背景子宮腺肌病是子宮內(nèi)膜及間質(zhì)異位種植于子宮肌層引起的疾病。發(fā)病機(jī)制尚不清楚。越來(lái)越多的研究表明子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程參與到子宮腺肌病的發(fā)病中。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程能賦予子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞侵襲及遷移能力,具有侵襲及遷移能力的子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞是子宮腺肌病發(fā)病的先決條件。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化能夠被細(xì)胞外囊泡誘導(dǎo)。細(xì)胞外囊泡是一種細(xì)胞與細(xì)胞間新的通訊方式,所有的真核細(xì)胞均分泌細(xì)胞外囊泡。有研究已經(jīng)從人子宮、人子宮上皮細(xì)胞和人子宮內(nèi)膜異位基質(zhì)細(xì)胞中分離出細(xì)胞外囊泡。細(xì)胞外囊泡在介導(dǎo)細(xì)胞-細(xì)胞通訊中起重要作用,并參與包括癌癥在內(nèi)的一系列疾病的發(fā)病機(jī)制。細(xì)胞衍生的囊泡被認(rèn)為有助于體內(nèi)平衡,疾病發(fā)展和進(jìn)展。具有侵襲能力的供體細(xì)胞產(chǎn)生的囊泡可以傳遞內(nèi)容引起受體細(xì)胞獲得侵襲能力。已經(jīng)有研究證實(shí)從不同細(xì)胞模型中分離的細(xì)胞外囊泡能夠誘導(dǎo)受體細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化。本研究發(fā)現(xiàn)子宮腺肌病組織中能分離出子宮腺肌病源性細(xì)胞外囊泡(AMEVs),在體外通過(guò)共培養(yǎng)方式,子宮腺肌病源性細(xì)胞外囊泡可誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化。子宮腺肌病組織來(lái)源的細(xì)胞外囊泡可能通過(guò)攜帶的內(nèi)容物,引起子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞HSPB1及ZE...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡A：透射電鏡圖像，放大倍數(shù)×100000；B:低電

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文312.2.1子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡的電鏡形態(tài)子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡在透射電鏡下呈球形或類(lèi)球形的雙層膜囊泡，囊泡大小分布于100-1000nm間，外層為染色的雙層膜結(jié)構(gòu)，膜結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)見(jiàn)一深染色的區(qū)域，可能為囊泡內(nèi)容物。(見(jiàn)圖1.1A)在....

圖1.1子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡的電鏡圖像

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文312.2.1子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡的電鏡形態(tài)子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡在透射電鏡下呈球形或類(lèi)球形的雙層膜囊泡，囊泡大小分布于100-1000nm間，外層為染色的雙層膜結(jié)構(gòu)，膜結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)見(jiàn)一深染色的區(qū)域，可能為囊泡內(nèi)容物。(見(jiàn)圖1.1A)在....

圖1.2.2子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文321.2.1子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡的粒徑分布Figure1.2.1SizerdistributionofAMEVs（2）馬爾文納米粒子跟蹤分析儀NS300分析子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡粒徑分布峰值位于138-241nm間，平均粒徑218.8....

圖1.2.3.2子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡的表面蛋白標(biāo)志物Figure1.2.3.2MembraneproteinmarkerofAMEVs

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文33圖1.2.3.1子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡的蛋白含量Figure1.2.3.1proteincontentsofAMEVs圖1.2.3.2子宮腺肌病組織來(lái)源細(xì)胞外囊泡的表面蛋白標(biāo)志物Figure1.2.3.2Membraneproteinmar....

本文編號(hào)：3919191