光催化技術(shù)是近年發(fā)展起來的低能、高效的新型環(huán)保技術(shù),利用光子激發(fā)生成的活性自由基將大分子污染物質(zhì)降解礦化為CO₂、H₂O和其他小分子物質(zhì)。石墨相氮化碳（g-C₃N₄）其結(jié)構(gòu)中的C、N原子以sp2雜化形成高度離域的π共軛體系,具三嗪環(huán)（C₃N₃）單元,是一種非金屬半導(dǎo)體材料,廣泛應(yīng)用于能源光催化（光解水產(chǎn)氫）和環(huán)境光催化（污染物降解）,然而氮化碳的光生電子-空穴復(fù)合率高,因此其自身光催化效率并不高。為了提高氮化碳的光催化活性,對氮化碳進行以下改性:（1）制備具有優(yōu)異雙功能光催化性能的BaWO₄/g-C₃N₄復(fù)合材料;（2）制備NaLa（WO₄）₂/g-C₃N₄復(fù)合材料以提高光催化性能。運用XRD,XPS,SEM,TEM,BET,PL,UV-visDRS,FT-IR,In-situ DRIFTS等表征手段對所... 

【文章來源】：重慶工商大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 課題的研究背景與意義
    1.2 半導(dǎo)體光催化技術(shù)原理
        1.2.1 光催化技術(shù)原理
        1.2.2 光催化性能的影響因素
    1.3 典型的半導(dǎo)體光催化劑
    1.4 類石墨相g-C_3N_4 光催化劑的研究進展
        1.4.1 類石墨相g-C_3N_4 的基本結(jié)構(gòu)性質(zhì)
        1.4.2 類石墨相g-C_3N_4 的改性方法
    1.5 選題依據(jù)及主要研究內(nèi)容
    1.6 本論文創(chuàng)新點
第2章 實驗材料與方法
    2.1 主要實驗試劑與儀器
        2.1.1 實驗試劑
        2.1.2 實驗儀器
    2.2 材料表征
        2.2.1 X射線衍射
        2.2.2 傅里葉變換紅外光譜
        2.2.3 掃描電子顯微鏡
        2.2.4 透射電子顯微鏡
        2.2.5 紫外-可見漫反射光譜
        2.2.6 光致發(fā)光熒光光譜
        2.2.7 X射線光電子能譜
        2.2.8 氮氣吸附-脫附測試
        2.2.9 循環(huán)伏安法(CV)測試
        2.2.10 原位紅外光譜技術(shù)
    2.3 光催化劑活性評價測試
        2.3.1 光催化凈化NO活性評價
        2.3.2 光催化產(chǎn)氫活性評價
第3章 BaWO_4/g-C_3N_4 復(fù)合材料的制備及光催化性能研究
    3.1 引言
    3.2 BaWO_4/g-C_3N_4 催化劑的制備
    3.3 BaWO_4/g-C_3N_4 光催化劑的表征及光催化活性分析
        3.3.1 物相結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成
        3.3.2 微觀結(jié)構(gòu)和形貌分析
        3.3.3 光學(xué)性質(zhì)和光生載流子的分離與轉(zhuǎn)化
        3.3.4 光密度分析
        3.3.5 光催化活性分析
        3.3.6 光催化反應(yīng)機理
    3.4 本章小結(jié)
第4章 NaLa(WO_4)_2/g-C_3N_4 復(fù)合材料的制備及其光催化凈化NOx的性能研究
    4.1 引言
    4.2 NaLa(WO_4)_2/g-C_3N_4 復(fù)合材料的制備
    4.3 NaLa(WO_4)_2/g-C_3N_4 復(fù)合材料的表征與光催化活性分析
        4.3.1 物相分析與化學(xué)組成
        4.3.2 微觀結(jié)構(gòu)與形貌分析
        4.3.3 光學(xué)性質(zhì)與電子結(jié)構(gòu)分析
        4.3.4 光催化活性分析
        4.3.5 光催化反應(yīng)機理
    4.4 本章小結(jié)
第5章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間科研成果、參與課題及獲獎情況


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]非金屬摻雜TiO2基納米材料的制備新方法、結(jié)構(gòu)表征及可見光催化降解氣相甲苯性能[D]. 董帆.浙江大學(xué) 2010



本文編號：3637710