目的:體外誘導人牙髓細胞（Human dental pulp cells,h DPCs）成牙本質細胞向分化,模擬牙本質形成過程,檢測礦化過程耐高溫絲氨酸蛋白酶A1（High-temperature requirement protein A1,HtrA1）及TGF-β1/Smad信號相關因子的表達情況,進一步檢測HtrA1抑制對此礦化過程及TGF-β1/Smad信號的影響,探索HtrA1在hDPCs成牙本質細胞向分化過程中對TGF-β1/Smad信號通路表達的影響,探索牙髓保護及修復性牙本質形成的具體機制,為尋求臨床上牙髓保護性治療提供新的思路和理論依據。方法:1、體外培養(yǎng)鑒定h DPCs,經礦化誘導建立hDPCs向成牙本質細胞分化的礦化模型,根據礦化時間分為0天、7天、14天、21天、28天組,茜素紅染色檢測礦化結節(jié)形成情況、堿性磷酸酶（Alkaline phosphatase,ALP）活性測定、RT-PCR檢測礦化相關因子ALP、Ⅰ型膠原（Collagen typeⅠ,COLⅠ）及成牙本質細胞標志因子牙本質涎磷蛋白（Dentin sialophosphoprotein,DSPP）m... 

【文章頁數】：88 頁

【學位級別】：碩士

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前言
實驗一 HtrA1及其相關信號TGF-β1/Smad在人牙髓細胞向成牙本質細胞分化中表達變化研究
    1.材料與方法
    2.結果
    3.討論
    4.小結
實驗二 HtrA1基因抑制對人牙髓細胞向成牙本質細胞分化及其相關信號TGF-β1/Smad表達的影響
    1.材料與方法
    2.結果
    3.討論
    4.小結
結論
參考文獻
附錄
綜述
    參考文獻
致謝
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3654927