選冶藥劑與重金屬是有色金屬礦山中的典型污染物,其復合污染是有色金屬礦山環(huán)境治理的熱點問題。異丁基黃藥是高效的硫化礦浮選藥劑,用量極大;鎘元素是鉛鋅礦最主要的伴生金屬,往往隨過量的選冶藥劑排放。黃原酸鎘是黃藥與鎘形成的復合物沉淀,是二者復合污染中重要的中間物質。本研究基于BCR方法以及微量熱法、土壤酶活性分析等方法,分析了單一污染物與復合污染物的毒性以及鎘元素遷移性的變化,探討了復合污染物的形成對于重金屬遷移性與復合污染毒性的影響。主要結果如下:從鎘的賦存形態(tài)角度,BCR結果顯示黃原酸鎘為穩(wěn)定的殘渣態(tài),在土壤會逐漸分解。黃原酸鎘在土壤中的穩(wěn)定性隨濃度增加,隨著分解能夠向土壤中釋放高遷移性的鎘元素,并且黃原酸鎘的分解產物能夠在長期污染中影響鎘元素的賦存形態(tài)。本文中高濃度鎘元素污染的土壤中,鎘元素能夠長期保持高遷移性。從土壤微生物代謝熱的角度,高濃度的鎘污染能夠長期抑制土壤微生物的代謝活性。黃藥在土壤中性質不穩(wěn)定,分解釋放的有機物能促進微生物活性,與自身毒性形成拮抗作用。黃原酸鎘的毒性相對最小,且隨著濃度增加,對土壤微生物的毒性作用越晚顯現(xiàn)。與黃藥相似,黃原酸鎘分解能夠釋放有機物,降低毒性作... 

【文章來源】：中國地質大學(北京)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

技術路線

中國地質大學（北京）碩士學位論文27圖2-1課題調查的實際礦山環(huán)境中的鎘污染情況第一天之后，高濃度鎘污染的實驗組S3中鎘元素的形態(tài)變化與另外兩組出現(xiàn)了不同的趨勢，還原態(tài)組分的含量降低至極低的水平，與氧化態(tài)含量相近，都穩(wěn)定在0.01%左右。而中低濃度鎘污染的實驗組中，交換態(tài)含量與還原態(tài)的總量隨著培養(yǎng)時間的增加逐漸升高又降低，總體保持在60%~70%左右，殘渣態(tài)含量則對應變化。下面分別對其進行敘述。在中低濃度鎘污染的土壤中，鎘元素的賦存形態(tài)相對比較穩(wěn)定，氧化態(tài)之外的成分始終占據(jù)比較穩(wěn)定的比例。在第7到第28天中，實驗組S1中交換態(tài)與還原態(tài)的鎘元素比例都穩(wěn)定在30%-40%，交換態(tài)含量始終低于S2，第七天低于S2實驗組10%，第14至第28天差距增加到20%；而S1中還原態(tài)鎘元素的含量則始終高于S2實驗組，第七天中相差8%，之后則增加至15%。在第S1與S2中交換態(tài)與還原態(tài)含量各占優(yōu)勢，其交換態(tài)與還原態(tài)的含量相差較小，在7至28天中，活性態(tài)的總體含量逐漸增加，殘渣態(tài)逐漸降低。而在第60天，S1與S2實驗組中各賦存形態(tài)的比例都到了相近的程度，交換態(tài)與還原態(tài)含量約為35%，殘渣態(tài)則接近30%。

中國地質大學（北京）碩士學位論文29圖2-2單一鎘污染中鎘元素賦存形態(tài)變化表2-5單一鎘污染中鎘元素賦存形態(tài)變化含量（mg/kg）比例(%)BCR-1BCR-2BCR-3BCR-4BCR-1BCR-2BCR-3BCR-4Day1S114.1410.291.4224.1528.2920.582.8348.30S244.5422.102.6030.7644.5422.102.6030.76S365.3348.221.3535.1043.5532.150.9023.40Day7S115.6215.500.9017.9831.2431.011.7935.96S240.1523.021.6035.2340.1523.021.6035.23S383.522.131.3563.0055.681.420.9042.00Day14S113.6716.391.0318.9027.3432.782.0637.81S249.5219.531.5929.3649.5219.531.5929.36S344.083.431.06101.4229.392.290.7167.62Day28S119.1021.270.918.7138.2142.541.8217.42S258.6527.701.7411.9258.6527.701.7411.92S361.501.281.8885.3441.000.851.2556.90Day60S117.1017.671.1414.1034.1935.342.2728.19

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本文編號：3309761