LRRK2通過調控p38MAPK/Drosha通路參與大鼠腦出血后繼發(fā)性腦損傷的作用機制研究
發(fā)布時間:2023-01-05 11:20
第一部分大鼠腦出血后腦組織中LRRK2蛋白的表達變化目的探討大鼠腦出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后腦組織中 Leucine-rich repeat kinase 2(LRRK2)蛋白的表達變化。方法1.實驗動物分組:選用雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(250-300g),隨機分為正常組、假手術組、ICH后各時間點組(3小時、6小時、12小時、24小時、48小時、72小時、7天)。2.活體ICH組模型建立及標本提取:通過立體定向儀將穿刺取出的心臟動脈血注入右側基底節(jié)區(qū)。假手術組大鼠,僅行顱骨鉆孔及心臟穿刺抽血,未注血。而后在腦出血后各時間點處死大鼠并灌注取腦。3.利用蛋白印跡法(Western-blot,WB)觀察大鼠ICH后腦組織中不同時間點的LRRK2蛋白水平改變。免疫熒光共染分析大鼠ICH后LRRK2蛋白的表達定位及變化。結果1.假手術組與正常組相比,LRRK2蛋白表達未見明顯變化。與假手術組相比,ICH后LRRK2蛋白表達增高,ICH后6小時為表達高峰(P<0.01),6小時后急劇下降,然后逐漸升高但均低于ICH后6小時水平。2.假...
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學位級別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要 英文摘要 前言 參考文獻 第一部分 大鼠腦出血后腦組織中LRRK2蛋白的表達變化 材料與方法 結果 討論 結論 參考文獻 第二部分 LRRK2在大鼠腦出血后繼發(fā)性腦損傷中的作用研究 材料與方法 結果 討論 結論 參考文獻 第三部分 LRRK2通過調控p38MAPK/Drosha通路參與大鼠腦出血后繼發(fā)性腦損傷的作用機制研究 材料與方法 結果 討論 結論 參考文獻 綜述 LRRK2在細胞功能中的研究進展 參考文獻 中英文縮略詞表 攻讀學位期間公開發(fā)表的論文 致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Phosphorylation of tau protein over time in rats subjected to transient brain ischemia[J]. Bo Song,Qiang Ao,Zhen Wang,Weiqiang Liu,Ying Niu,Qin Shen,Huancong Zuo,Xiufang Zhang,Yandao Gong. Neural Regeneration Research. 2013(34)
本文編號:3727898
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學位級別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要 英文摘要 前言 參考文獻 第一部分 大鼠腦出血后腦組織中LRRK2蛋白的表達變化 材料與方法 結果 討論 結論 參考文獻 第二部分 LRRK2在大鼠腦出血后繼發(fā)性腦損傷中的作用研究 材料與方法 結果 討論 結論 參考文獻 第三部分 LRRK2通過調控p38MAPK/Drosha通路參與大鼠腦出血后繼發(fā)性腦損傷的作用機制研究 材料與方法 結果 討論 結論 參考文獻 綜述 LRRK2在細胞功能中的研究進展 參考文獻 中英文縮略詞表 攻讀學位期間公開發(fā)表的論文 致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Phosphorylation of tau protein over time in rats subjected to transient brain ischemia[J]. Bo Song,Qiang Ao,Zhen Wang,Weiqiang Liu,Ying Niu,Qin Shen,Huancong Zuo,Xiufang Zhang,Yandao Gong. Neural Regeneration Research. 2013(34)
本文編號:3727898
本文鏈接:http://www.sikaile.net/shoufeilunwen/yxlbs/3727898.html
最近更新
教材專著