人參皂苷Rg5是原人參二醇組皂苷（PPD）經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾而得到的次級稀有人參皂苷,是具有良好的抗腫瘤、改善肺部炎癥、抑制血小板聚集、改善記憶等藥理活性的潛在天然藥物。本文建立了稱量法繪制人參皂苷標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法,并選用無機(jī)強(qiáng)酸鹽酸作催化劑,通過對原人參二醇組皂苷的選擇性結(jié)構(gòu)修飾,高效制備了人參皂苷Rg5。通過稱量法配制了不同濃度人參皂苷對照品溶液,經(jīng)液相色譜分析,以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制了人參皂苷標(biāo)準(zhǔn)曲線。實(shí)驗(yàn)表明,稱量法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時,R²均在0.9999或以上,說明擬合度高。稱量法制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,對移液器和操作人員的移液技術(shù)沒有過高的要求,操作簡單,準(zhǔn)確性好,而且對照品溶液在不變質(zhì)條件下即使?jié)舛劝l(fā)生變化也可長期使用,是一種實(shí)用性很強(qiáng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法。以PPD皂苷為原料,鹽酸為催化劑,制備了人參皂苷Rg5,并通過單因素實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了制備工藝優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)PPD皂苷濃度為20 mg/mL、反應(yīng)溶劑為95%乙醇、鹽酸濃度為0.01 mol/L、反應(yīng)溫度為70℃、反應(yīng)時間為3 h時,人參皂苷Rg5的收率可以達(dá)到52.32%。以PPD皂苷為原料、高粘度殼聚糖為吸附...

【文章來源】： 吉林化工學(xué)院吉林省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 人參
        1.1.1 人參的歷史
        1.1.2 人參分布及生長環(huán)境
        1.1.3 人參的分類
    1.2 人參的化學(xué)成分及功效
        1.2.1 人參皂苷
        1.2.2 人參多糖
        1.2.3 揮發(fā)油
        1.2.4 含氮化合物
        1.2.5 人參其他成分
    1.3 次級稀有人參皂苷Rg3和Rg5 的制備方法及功效
        1.3.1 稀有人參皂苷Rg3
        1.3.2 稀有人參皂苷Rg5
    1.4 研究意義
    1.5 研究內(nèi)容
第2章 重量法建立人參皂苷標(biāo)準(zhǔn)曲線
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 儀器與試劑
        2.2.2 供試品溶液的制備
        2.2.3 色譜條件
        2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立方法
        2.2.5 稱量法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線方法學(xué)考察
        2.2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確性驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
        2.2.7 人參皂苷混合對照品標(biāo)準(zhǔn)曲線制備
    2.3 結(jié)果與結(jié)論
        2.3.1 不同方法建立標(biāo)準(zhǔn)曲線
        2.3.2 方法學(xué)考察實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線準(zhǔn)確性考察
        2.3.4 混合對照品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線方程實(shí)驗(yàn)
    2.4 結(jié)論
第3章 基于鹽酸催化的人參皂苷Rg5 的高效制備方法
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    3.3 結(jié)果與結(jié)論
        3.3.1 PPD皂苷的制備
        3.3.2 單因素試驗(yàn)優(yōu)化人參皂苷Rg5 的制備方法
    3.4 結(jié)論
第4章 吸附劑輔助下鹽酸催化的人參皂苷Rg5 的高效制備方法
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 儀器與試劑
        4.2.2 HPLC色譜條件
        4.2.3 吸附劑輔助人參皂苷Rg5 的高效制備方法
        4.2.4 高粘度殼聚糖在人參皂苷Rg5 的制備中的作用
    4.3 結(jié)果與結(jié)論
        4.3.1 人參皂苷Rg5 的線性關(guān)系考察
        4.3.2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
        4.3.3 精密度實(shí)驗(yàn)
        4.3.4 吸附劑的篩選
        4.3.5 高粘度殼聚糖輔助下單因素實(shí)驗(yàn)優(yōu)化
        4.3.6 響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)
        4.3.7 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
        4.3.8 高粘度殼聚糖在制備人參皂苷Rg5 中的作用探討
    4.4 結(jié)論
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介
后記和致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人參皂苷Compound K對動脈粥樣硬化大鼠氧化應(yīng)激、炎癥因子和血管活性物質(zhì)的影響 [J]. 聶忠富,孫小燕,張?zhí)?彭騰.  河北中醫(yī). 2019(07)
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[3]人參皂苷對糖尿病視網(wǎng)膜病變大鼠血清中胱抑素C及Chemerin的影響 [J]. 劉松.  中醫(yī)臨床研究. 2018(04)
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[10]人參皂苷Rg3對糖尿病大鼠創(chuàng)面修復(fù)作用的實(shí)驗(yàn)研究 [J]. 李靜平,鄭永仁,張燕.  云南中醫(yī)中藥雜志. 2016(01)

博士論文
[1]人參鹿茸中蛋白多肽的純化及活性研究[D]. 嚴(yán)銘銘.長春中醫(yī)藥大學(xué) 2007

碩士論文
[1]人參有效成分糖類、揮發(fā)油及無機(jī)元素的研究[D]. 王慶喜.吉林大學(xué) 2016



本文編號：3479395