本文關(guān)鍵詞：聚酰胺復(fù)合納濾膜的制備及其應(yīng)用

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【摘要】：納濾膜最早出現(xiàn)于20世紀(jì)80年代,是一種壓力驅(qū)動(dòng)膜,性質(zhì)介于超濾膜(UF)和反滲透(RO)之間,被廣泛的用于污水處理、脫鹽和濃縮等領(lǐng)域,目前在生物制藥、食品和脫水等方面的應(yīng)用也不斷增多。界面聚合法是目前商品化復(fù)合納濾膜最常用的制備方法,本課題采用商業(yè)聚砜超濾膜作為基膜,通過(guò)界面聚合法制備復(fù)合致密層,具體工作如下：以哌嗪(PIP)和均苯三甲酰氯(TMC)分別作為水相和油相的反應(yīng)單體,在基膜表面發(fā)生界面聚合反應(yīng)。對(duì)界面聚合中的主要制備條件進(jìn)行優(yōu)化,采用單因素方法對(duì)PIP濃度、Na3P04的濃度、TMC的濃度、反應(yīng)時(shí)間分別進(jìn)行分析。通過(guò)考察納濾膜的純水通量、NaCl和MgS04截留率,結(jié)合接觸角、SEM圖和FTIR圖譜對(duì)復(fù)合膜納濾的表面形態(tài)與理化特性進(jìn)行表征,并分析不同操作條件對(duì)納濾膜性能的影響,研究反應(yīng)機(jī)理。通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)可知,復(fù)合納濾膜優(yōu)化制備條件為：PIP1.6(wt)%,反應(yīng)時(shí)間20s,Na3P040.35(wt)%,TMC0.3(w/v)%,在0.5MPa壓力下,納濾膜純水通量為51.62 L/(m2.h),NaCl截留率為61.56%,MgS04截留率為95.74%。隨著超薄復(fù)合層厚度增加,降低PIP向有機(jī)相遷移的擴(kuò)散系數(shù),因此PIP的濃度、反應(yīng)時(shí)間、TMC濃度、pH對(duì)致密層厚度的成長(zhǎng)和交聯(lián)度的提高有很重要的影響,但是由于TMC與PIP形成交聯(lián)度大的致密層有一定的反應(yīng)比例,而完全依靠PIP向油相擴(kuò)散的量不足以形成致密的選擇層,因此過(guò)大的PIP濃度、反應(yīng)時(shí)間及TMC濃度不能形成性能優(yōu)良的納濾膜。Na3P04為縛酸劑,也作為季磷鹽與PIP絡(luò)合,將PIP從水相帶入有機(jī)相,起到部分相轉(zhuǎn)移催化劑的作用。聚酰胺復(fù)合納濾膜表面帶有荷負(fù)電,對(duì)于染料具有很好的截留效果,特別是分子量較高,帶負(fù)電荷的染料。聚酰胺納濾膜具有截留性能好、抗污染能力強(qiáng)、性能穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),對(duì)于染料廢水的處理具有實(shí)際的應(yīng)用價(jià)值。
【學(xué)位授予單位】：天津科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：TQ051.893

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本文編號(hào)：1307457