發(fā)布時間：2023-01-06 08:41

　　目的:肺癌是我國當(dāng)前發(fā)病率最高的腫瘤,在我國肺癌患者中大約86%為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。驅(qū)動基因突變理論和靶向藥物的成功研制為非小細(xì)胞肺癌治療提出了精準(zhǔn)醫(yī)療的新概念。作為我國非小細(xì)胞肺癌患者的主要驅(qū)動基因突變類型,表皮生長因子受體（EGFR）突變占我國非小細(xì)胞肺癌患者的28%（2015年統(tǒng)計數(shù)據(jù)）。靶向表皮生長因子的酪氨酸激酶抑制劑（Tyrosine Kinase Inhibitors,TKIs）是當(dāng)前攜帶EGFR突變NSCLC患者的首選治療藥物,但由于TKIs的耐藥進(jìn)展,目前上市的三代TKIs均已出現(xiàn)耐藥患者,EGFR-TKIs靶向治療并未根本的解決EGFR突變的NSCLC的長期生存率。近年來,免疫檢查點抗體藥物的出現(xiàn)為晚期腫瘤治療帶來曙光,其中程序性死亡蛋白-1及其配體（PD-1/PD-L1）抗體藥物在某些種類的腫瘤治療上取得了里程碑式的重大突破,使這些腫瘤的長期生存率顯著升高。但是多項臨床研究表明EGFR突變的NSCLC患者對PD-1/PD-L1抗體藥物治療不敏感,反應(yīng)率極低,這制約了 PD-1/PD-L1抗體藥物在EGFR突變的NSCLC患者中的應(yīng)用。有文獻(xiàn)報道在一些EG... 

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１?ＥＧＦＲ信號通路與ＥＧＦＲ－ＴＫＩｓ的作用機制示意圖??

圖２目前ＥＧＦＲ突變的ＮＳＣＬＣ的治療方案？??然而，?

圖３?ＥＧＦＲ突變型ＮＳＧＬＧ的ＴＭＢ值明顯低于ＥＧＦＲ野生型＿??


本文編號：3728024