五元硫雜環(huán)化合物,如噻吩和噻唑,是一類重要含有硫原子的雜環(huán)化合物,廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物、藥物和功能性材料等領(lǐng)域。傳統(tǒng)合成噻吩和噻唑衍生物的方法由于需要過渡金屬催化或反應(yīng)條件苛刻或底物易氧化等受到限制,因此開發(fā)簡(jiǎn)單高效的合成五元硫雜環(huán)化合物的方法吸引了人們的普遍關(guān)注。本課題組一直致力于利用環(huán)境友好、穩(wěn)定、廉價(jià)易得的無機(jī)硫源通過構(gòu)建兩個(gè)碳硫鍵合成各種硫雜環(huán)化合物。在這些工作的基礎(chǔ)上,我的碩士論文將圍繞著無過渡金屬催化條件下,利用金屬硫化物和單質(zhì)硫?yàn)榱蛟?實(shí)現(xiàn)C（sp3）-H鍵的硫化/環(huán)化反應(yīng)合成噻吩和4-羥基噻唑,本論文主要包括以下三個(gè)部分:第一章是緒論部分,綜述了最近噻吩和噻唑衍生物合成方法的研究進(jìn)展,以及研究課題的意義和內(nèi)容。第二章介紹了一種利用硫化鉀和炔醇類化合物合成2,4-二取代噻吩的新方法。該反應(yīng)體系在無過渡金屬催化條件下,以十二烷基苯磺酸為酸添加劑,在140oC氮?dú)夥諊蟹磻?yīng)12小時(shí),通過兩個(gè)C（sp3）-H鍵的切斷,簡(jiǎn)潔高效的構(gòu)筑噻吩骨架。同時(shí),我們對(duì)反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行了研究,認(rèn)為反應(yīng)可能是在質(zhì)子酸的作用下,通過脫水/自由基加成/自由基環(huán)化反應(yīng)合成了2,4-二取代噻吩。本方法提供了... 

【文章來源】：湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：105 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 噻吩衍生物合成方法的研究進(jìn)展
        1.2.1 基于噻吩的衍生化合成噻吩衍生物的研究進(jìn)展
        1.2.2 基于有機(jī)硫源合成噻吩衍生物的研究進(jìn)展
        1.2.3 基于無機(jī)硫源合成噻吩衍生物的研究進(jìn)展
    1.3 噻唑衍生物的合成方法的研究進(jìn)展
        1.3.1 基于噻唑骨架合成噻唑衍生物的研究進(jìn)展
        1.3.2 基于有機(jī)硫源合成噻唑衍生物的研究進(jìn)展
        1.3.3 基于無機(jī)硫源合成噻唑衍生物的研究進(jìn)展
    1.4 本課題選擇的意義和內(nèi)容
第二章 利用硫化鉀為硫源合成噻吩的研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 化學(xué)藥品和試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 典型的實(shí)驗(yàn)操作
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.3.2 底物適應(yīng)性范圍的研究
        2.3.3 反應(yīng)機(jī)理研究
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 化合物的結(jié)構(gòu)表征
第三章 利用單質(zhì)硫?yàn)榱蛟春铣?-羥基噻唑的研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 化學(xué)藥品和試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 典型的實(shí)驗(yàn)操作
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        3.3.2 底物適應(yīng)范圍的研究
        3.3.3 反應(yīng)機(jī)理研究
    3.4 本章小結(jié)
    3.5 化合物的結(jié)構(gòu)表征
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄 A 部分化合物的核磁譜圖
附錄 B 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：3519231