本文關(guān)鍵詞：基于分子印跡聚合物膜的電化學(xué)傳感器的制備與應(yīng)用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：分子印跡聚合物(MIP)是一類(lèi)具有分子識(shí)別性能的新型高分子材料,基于它的電化學(xué)傳感器具有選擇性好、穩(wěn)定性高和使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),因而一直受到廣泛關(guān)注。另外,通過(guò)將納米材料和離子液體等與分子印跡聚合物結(jié)合可使分子印跡電化學(xué)傳感器的性能得到進(jìn)一步改善,實(shí)用性增強(qiáng)。因此,近年來(lái)有關(guān)這方面的研究十分活躍。本論文就基于分子印跡聚合物與石墨烯、離子液體等復(fù)合材料的電化學(xué)傳感器開(kāi)展了系列研究,主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下：(1)將離子液體和氧化石墨按一定比例混合做基底,滴涂甲基對(duì)硫磷印跡的聚甲基丙烯酸,然后通過(guò)電化學(xué)還原使氧化石墨還原為石墨烯,從而構(gòu)建了甲基對(duì)硫磷分子印跡電化學(xué)傳感器。離子液體粘性較大,具有良好的成膜性能；石墨烯和離子液體的協(xié)同作用使傳感器的電流響應(yīng)靈敏度提高,從而可對(duì)甲基對(duì)硫磷進(jìn)行快速、靈敏的檢測(cè)。甲基對(duì)硫磷在0.010-7.0 μmol·L-`范圍內(nèi)與峰電流具有良好的線性關(guān)系,靈敏度為12.5μA/μmol·L-1 mm2,檢出限為6.0 nmol·L-1(S/N=3).該傳感器表現(xiàn)出良好的選擇性和穩(wěn)定性,可用于實(shí)際樣品中甲基對(duì)硫磷的檢測(cè)。(2)首次采用Click反應(yīng)制備了離子液體功能化碳納米管,并以其為載體成功負(fù)載了高分散性和小粒徑的鉑納米粒子(MWNTs-IL@PtNPs),該復(fù)合材料的表面積大、導(dǎo)電能力強(qiáng),可以起到信號(hào)放大作用。以其為增敏基質(zhì),以檸檬黃印跡的聚4-乙烯基吡啶為識(shí)別層,構(gòu)建了檸檬黃分子印跡電化學(xué)傳感器。該傳感器對(duì)檸檬黃的線性檢測(cè)范圍為0.03-5.0 μmol·L-1口5.0-20 μmol·L-1,靈敏度分別為0.72 μA/μmol·L-1 mm2和0.24 μA/μmol·L-1mm2,檢出限為8.0nmol·L-1(S/N=3),并且具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,可用于飲料中檸檬黃的測(cè)定。(3)采用與模板分子具有π-π疏水、靜電和氫鍵等多重作用的新型離子液體溴化1-(α-甲基丙烯酸)-3-甲基咪唑?yàn)閱误w制備了親水性的日落黃分子印跡聚合物。該印跡聚合物和采用常規(guī)單體(如甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶)制備的印跡聚合物相比,顆粒較小、粒徑分布較窄、比表面積較大、吸附能力更強(qiáng)。以該親水性MIP為識(shí)別元件,結(jié)合離子液體功能化石墨烯復(fù)合物,構(gòu)建了日落黃分子印跡電化學(xué)傳感器。該傳感器對(duì)日落黃響應(yīng)靈敏,在優(yōu)化后的實(shí)驗(yàn)條件下,日落黃的線性響應(yīng)范圍為0.010-14 μmol·L-1和 1.4-16 μmol·L-1,靈敏度分別為5.0μA/μmol·L-1 mm2和1.4 μA/μmol·L-1mm2,檢出限為4.0nmol·L-1(S/N=3)。該傳感器可用于飲料中日落黃的檢測(cè),結(jié)果令人滿意。(4)以親水性的離子液體功能化碳納米管為單體,吡蟲(chóng)啉為模板分子,采用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)沉淀聚合法制備了親水性的分子印跡識(shí)別材料。由于RAFT沉淀聚合法可以調(diào)節(jié)印跡聚合物形成的速率和結(jié)構(gòu),因此聚合過(guò)程可控。該印跡聚合物和采用常規(guī)聚合方法制備的印跡聚合物相比,對(duì)吡蟲(chóng)啉具有較強(qiáng)的吸附能力和較好的電化學(xué)響應(yīng)。將其固定在離子液體功能化石墨烯復(fù)合物基底表面制備成傳感器,用于吡蟲(chóng)啉的電化學(xué)測(cè)定。所得傳感器表現(xiàn)出良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和強(qiáng)的特異識(shí)別能力。其線性檢測(cè)范圍為0.2-24 μmol·L-1,檢出限達(dá)0.08μmol·L-1(S/N=3)。在用于實(shí)際樣品黃瓜和蘋(píng)果皮中吡蟲(chóng)啉的檢測(cè)時(shí),加標(biāo)回收率較高。(5)以4-乙烯基吡啶為單體,馬錢(qián)子堿為模板分子,采用RAFT沉淀聚合法在碳納米管表面制備了分子印跡聚合物,然后進(jìn)一步采用RAFT聚合法接枝親水性聚合物刷——聚甲基丙烯酸甘油酯,得到親水性的碳納米管表面分子印跡聚合物(MWNTs@GMIP)。親水性聚合物刷的引入有效提高了印跡聚合物的親水性,降低了水溶液中馬錢(qián)子堿在印跡膜表面的非特異性吸附,大大提高了選擇性。以MWNTs@GMIP為識(shí)別材料,離子液體功能化石墨烯復(fù)合物為基底,制備了馬錢(qián)子堿電化學(xué)傳感器。該傳感器在H2SO4溶液中的響應(yīng)電流與馬錢(qián)子堿濃度在0.006-0.6 μmol·L-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,靈敏度為15.3 μA/gmol·L-1mm2,檢出限為2.0 nmol·L-1(S/N=3)。該傳感器具有較好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性,可用于實(shí)際樣品中馬錢(qián)子堿的高靈敏檢測(cè)。(6)采用Click反應(yīng)將二硫鏈轉(zhuǎn)移引發(fā)劑固定在金納米粒子的表面,然后分別以殺螟硫磷和4-乙烯基吡啶為模板和單體,同時(shí)加入末端具有鏈轉(zhuǎn)移劑的親水性聚乙二醇,采用RAFT沉淀聚合法制備了親水性的AuNPs表面分子印跡聚合物(AuNPs@GMIP)。親水性聚乙二醇的引入可有效提高印跡聚合物的親水性,降低其非特異性吸附。將AuNPs@GMIP和離子液體功能化石墨烯結(jié)合研制了殺螟硫磷分子印跡電化學(xué)傳感器。在優(yōu)化后的條件下,傳感器的響應(yīng)峰電流與殺螟硫磷濃度在0.01-5.0μmol·L-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢出限為8.0 nmol·L-1(S/N=3)。該傳感器為環(huán)境水樣中殺螟硫磷的檢測(cè)提供了新的方法。
【關(guān)鍵詞】：分子印跡聚合物 納米材料 可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移沉淀聚合 親水性聚合物刷 電化學(xué)傳感器
【學(xué)位授予單位】：武漢大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：O631.3;TP212
【目錄】：

• 論文創(chuàng)新點(diǎn)5-13
• 中文摘要13-15
• ABSTRACT15-18
• 第一章 緒論18-45
• 1.1 分子印跡技術(shù)18-27
• 1.1.1 分子印跡技術(shù)概述18
• 1.1.2 分子印跡的原理18-19
• 1.1.3 分子印跡方法分類(lèi)19-20
• 1.1.3.1 共價(jià)印跡法19
• 1.1.3.2 非共價(jià)印跡法19
• 1.1.3.3 準(zhǔn)共價(jià)印跡法19-20
• 1.1.4 分子印跡聚合物制備方法20-23
• 1.1.4.1 本體聚合20-21
• 1.1.4.2 原位聚合21
• 1.1.4.3 沉淀聚合21-22
• 1.1.4.4 懸浮聚合22
• 1.1.4.5 乳液聚合22
• 1.1.4.6 表面印跡聚合22-23
• 1.1.5 引發(fā)-轉(zhuǎn)移-終止法在分子印跡聚合物制備中的應(yīng)用23-25
• 1.1.5.1 可控/“活性”自由基聚合法簡(jiǎn)介23-24
• 1.1.5.2 可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合24-25
• 1.1.5.3 RAFT聚合法在分子印跡領(lǐng)域的應(yīng)用25
• 1.1.6 分子印跡聚合物的應(yīng)用25-27
• 1.1.6.1 色譜分離25-26
• 1.1.6.2 固相萃取26
• 1.1.6.3 模擬酶催化26
• 1.1.6.4 仿生傳感器26-27
• 1.2. 分子印跡電化學(xué)傳感器概述27-30
• 1.2.1 分子印跡電化學(xué)傳感器的制備27-29
• 1.2.1.1 表面涂覆法27
• 1.2.1.2 原位引發(fā)聚合法27-28
• 1.2.1.3 電化學(xué)聚合法28
• 1.2.1.4 溶膠-凝膠法28
• 1.2.1.5 自組裝法28-29
• 1.2.2 分子印跡電化學(xué)傳感器的應(yīng)用29-30
• 1.3 分子印跡技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)30-31
• 1.4 論文選題思路及主要研究?jī)?nèi)容31-32
• 1.5 參考文獻(xiàn)32-45
• 第二章 基于離子液體功能化石墨烯—甲基對(duì)硫磷分子印跡聚合物復(fù)合膜的電化學(xué)傳感器的制備及性能評(píng)價(jià)45-62
• 2.1 引言45-46
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分46-49
• 2.2.1 主要試劑46-47
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器47
• 2.2.3 分子印跡聚合物的制備47-48
• 2.2.4 分子印跡電化學(xué)傳感器的制備48
• 2.2.5 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)方法48-49
• 2.2.6 實(shí)際樣品的制備49
• 2.2.7 電化學(xué)測(cè)量方法49
• 2.3 結(jié)果與討論49-58
• 2.3.1 掃描電鏡和紅外表征49-50
• 2.3.2 分子印跡聚合物的吸附性能50-51
• 2.3.3 甲基對(duì)硫磷在不同傳感器上的循環(huán)伏安圖51-52
• 2.3.4 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化52-55
• 2.3.4.1 離子液體種類(lèi)和用量的影響52-53
• 2.3.4.2 GO和MIP用量的影響53-54
• 2.3.4.3 pH值的影響54-55
• 2.3.4.4 富集時(shí)間的影響55
• 2.3.5 甲基對(duì)硫磷與峰電流的線性關(guān)系55-56
• 2.3.6 傳感器的選擇性56-57
• 2.3.7 重現(xiàn)性和穩(wěn)定性57
• 2.3.8 實(shí)際樣品的檢測(cè)57-58
• 2.4 結(jié)論58
• 2.5 參考文獻(xiàn)58-62
• 第三章 基于離子液體功能化碳納米管負(fù)載鉑納米粒子復(fù)合物及檸檬黃分子印跡聚合物的電化學(xué)傳感器的制備及其應(yīng)用62-80
• 3.1 引言62-63
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分63-66
• 3.2.1 主要試劑63-64
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器64
• 3.2.3 MWNTs-IL@PtNPs的制備64-65
• 3.2.3.1 1-炔丙基-3-正丁基咪唑溴鹽的制備64
• 3.2.3.2 離子液體功能化MWNTs的制備64-65
• 3.2.3.3 MWNTs-IL@PtNPs 的制備65
• 3.2.4 分子印跡聚合物的制備65
• 3.2.5 分子印跡電化學(xué)傳感器的制備65-66
• 3.2.6 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)方法66
• 3.2.7 實(shí)際樣品的制備66
• 3.2.8 電化學(xué)測(cè)量方法66
• 3.3 結(jié)果與討論66-76
• 3.3.1 MWNTs-IL@PtNPs的制備66-67
• 3.3.2 離子液體功能化MWNTs的紅外光譜67
• 3.3.3 MWNTs-IL@PtNPs的微觀結(jié)構(gòu)67-68
• 3.3.4 分子印跡聚合物的掃描電鏡圖68
• 3.3.5 分子印跡聚合物的吸附性能68-69
• 3.3.6 檸檬黃在不同傳感器上的循環(huán)伏安行為69-70
• 3.3.7 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化70-72
• 3.3.7.1 MWNTs-IL@PtNPs和MIP用量的影響70-71
• 3.3.7.2 pH值的影響71-72
• 3.3.7.3 富集時(shí)間的影響72
• 3.3.8 檸檬黃與峰電流的線性關(guān)系72-74
• 3.3.9 傳感器的選擇性74-75
• 3.3.10 重現(xiàn)性和穩(wěn)定性75
• 3.3.11 實(shí)際樣品的檢測(cè)75-76
• 3.4 結(jié)論76
• 3.5 參考文獻(xiàn)76-80
• 第四章 親水性分子印跡離子液體聚合物的制備及日落黃的電化學(xué)測(cè)定80-96
• 4.1 引言80-81
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分81-83
• 4.2.1 主要試劑81
• 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器81
• 4.2.3 離子液體功能化石墨烯的制備81
• 4.2.4 離子液體單體的制備81-82
• 4.2.5 分子印跡聚合物的制備82
• 4.2.6 分子印跡電化學(xué)傳感器的制備82
• 4.2.7 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)方法82-83
• 4.2.8 實(shí)際樣品的制備83
• 4.2.9 電化學(xué)測(cè)量方法83
• 4.3 結(jié)果與討論83-92
• 4.3.1 親水性分子印跡離子液體聚合物的制備83-84
• 4.3.2 離子液體功能化石墨烯的透鏡和紅外表征84-85
• 4.3.3 分子印跡聚合物的掃描電鏡圖85
• 4.3.4 分子印跡聚合物的吸附性能85-86
• 4.3.5 日落黃在不同傳感器上的循環(huán)伏安圖86-87
• 4.3.6 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化87-89
• 4.3.6.1 GR-IL和MIP用量的影響87-88
• 4.3.6.2 pH值的影響88
• 4.3.6.3 富集時(shí)間的影響88-89
• 4.3.7 日落黃與峰電流的線性關(guān)系89-90
• 4.3.8 傳感器的選擇性90-91
• 4.3.9 重現(xiàn)性和穩(wěn)定性91
• 4.3.10 實(shí)際樣品的檢測(cè)91-92
• 4.4 結(jié)論92
• 4.5 參考文獻(xiàn)92-96
• 第五章 親水性碳納米管表面分子印跡聚合物的制備及其對(duì)吡蟲(chóng)啉的電化學(xué)傳感性能研究96-111
• 5.1 引言96-97
• 5.2 實(shí)驗(yàn)部分97-100
• 5.2.1 主要試劑97-98
• 5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器98
• 5.2.3 離子液體功能化MWNTs的制備98
• 5.2.3.1 離子液體的制備98
• 5.2.3.2 離子液體功能化MWNTs的制備98
• 5.2.4 親水性的MWNTs表面分子印跡聚合物的制備98-99
• 5.2.5 分子印跡電化學(xué)傳感器的制備99
• 5.2.6 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)方法99
• 5.2.7 實(shí)際樣品的制備99-100
• 5.2.8 電化學(xué)測(cè)量方法100
• 5.3 結(jié)果與討論100-108
• 5.3.1 MWNTs@RAFT-MIP的制備100
• 5.3.2 MWNTs@RAFT-MIP的掃描電鏡和紅外表征100-101
• 5.3.3 分子印跡聚合物的吸附性能101-102
• 5.3.4 吡蟲(chóng)啉在不同傳感器上的循環(huán)伏安行為102-103
• 5.3.5 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化103-105
• 5.3.5.1 GR-IL和MWNTs@RAFT-MIP用量的影響103-104
• 5.3.5.2 pH值的影響104
• 5.3.5.3 富集時(shí)間的影響104-105
• 5.3.6 吡蟲(chóng)啉與峰電流的線性關(guān)系105-106
• 5.3.7 傳感器的選擇性106-107
• 5.3.8 重現(xiàn)性和穩(wěn)定性107
• 5.3.9 實(shí)際樣品的檢測(cè)107-108
• 5.4 結(jié)論108
• 5.5 參考文獻(xiàn)108-111
• 第六章 具有親水性聚合物刷的碳納米管表面分子印跡聚合物的制備及其對(duì)馬錢(qián)子堿的電化學(xué)傳感性能研究111-130
• 6.1 引言111-112
• 6.2 實(shí)驗(yàn)部分112-116
• 6.2.1 主要試劑112-113
• 6.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器113
• 6.2.3 二硫鏈轉(zhuǎn)移劑功能化MWNTs的制備113-114
• 6.2.3.1 異溴丁酸羥乙酯的合成113
• 6.2.3.2 溴代MWNTs的合成113-114
• 6.2.3.3 二硫鏈轉(zhuǎn)移劑功能化MWNTs的制備114
• 6.2.4 MWNTs表面分子印跡聚合物的制備114-115
• 6.2.5 具有親水性聚合物刷的MWNTs表面分子印跡聚合物的制備115
• 6.2.6 分子印跡電化學(xué)傳感器的制備115
• 6.2.7 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)方法115
• 6.2.8 實(shí)際樣品的制備115-116
• 6.2.9 電化學(xué)測(cè)量方法116
• 6.3 結(jié)果與討論116-126
• 6.3.1 MWNTs@GMIP的制備過(guò)程116
• 6.3.2 MWNTs-SC(S)Ph的紅外和XPS表征116-117
• 6.3.3 MWNTs和MWNTs@GMIP的掃描電鏡和紅外表征117-118
• 6.3.4 接枝前后MIPs/NIPs在乙腈/水中的吸附性能118-119
• 6.3.5 馬錢(qián)子堿在不同傳感器上的循環(huán)伏安行為119-121
• 6.3.6 測(cè)量條件的優(yōu)化121-123
• 6.3.6.1 GR-IL和MWNTs@GMIP用量的影響121
• 6.3.6.2 pH值的影響121-122
• 6.3.6.3 富集時(shí)間的影響122-123
• 6.3.7 馬錢(qián)子堿與峰電流的線性關(guān)系123-124
• 6.3.8 傳感器的選擇性124-125
• 6.3.9 重現(xiàn)性和穩(wěn)定性125
• 6.3.10 實(shí)際樣品的檢測(cè)125-126
• 6.4 結(jié)論126-127
• 6.5 參考文獻(xiàn)127-130
• 第七章 具有親水性聚合物刷的金納米粒子表面分子印跡聚合物的制備及殺螟硫磷的電化學(xué)測(cè)定130-147
• 7.1 引言130-131
• 7.2 實(shí)驗(yàn)部分131-134
• 7.2.1 主要試劑131
• 7.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器131
• 7.2.3 二硫鏈轉(zhuǎn)移劑功能化AuNPs的制備131-132
• 7.2.3.1 AuNPs的制備131-132
• 7.2.3.2 疊氮功能化AuNPs的制備132
• 7.2.3.3 二硫鏈轉(zhuǎn)移劑功能化AuNPs的制備132
• 7.2.4 具有親水性聚合物刷的AuNPs表面分子印跡聚合物的制備132-133
• 7.2.5 分子印跡電化學(xué)傳感器的制備133
• 7.2.6 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)方法133
• 7.2.7 實(shí)際樣品的制備133
• 7.2.8 電化學(xué)測(cè)量方法133-134
• 7.3 結(jié)果與討論134-143
• 7.3.1 AuNPs@GMIP的制備134
• 7.3.2 二硫鏈轉(zhuǎn)移劑功能化AuNPs的紅外表征134-135
• 7.3.3 AuNPs和AuNPs@GMIP的透射電鏡和紅外表征135-136
• 7.3.4 接枝前后MIPs/NIPs在乙腈/水中的吸附性能136-137
• 7.3.5 殺螟硫磷在不同傳感器上的伏安行為137-138
• 7.3.6 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化138-140
• 7.3.6.1 GR-IL和AuNPs@GMIP用量的影響138-139
• 7.3.6.2 pH值的影響139
• 7.3.6.3 富集時(shí)間的影響139-140
• 7.3.7 殺螟硫磷與峰電流的線性關(guān)系140-141
• 7.3.8 傳感器的選擇性141-142
• 7.3.9 重現(xiàn)性和穩(wěn)定性142
• 7.3.10 實(shí)際樣品的檢測(cè)142-143
• 7.4 結(jié)論143
• 7.5 參考文獻(xiàn)143-147
• 附錄：作者在攻讀博士學(xué)位期間已發(fā)表和待發(fā)表的論文147-148
• 致謝148

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1 曹丙慶;潘勇;趙建軍;黃啟斌;;分子印跡聚合物的制備及其傳感器應(yīng)用研究[J];高分子通報(bào);2007年08期

2 鄧芳;李越湘;羅旭彪;董睿智;涂新滿;王玫;;磁性分子印跡聚合物的制備與研究進(jìn)展[J];高分子材料科學(xué)與工程;2011年04期

3 李玲玲;;分子印跡聚合物在分離科學(xué)研究中的應(yīng)用[J];重慶工貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào);2011年01期

4 李楚婷;吳國(guó)棟;劉國(guó)強(qiáng);傅孫思;翟云云;劉海清;;磁性分子印跡聚合物的應(yīng)用研究進(jìn)展[J];科技信息;2012年18期

5 劉俊秋,羅貴民,沈家驄;分子印跡聚合物及其應(yīng)用[J];功能高分子學(xué)報(bào);1998年04期

6 尚宏周;梁紅玉;張小梅;孫曉然;張秀鳳;韓利華;;分子印跡聚合物的最新研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代化工;2013年12期

7 盧彥兵,梁志武,項(xiàng)偉中,徐偉箭;奎寧分子印跡聚合物的合成與性能研究[J];分析科學(xué)學(xué)報(bào);2000年04期

8 曲祥金,周杰;分子印跡聚合物的制備技術(shù)研究進(jìn)展[J];山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2000年04期

9 王永健,白姝,孫彥;分子印跡聚合物的設(shè)計(jì)合成[J];離子交換與吸附;2001年04期

10 周小霞,吳永強(qiáng);分子印跡聚合物研究進(jìn)展[J];四川輕化工學(xué)院學(xué)報(bào);2002年03期

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 曹丙慶;潘勇;趙建軍;伍智仲;王艷武;劉衛(wèi)衛(wèi);黃啟斌;;分子印跡聚合物的合成進(jìn)展[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第二十五屆學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要集（下冊(cè)）[C];2006年

2 曹丙慶;潘勇;趙建軍;黃啟斌;;分子印跡聚合物的合成進(jìn)展[A];第三屆科學(xué)儀器前沿技術(shù)及應(yīng)用學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集（三）[C];2006年

3 李琳;何錫文;陳朗星;張玉奎;;磁性分子印跡聚合物的制備和應(yīng)用研究[A];全國(guó)生物醫(yī)藥色譜及相關(guān)技術(shù)學(xué)術(shù)交流會(huì)（2012）會(huì)議手冊(cè)[C];2012年

4 輝永慶;何小波;鄧義;;分子印跡聚合物對(duì)復(fù)雜體系中鉛的分離富集[A];中國(guó)工程物理研究院科技年報(bào)(2008年版)[C];2009年

5 輝永慶;鐘志京;何小波;鄧義;;鉛分子印跡聚合物合成與性能研究[A];第五屆全國(guó)環(huán)境化學(xué)大會(huì)摘要集[C];2009年

6 劉維娟;張玲;張春濤;郭亞萍;張智超;;三唑醇分子印跡聚合物的合成及應(yīng)用[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第十五屆全國(guó)有機(jī)分析及生物分析學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2009年

7 王志英;張玲;冷連;張智超;;以2-(2,4-二氯苯氧)丙酸為模板的分子印跡聚合物研究 Ⅱ．固相萃取研究[A];'2006天津市第十七屆色譜學(xué)術(shù)交流會(huì)論文集[C];2006年

8 王學(xué)軍;許振良;楊座國(guó);邴乃慈;馮建立;;金屬配合物分子印跡聚合物識(shí)別性能的研究[A];第三屆全國(guó)化學(xué)工程與生物化工年會(huì)論文摘要集（下）[C];2006年

9 韓瑞芳;邢小翠;宓懷風(fēng);;用分子印跡聚合物分離/富集有活性的天然微量蛋白質(zhì)并比較天然蛋白質(zhì)與克隆細(xì)菌蛋白質(zhì)的酶活性[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第26屆學(xué)術(shù)年會(huì)功能高分子科學(xué)前沿分會(huì)場(chǎng)論文集[C];2008年

10 王荷芳;嚴(yán)秀平;;離子液體輔助非水解溶膠-凝膠技術(shù)制備雜化分子印跡聚合物[A];中國(guó)化學(xué)會(huì)第26屆學(xué)術(shù)年會(huì)分析化學(xué)分會(huì)場(chǎng)論文集[C];2008年

中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 張勇邋周建平;分子印跡聚合物助力新型給藥系統(tǒng)研究[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2007年

2 ;利用快速檢驗(yàn)技術(shù)提高食品安全水平[N];中國(guó)食品質(zhì)量報(bào);2006年

3 朱海升 蔡光明;依據(jù)新技術(shù)提升中藥有效成分提取分離研究[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2006年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 譚媛;基于雙層分子印跡聚合物膜的表面等離子體共振傳感器的研究[D];北京理工大學(xué);2015年

2 趙麗娟;基于分子印跡聚合物膜的電化學(xué)傳感器的制備與應(yīng)用[D];武漢大學(xué);2015年

3 朱曉蘭;久效磷分子印跡聚合物的研究與應(yīng)用[D];中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué);2006年

4 王涎樺;功能化環(huán)丙氨嗪分子印跡聚合物的制備、表征和應(yīng)用[D];天津大學(xué);2012年

5 趙冬艷;親水性分子印跡聚合物的制備及其在喹乙醇檢測(cè)中的應(yīng)用[D];山東農(nóng)業(yè)大學(xué);2013年

6 朱秋勁;17β-雌二醇及結(jié)構(gòu)類(lèi)似物分子印跡聚合物合成和表征[D];江南大學(xué);2007年

7 曾慶斌;基于金屬卟啉的分子印跡聚合物研究[D];浙江大學(xué);2011年

8 夏建軍;分子印跡聚合物的應(yīng)用[D];南開(kāi)大學(xué);2010年

9 湯凱潔;芐嘧磺隆分子印跡聚合物的合成及在痕量分析中的應(yīng)用[D];江南大學(xué);2009年

10 馬悅;高性能分子印跡聚合物的可控制備及其性能研究[D];南開(kāi)大學(xué);2014年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 尹曉斐;分子印跡聚合物的制備及固相萃取性能研究[D];國(guó)家海洋局第一海洋研究所;2008年

2 趙婷峰;埃博霉素B的分離純化研究[D];陜西科技大學(xué);2015年

3 吳文琳;分子印跡聚合物在環(huán)境污染物殘留分析及吸附中的應(yīng)用研究[D];華中師范大學(xué);2015年

4 李春麗;食品中小分子污染物印跡聚合物制備及特性分析[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

5 張琬桐;哌蟲(chóng)啶分子印跡聚合物的制備及吸附性能研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2015年

6 蘇婷婷;巴比妥分子印跡聚合物的理論與實(shí)驗(yàn)研究[D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

7 趙丹;氟磺胺草醚分子印跡聚合物的制備及表征[D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

8 李珊珊;植物生長(zhǎng)素吲哚丁酸和萘乙酸磁性分子印跡聚合物的制備[D];新疆大學(xué);2015年

9 唐菲;兩種介孔硅分子印跡聚合物的制備及其應(yīng)用研究[D];安徽農(nóng)業(yè)大學(xué);2013年

10 于欣平;菌類(lèi)微生物分子印跡聚合物制備及吸附分離抗生素的研究[D];吉林師范大學(xué);2015年

  本文關(guān)鍵詞：基于分子印跡聚合物膜的電化學(xué)傳感器的制備與應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：355534