本文關鍵詞：光催化自由基氟烷基化反應合成氟烷基取代N-雜環(huán)化合物的研究　出處：《鄭州大學》2017年碩士論文　論文類型：學位論文

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【摘要】：最近,環(huán)境友好自由基反應在有機合成中的應用引起人們極大的興趣。特別是可見光催化反應,因為其環(huán)境友好、反應兼容性和通用性可以促進許多重要的合成反應。引入氟烷基可以顯著改變有機化合物的物理和化學性質,發(fā)展新型的自由基氟烷基化方法將會對藥物開發(fā),農用化學品和材料科學等領域產生巨大的影響。本論文主要研究光催化自由基二氟甲基化反應和三氟乙基化反應:1.研究銥催化烯二酰胺與二氟甲基砜在可見光誘導下的二氟甲基化反應。利用該方法能夠在溫和的條件下合成各種含有CF2H基團的苯并VA嗪和VA唑啉化合物。并對可見光誘導二氟甲基化的可能反應機理進行了初步探討,所合成的一系列苯并VA嗪和VA唑啉化合物進行了核磁,質譜等分析,部分化合物通過單晶X衍射確定了它們的晶體結構。2.用1,1,1-三氟-2-碘乙烷作為三氟乙基自由基源,以fac-Ir(III)(ppy)3為催化劑,在可見光誘導下對咪唑并吡啶的C-3位選擇性三氟乙基化,在溫和的條件下能夠快速有效地引入三氟乙基,該方法具有反應條件溫和,反應具有很高的官能團兼容性。并且用這種新型的三氟乙基化方法合成了一系列的三氟乙基取代咪唑并噻唑化合物,并對它們進行了核磁,質譜等分析,部分化合物通過單晶X衍射確定了它們的晶體結構。
[Abstract]:In this paper , a series of compounds containing CF2H are synthesized by using 1 , 1 , 1 - trifluoro - 2 - iodoethane as trifluoroethyl radical source .

【學位授予單位】：鄭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：O626;O644.1

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本文編號：1360408