發(fā)布時間：2025-05-15 02:04

　　目的:初步探索低頻脈沖超聲（Low intensity pulsed ultrasound,LIPUS）對脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）誘導(dǎo)人牙周膜細(xì)胞（human periodontal ligament cells,hPDLCs）凋亡與自噬的影響,其分子機制是否與Yes相關(guān)蛋白（Yes-associated protein,YAP）有關(guān)。方法:1.應(yīng)用組織塊酶消化法分離培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞。分離出牙周膜組織,培養(yǎng)3-5d后待細(xì)胞爬出,融合度達(dá)到80%進(jìn)行傳代培養(yǎng),從而分離出hPDLCs,用于后續(xù)實驗。2.檢測LPS對hPDLCs活性的影響,并篩選LPS濃度。實驗分組為對照組、低濃度LPS（1μg/mL）組和高濃度LPS（10μg/mL）組。當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到80%時,CCK-8試劑盒檢測細(xì)胞增殖變化,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期以及細(xì)胞凋亡變化。電鏡檢測觀察自噬小體的形成。3.檢測LIPUS是否影響hPDLCs的增殖或凋亡,以及炎癥狀態(tài)下LIPUS作用后hPDLCs增殖或凋亡的變化。將hPDLCs根據(jù)細(xì)胞狀態(tài)不同（正常狀態(tài)、不佳狀態(tài)）分為兩組,細(xì)胞融合度達(dá)到70%時,每天...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 hPDLCs體外培養(yǎng)與LPS對hPDLCs活性的影響
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
第二部分 LIPUS對炎癥狀態(tài)下hPDLCs的增殖或凋亡影響的研究
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
第三部分 LIPUS通過YAP對炎癥狀態(tài)下人牙周膜細(xì)胞產(chǎn)生自噬及凋亡的影響
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 低頻脈沖超聲對細(xì)胞生物活性影響的有關(guān)機制研究現(xiàn)狀
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表和撰寫的文章



本文編號：4046076