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復(fù)方冰硼沖洗液超聲沖洗根管的效果評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2024-04-03 00:23
  目的:評(píng)價(jià)復(fù)方冰硼沖洗液的體外抗菌活性(四種牙髓病原菌)、細(xì)胞毒性、清潔性,使用PCR和高通量測(cè)序評(píng)價(jià)復(fù)方冰硼沖洗液的臨床抗菌效果。方法:1.采用瓊脂稀釋法測(cè)定復(fù)方冰硼沖洗液、冰硼沖洗液、次氯酸鈉溶液對(duì)選擇的病原菌牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis),中間普氏菌(Prevotella intermedius,P.intermedius),具核梭桿菌(Fusobacterium nucleatum,F.nucleatum)和糞腸球菌(Enterococcus faecalis,E.faecalis)的抗菌活性,用最小抑菌濃度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小殺菌濃度(minimum bactericidal concentration,MBC)表示。2.收集40個(gè)新鮮拔除的單根管前磨牙,隨機(jī)分為4組,每組10個(gè)。采用S3鎳鈦器械及冠向深入預(yù)備技術(shù)預(yù)備根管,分別使用4組沖洗液進(jìn)行根管沖洗。A組為5 ml復(fù)方冰硼沖洗液;B組為5 ml冰硼沖洗液;C組為2.5 ml 5.25%次氯酸鈉溶液(...

【文章頁(yè)數(shù)】:94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

圖1體外抗菌實(shí)驗(yàn)流程圖

圖1體外抗菌實(shí)驗(yàn)流程圖

第2章材料和方法6用細(xì)菌多點(diǎn)接種儀(SAKUMA,日本)分別取實(shí)驗(yàn)菌液(細(xì)菌濃度:1.5×108CFU/ml)點(diǎn)種于不同濃度的系列含藥瓊脂平皿表面,然后放置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)后(培養(yǎng)條件同前)讀取MIC和MBC結(jié)果。2.2.9溶液的pH值用蒸餾水沖洗pH計(jì)電極,擦干,將電極置于原液溶液....


圖2AdobePhotoshopCS軟件計(jì)算根管根尖1/3碎屑百分?jǐn)?shù)Fig2Calculatemeanpercentageofremainingdebrisinapicalthirdofrootcanal,usingAdobePhotoshopCSsoftware

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第2章材料和方法8(EDTA);D組:5ml0.9%生理鹽水。2.3.7評(píng)價(jià)清潔性的指標(biāo)①根管內(nèi)碎屑百分?jǐn)?shù):在牙頸部釉牙骨質(zhì)界處,用金剛砂片磨一環(huán)狀溝槽,在牙根的唇舌面順牙根走向各磨一縱溝,溝深達(dá)牙本質(zhì)但不能穿透髓腔,以備截冠、縱劈牙根。用骨鑿、骨錘截冠,并將骨鑿放置在縱溝上并用....


圖3正方形繪圖紙重疊在掃描電鏡顯微照片上Fig3Squaregridplacedonthescanningelectronmicroscopicphotomicrograph

圖3正方形繪圖紙重疊在掃描電鏡顯微照片上Fig3Squaregridplacedonthescanningelectronmicroscopicphotomicrograph

第2章材料和方法9②掃描電鏡觀(guān)察:從每組中各隨機(jī)選擇6個(gè)標(biāo)本,牙根樣本固定在樣本夾上。放置在真空室,覆蓋20-nm厚金鈀層,以備掃描電鏡使用。選擇根管的根尖1/3和根中1/3,在長(zhǎng)軸平板上放大500倍拍攝中心部分的顯微照片,然后擴(kuò)大至110×120mm。由64個(gè)相同正方形組成的7....


圖4清潔性實(shí)驗(yàn)流程圖

圖4清潔性實(shí)驗(yàn)流程圖

第2章材料和方法10圖4清潔性實(shí)驗(yàn)流程圖Fig4Theexperimentalflowchartofthecleaningefficiency2.4實(shí)驗(yàn)三:細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)2.4.1材料、試劑高糖DMEM培養(yǎng)基(Gibco公司,美國(guó)),F(xiàn)CS(PAA,美國(guó)),PBS緩沖液,溴化-3-....



本文編號(hào):3946426

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