本文關(guān)鍵詞：氯化鉀與氯化銨溶液萃取分離相平衡的研究

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【摘要】：在雙水相萃取與反應(yīng)萃取分離氯化鉀氯化銨溶液的基礎(chǔ)上,本文系統(tǒng)考察了兩萃取過程相平衡的變化。具體研究了雙水相萃取四元體系(水+正丙醇+氯化鉀+氯化銨)和(水+正丁醇+氯化鉀+氯化銨)在不同氯化鉀氯化銨質(zhì)量百分比下的不同變化,以及萃取劑與萃合物對反應(yīng)萃取四元體系(水+正丁醇+三正丁胺鹽酸鹽+氯化鉀)與萃取劑回收四元體系(水+正丁醇+三正丁胺+氯化銨)相平衡的影響。雙水相萃取分離氯化鉀氯化銨溶液相關(guān)的三元體系和四元體系(氯化鉀與氯化銨的質(zhì)量百分比分別為0/1,1/3,1/1,3/1和1/0)的雙節(jié)線數(shù)據(jù)均可采用三參數(shù)方程相關(guān)聯(lián),相關(guān)三元體系(氯化鉀與氯化銨的質(zhì)量百分比0/1,1/0)的結(jié)線數(shù)據(jù)可以通過Othmer-Tobias和Hand方程變式關(guān)聯(lián),四元體系(氯化鉀與氯化銨的質(zhì)量百分比為1/3,1/1,3/1)的結(jié)線數(shù)據(jù)和相平衡飽和點數(shù)據(jù)采用改進的Eisen-Joffe方程相關(guān)聯(lián),其關(guān)聯(lián)一致性良好。實驗表明,隨著氯化鉀氯化銨質(zhì)量百分比增大,體系液液兩相區(qū)增大,脂肪醇的分配系數(shù)及選擇性系數(shù)增大,當溫度為303.15 K時達到最大值。反應(yīng)萃取四元體系(水+正丁醇+三正丁胺鹽酸鹽+氯化鉀)與萃取劑回收四元體系(水+正丁醇+三正丁胺+氯化銨)的雙節(jié)線數(shù)據(jù)也可采用三參數(shù)方程相關(guān)聯(lián),體系的結(jié)線數(shù)據(jù)采用Othmer-Tobias和Hand方程變式關(guān)聯(lián)。與相關(guān)三元體系(水+正丁醇+氯化鉀、水+正丁醇+氯化銨)的差異在于,三正丁胺會使體系的液液兩相區(qū)增大,而三正丁胺鹽酸鹽會使體系的液液兩相區(qū)減小。為了快速準確地獲得相平衡實驗數(shù)據(jù),在電解質(zhì)溶液理論、統(tǒng)計力學(xué)及支持向量機的基礎(chǔ)上,本文構(gòu)建了基于遺傳算法優(yōu)化的多輸出支持向量回歸模型(GA-MSVR),此模型具有良好的泛化能力,能夠成功地預(yù)測含電解質(zhì)有機水溶液相平衡的組成,其平均誤差小于0.3%。
【學(xué)位授予單位】：河北工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：O642.42

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4 于t熈，

本文編號：1197638