發(fā)布時(shí)間：2021-08-02 19:48

　　液/液界面（Liquid/Liquid Interface, L/L interface）又稱兩種互不相溶電解質(zhì)溶液界面（Interface between Two Immiscible Electrolyte Solutions, ITIES）,與傳統(tǒng)的固/液界面相比,液/液界面電化學(xué)不僅可以研究電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)還可以研究離子轉(zhuǎn)移反應(yīng)。因此,利用液/液界面電化學(xué)法能夠?qū)Ψ茄趸�原活性物質(zhì)進(jìn)行無(wú)標(biāo)記分析檢測(cè)。界面的微型化一直是液/液界面電化學(xué)研究的一個(gè)前沿領(lǐng)域。通過微型化液/液界面可以補(bǔ)償體系的歐姆降,減小充電電流。同時(shí),隨著界面尺寸從毫米級(jí)降至納米級(jí),界面上的傳質(zhì)顯著提高。目前,構(gòu)建納米液/液界面（nano-ITIES）的方法主要有兩種,即將界面支撐在納米管或納米多孔材料上。其中,納米多孔膜支撐的液/液界面因其獨(dú)特的界面結(jié)構(gòu)而具有特殊的電化學(xué)性質(zhì),如電荷選擇性、尺寸選擇性等,從而在電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)的研究以及分子分離檢測(cè)等領(lǐng)域中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。本論文主要以二氧化硅均孔膜（Silica Isoporous Membrane, SIM）為支撐構(gòu)建納米液/液界面陣列（SIM/nano-ITIES... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：99 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．２寓子在微管界面間轉(zhuǎn)移形成的不對(duì)稱擴(kuò)敢場(chǎng)（ａ）和循環(huán)伏安圖（ｂ）間??

１．１．１微／納米管支撐的液／液界面??離子在微管支撐的微液／液界面間（Ｗ下簡(jiǎn)稱微管界面）轉(zhuǎn)移產(chǎn)生不對(duì)稱箱??環(huán)伏安電流曲線［９］。如圖１．２所示，離子轉(zhuǎn)移出微管的過程是線性擴(kuò)散，得到峰??型伏安曲線，且峰電流值與掃速的關(guān)系滿足Ｒａｎｄｌｅｓ－ＳｅｖＣ化關(guān)系定律。而當(dāng)離子??轉(zhuǎn)移進(jìn)入微管時(shí)得到Ｓ型電流曲線，表明此時(shí)界面上是球形擴(kuò)散，這與低掃速下??金屬微圓盤電極表面物質(zhì)擴(kuò)散形式相同ＵＷ，可近似用金屬微圓盤電極模型來處??理。此時(shí)，離子在微管界面間轉(zhuǎn)移的球形擴(kuò)散穩(wěn)態(tài)電流為［ｕ’ｉ２］：??＾＇ｐｉｐ?＝?ＭＦＤｃｒ?（１．１）??其中，Ｄ和ｃ分別為轉(zhuǎn)移離子的擴(kuò)散系數(shù)和本體濃度。Ｆ，ｚ和ｒ分別為法拉第常??數(shù)，轉(zhuǎn)移離子的電荷數(shù)Ｗ及微管半徑。金屬微圓盤電極和微管界面穩(wěn)態(tài)電流的表??達(dá)式不完全相同。在金屬微圓盤電極中系數(shù)＾值為４，而微管界面的＾值等于??３．３５７１

?第一黃緒論??構(gòu)的微孔界面兩側(cè)艱成不同形式的擴(kuò)散場(chǎng)（如圖１．４）。??ｄ．ｌ?圓?ｔ＇．ｒ＾??……：ｎＶＵ＾?…＂＂，ｎＵ４＾??ＩＰ�。㈥�??刪＂１?ｗ??（ｃ）?ｏｉｌ??圖１．４離子在不同結(jié)構(gòu)的微孔界面間轉(zhuǎn)移的擴(kuò)散場(chǎng)示意圖。（ａ）凹嵌微圓盤電極界面，球形??－線性／線性－球形擴(kuò)散。（ｂ）準(zhǔn)微圓盤電極界面，球形／球形擴(kuò)敵。（Ｃ）微孔道較長(zhǎng)（或擴(kuò)散??時(shí)間較疫）時(shí)的準(zhǔn)微圓盤電極界面，球形／線性擴(kuò)散。（ｄ）微孔道內(nèi)充滿有機(jī)相的準(zhǔn)微圓盤??電極界面，球形／線性－球形擴(kuò)散??Ｊｏｓｓｅｒａｎｄ等Ｕ４喉擬了一類更常見的情況，即微孔界面位于孔道內(nèi)，與孔口??分別相距如和成（如圖１．４ａ），則孔道長(zhǎng)度成■＋成。在這種情況下，微孔界??面相當(dāng)于兩個(gè)相鄰的凹嵌微圓盤電極（ｒｅｃｅｓｓｅｄ?ｍｉｃｒｏｄｉｓｃ?ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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