目的:食管癌是常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,我國90%以上的食管癌病理類型為鱗狀細胞癌。盡管現(xiàn)代腫瘤治療技術明顯提高,食管癌患者死亡率仍高居惡性腫瘤致死率的第4位,5年總生存率僅為15%～25%左右。臨床上,40%～50%的患者在確診時已發(fā)生局部侵犯或遠處轉移,放化療是治療進展期食管癌的最主要手段,但患者中位生存期僅5～10個月。食管鱗狀細胞癌中存在遺傳物質的多種基因序列變異,多種因素引起的基因過度表達,是導致食管癌發(fā)生、發(fā)展的重要機制。通過對食管癌發(fā)生、進展、復發(fā)及轉移過程中分子生物機制的研究,食管癌的分子靶向治療應運而生。目前有部分針對食管癌的分子靶向藥物已進入II期臨床試驗,但研究結果不盡人意。食管癌的腫瘤異質性及治療過程中耐藥的產生,可能是導致分子靶向藥物療效不佳的原因。因此,尋找更可能產生良好療效的分子靶點,探索新的預測療效和預后的生物標志物,篩選優(yōu)勢獲益人群,對食管癌早期診斷及改善預后意義重大。富含亮氨酸α-2糖蛋白1(leucine-2-glycoprotein1,LRG1)是亮氨酸重復序列(leucine-rich repeat,LRR)蛋白家族成員之一,是由Haupt和Ba...

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
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符號說明
前言
    參考文獻
第一部分 LRG1與食管鱗癌臨床病理及生存預后的相關性分析
    1. 材料與方法
    2. 結果
    3. 討論
    4. 結論
    附圖表
    參考文獻
第二部分 LRG1影響食管鱗癌細胞增殖、凋亡及侵襲的體外實驗
    1. 材料與方法
    2. 結果
    3. 討論
    4. 結論
    附圖表
    參考文獻
第三部分 LRG1對食管鱗癌血管生成的影響及相關機制研究
    1. 材料與方法
    2. 結果
    3. 討論
    4. 結論
    附圖
    參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
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本文編號：3778095