本文關(guān)鍵詞：盤龍七的生藥學(xué)研究

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【摘要】：本學(xué)位論文以虎耳草科(Saxifragaceae)植物秦嶺巖白菜(B e r g e n i a s c o p u l o s a T.P.W a n g)的根莖盤龍七(R h i z o m a B e r g e n i a e S c o p u l o s a e)為研究材料,開展了以下幾個(gè)方面的研究工作:盤龍七生藥學(xué)特征研究;不同產(chǎn)地盤龍七中巖白菜素、熊果苷、沒食子酸的含量的分析研究;盤龍七質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究以及超聲輔助提取響應(yīng)面法優(yōu)化盤龍七中巖白菜素的提取工藝研究。主要研究結(jié)果如下:1.盤龍七生藥學(xué)特征研究盤龍七藥材為圓柱形,外形呈不規(guī)則的圓柱形,粗壯,表面顏色為褐色,具有許多環(huán)節(jié),節(jié)上還有殘留的葉基和完整的葉。藥材質(zhì)地堅(jiān)硬、易折斷、略有點(diǎn)粉質(zhì),從斷面上肉眼可以明顯地看到邊緣有一圈維管束環(huán)列。在顯微鏡下可見藥材橫切面最外常有殘存表皮組織,由1層長方形或類方形的表皮細(xì)胞組成。木栓組織形成于皮層外側(cè),由1 0余層扁平的木栓細(xì)胞組成。皮層較厚,薄壁組織細(xì)胞內(nèi)具有豐富的淀粉粒和晶體。外韌維管束,外側(cè)偶見中柱鞘纖維。韌皮部與木質(zhì)部之間有形成層,在相鄰兩個(gè)維管束之間的皮層部位有束間形成層,它們與束中形成層共同構(gòu)成維管形成層,在橫切面上呈圓環(huán)狀。髓部寬闊,其薄壁細(xì)胞含有大量淀粉粒、草酸鈣簇晶及棕色內(nèi)含物。盤龍七藥材粉末的顏色為棕黃色至棕紅色、氣微、味微苦澀。顯微鑒定可見藥材粉末中有大量的草酸鈣簇晶,大小不等,變化較大,直徑1 5μm~7 5μm。淀粉粒眾多,為單粒型,成橢圓形或梨形,兩端通常稍尖,少數(shù)類圓形,直徑4μm~1 8μm,長至2 0μm,層次及臍點(diǎn)均不明顯。石細(xì)胞數(shù)量不多,但多數(shù)為卵圓形,少數(shù)為扁圓形。導(dǎo)管為螺紋、環(huán)紋、網(wǎng)紋和孔紋導(dǎo)管,直徑1 0μm~2 5μm。木栓細(xì)胞表面觀類長方形,直徑2 0μm~2 5μm,常多層重疊,淡棕黃色。2.盤龍七巖白菜素含量的分析研究建立了高效液相法測(cè)定盤龍七中巖白菜素含量的方法,并且測(cè)定1 4個(gè)不同產(chǎn)地盤龍七中巖白菜素的含量。色譜條件為:色譜柱為I n e r t s i l O D S-3 C1 8(4.6 m m×1 5 0 m m,5μm)柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(9:9 1)為流動(dòng)相,流速1.0 m L/m i n,檢測(cè)波長2 7 5 n m,柱溫3 0℃。巖白菜素在1 5~7 5μg/m L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,Y=1 4 9 4 2.0 X-4 2 8.6(R2=0.9 9 9 8),平均加樣回收率1 0 0.5 8%,R S D為1.7 7%(n=6)。不同產(chǎn)地盤龍七中巖白菜素的含量不同,其含量隨產(chǎn)地的不同而顯示出一定的差異,其變化范圍在1 4.6 8~7 0.1 9 m g/g。3.盤龍七巖白菜素提取工藝優(yōu)化研究采用響應(yīng)面法優(yōu)化盤龍七巖白菜素超聲輔助提取工藝。優(yōu)化后的提取工藝條件為:超聲功率2 7 0 W、提取時(shí)間4 0 m i n、乙醇濃度7 5%、提取溫度5 9℃,在此條件下盤龍七巖白菜素得率為6.4 3%,提取率可達(dá)9 1.6 1%。4.盤龍七熊果苷活性成分研究本文采用高效液相色譜法,測(cè)定了1 4個(gè)不同產(chǎn)地盤龍七中熊果苷的含量。色譜條件為:I n e r t s i l O D S-3 C1 8(4.6 m m×1 5 0 m m,5μm)色譜柱柱,以甲醇:水(8:9 2)為流動(dòng)相,流速1.0 m L/m i n,檢測(cè)波長2 8 2 n m,柱溫3 0℃。熊果苷在1 0.3~1 0 3.0μg/m L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,Y=4 4 6 8.8 X-9 9 9.1 0(R 2=0.9 9 9 9),平均加樣回收率9 9.5 8%,R S D為1.7 9%(n=6)。研究結(jié)果表明,盤龍七中含有較豐富的熊果苷,其含量隨產(chǎn)地的不同而顯示出一定的差異,其變化范圍在5.3 4~1 8.3 2 m g/g,甘肅省文縣產(chǎn)盤龍七的熊果苷含量最高(1 8.3 2 m g/g)。5.沒食子酸含量測(cè)定建立高效液相色譜法測(cè)定盤龍七中沒食子酸含量的方法,并測(cè)定1 4個(gè)不同產(chǎn)地盤龍七中沒食子酸的含量。色譜條件為:I n e r t s i l O D S-3 C1 8(4.6 m m×1 5 0 m m,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為甲醇-0.4%磷酸溶液(7:9 3),流速1.0 m L/m i n,檢測(cè)波長2 7 1 n m,柱溫3 0℃。沒食子酸在5.3~5 3μg/m L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,Y=3 1 4 4 6 X-1 5 5 5 0(R2=0.9 9 9 9),平均加樣回收率9 9.9 9 5%,R S D為1.7 0%。不同產(chǎn)地盤龍七中沒食子酸的含量不同,其含量隨產(chǎn)地的不同而顯示出明顯差異,其變化范圍在1.7 0~8.6 4m g/g。6.藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究按照《中國藥典》(2010版)方法,分析測(cè)定了盤龍七藥材水分、灰分、浸出物含量以及主要有效成分含量。結(jié)果為:水分不得過1 0.0%,灰分不得過1 0.0%,稀乙醇熱浸法浸出物不得少于4 0.0%。巖白菜素含量不低于1.3 2%,熊果苷含量不低于0.4 8%,沒食子酸含量不低于0.1 5%。
【關(guān)鍵詞】：盤龍七 生藥學(xué)特征 HPLC 含量分析 巖白菜素 熊果苷 沒食子酸 藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 響應(yīng)面法
【學(xué)位授予單位】：陜西理工學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S567.239;Q946
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-12
• 第1章 緒論12-16
• 1.1 盤龍七概述12-13
• 1.1.1 盤龍七的本草考證12
• 1.1.2 盤龍七原植物的生物學(xué)特征12-13
• 1.1.3 盤龍七的生藥學(xué)性狀13
• 1.1.4 盤龍七原植物資源概述13
• 1.2 盤龍七的研究進(jìn)展13-15
• 1.2.1.盤龍七主要化學(xué)成分及藥理作用研究13-14
• 1.2.2 巖白菜素研究進(jìn)展14
• 1.2.3 熊果苷研究進(jìn)展14-15
• 1.2.4 沒食子酸研究進(jìn)展15
• 1.3 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究進(jìn)展15-16
• 第2章 盤龍七生藥學(xué)特征研究16-28
• 2.1 材料與儀器16
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料16
• 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器16
• 2.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑16
• 2.2 方法與結(jié)果16-27
• 2.2.1 盤龍七藥材性狀的鑒定16-17
• 2.2.2 盤龍七藥材顯微特征17-21
• 2.2.3 盤龍七藥材浸出物測(cè)定21-27
• 2.3 討論27-28
• 第3章 不同產(chǎn)地盤龍七中巖白菜素含量的分析研究28-34
• 3.1 材料與儀器28-29
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料28
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器28
• 3.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑28-29
• 3.2 方法與結(jié)果29-32
• 3.2.1 色譜條件29
• 3.2.2 對(duì)照品溶液的制備29
• 3.2.3 供試品溶液的制備29
• 3.2.4 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)29
• 3.2.5 方法學(xué)考察29-31
• 3.2.6 不同產(chǎn)地盤龍七樣品中巖白菜素含量測(cè)定31-32
• 3.3 討論32-34
• 3.3.1 檢測(cè)波長的選擇32
• 3.3.2 流動(dòng)相比例的選擇32-34
• 第4章 響應(yīng)面法優(yōu)化盤龍七中巖白菜素的提取工藝34-46
• 4.1 材料與儀器34
• 4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料34
• 4.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器34
• 4.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑34
• 4.2 實(shí)驗(yàn)方法34-38
• 4.2.1 分析方法34
• 4.2.2 盤龍七中巖白菜素提取的工藝流程34-35
• 4.2.3 盤龍七巖白菜素含量測(cè)定色譜條件35
• 4.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立35-36
• 4.2.5 巖白菜素得率計(jì)算公式36
• 4.2.6 單因素實(shí)驗(yàn)36-37
• 4.2.7 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)37-38
• 4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與數(shù)據(jù)分析38-44
• 4.3.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果38-41
• 4.3.2 響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)結(jié)果41-43
• 4.3.3 響應(yīng)面交互作用分析與優(yōu)化43-44
• 4.3.4 驗(yàn)證試驗(yàn)44
• 4.4 結(jié)論44-46
• 第5章 不同產(chǎn)地盤龍七中熊果苷含量的分析研究46-52
• 5.1 材料與儀器46
• 5.1.1 實(shí)驗(yàn)材料46
• 5.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器46
• 5.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑46
• 5.2 方法與結(jié)果46-49
• 5.2.1 色譜條件46
• 5.2.2 對(duì)照品溶液的制備46
• 5.2.3 供試品溶液的制備46
• 5.2.4 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)46-47
• 5.2.5 方法學(xué)考察47-49
• 5.2.6 不同產(chǎn)地盤龍七樣品中熊果苷含量測(cè)定49
• 5.3 討論49-52
• 5.3.1 不同產(chǎn)地盤龍七中熊果苷含量的比較49-50
• 5.3.2 流動(dòng)相比例的選擇50-52
• 第6章 HPLC測(cè)定不同產(chǎn)地盤龍七中沒食子酸的含量52-58
• 6.1 材料與儀器52
• 6.1.1 實(shí)驗(yàn)材料52
• 6.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器52
• 6.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑52
• 6.2 方法與結(jié)果52-56
• 6.2.1 色譜條件52
• 6.2.2 對(duì)照品溶液的制備52
• 6.2.3 供試品溶液的制備52
• 6.2.4 方法學(xué)考察52-56
• 6.3 討論56-58
• 6.3.1 檢測(cè)波長的選擇56
• 6.3.2 流動(dòng)相比例的選擇56
• 6.3.3 提取溶劑的選擇56
• 6.3.4 提取時(shí)間的選擇56-57
• 6.3.5 提取溫度的選擇57
• 6.3.6 提取次數(shù)的選擇57
• 6.3.7 不同產(chǎn)地盤龍七中沒食子酸含量差異57-58
• 第7章 盤龍七藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究58-66
• 7.1 盤龍七藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)58-61
• 7.2 起草說明61-66
• 結(jié)論66-70
• 參考文獻(xiàn)70-76
• 攻讀碩士學(xué)位期間學(xué)術(shù)成果76-78
• 致謝78

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1 馮永輝;曹東凱;郭耀武;;蒽酮-硫酸比色法測(cè)定盤龍七中多糖的含量[J];西北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2013年06期

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2 郭耀武;楊瑞瑞;羅定強(qiáng);邸云龍;;小盤龍七中綠原酸量測(cè)定[A];2010年中國藥學(xué)大會(huì)暨第十屆中國藥師周論文集[C];2010年

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本文編號(hào)：1026004