近階段如果想迅速達(dá)成大規(guī)模CO2減排的目的,基于燃煤電廠等集中碳排放源的燃燒后C02捕集技術(shù)是最為可行的技術(shù)路線,其中化學(xué)吸收法技術(shù)被認(rèn)為是目前最優(yōu)選擇,但該方法遲遲難以大規(guī)模應(yīng)用的原因在于投資太大和運(yùn)行能耗太高。因而,開(kāi)發(fā)高效低能耗且不易降解的吸收劑和對(duì)脫碳系統(tǒng)進(jìn)行工藝流程優(yōu)化,就成為了降低碳捕集系統(tǒng)投資成本和能耗的關(guān)鍵。本課題針對(duì)現(xiàn)有C02化學(xué)吸收技術(shù)存在的關(guān)鍵問(wèn)題,從基于氨水的混合吸收劑開(kāi)發(fā)、單一和混合吸收劑的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究、氨水揮發(fā)的控制和新型的直接蒸汽再生技術(shù)的開(kāi)發(fā)和過(guò)程模擬優(yōu)化等方面進(jìn)行了系統(tǒng)深入的探討。本文吸收劑的開(kāi)發(fā)研究主要以氨水吸收劑作為研究對(duì)象,以解決氨水吸收劑實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中存在的吸收速率低、氨逃逸問(wèn)題嚴(yán)重作為研究需要解決的難點(diǎn),從傳質(zhì)機(jī)理、液相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、氨水和添加劑之間的相互作用機(jī)理和新工藝設(shè)計(jì)等方面開(kāi)展研究。首先針對(duì)氨水吸收CO2速率慢的缺點(diǎn),在濕壁塔實(shí)驗(yàn)裝置上對(duì)8種氨水添加劑吸收C02的氣液傳質(zhì)系數(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)少量(0.3M)的肌氨酸鹽、PZ以及1-MPZ等添加劑就可以使得3M氨水吸收CO2的總傳質(zhì)系數(shù)提升127%到258%不等。通過(guò)進(jìn)一步研究溫度、添加劑濃...

【文章頁(yè)數(shù)】：183 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１過(guò)去４２．５萬(wàn)年大氣中Ｃ〇２濃度及地表平均相對(duì)溫度的變化情況（數(shù)據(jù)來(lái)??源：Ｎａｔｉｏｎａｌ?Ｏｃｅａｎｏｇｒａｐｈｉｃ?ａｎｄ?Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ?Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）?Ｗ??

圖１－１過(guò)去４２．５萬(wàn)年大氣中Ｃ〇２濃度及地表平均相對(duì)溫度的變化情況（數(shù)據(jù)來(lái)??源：Ｎａｔｉｏｎａｌ?Ｏｃｅａｎｏｇｒａｐｈｉｃ?ａｎｄ?Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃ?Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）?Ｗ??圖１－２為ＩＰＣＣ報(bào)告預(yù)測(cè)的２０８１－２１００年間全球地表平均溫度和平均降水量?....

圖１－２２０８１－２１００年間全球地表平均溫度（ａ）和平均降水量（ｂ）相比于１９８６－２００５??年間的變化

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圖１－３?１９７０－２０１０年間全球溫室氣體排放量川??

圖１－３為］９７０－２０１０年間，全球溫室氣體的排放量變化情況，可Ｗ看出溫室??氣體的排放量在過(guò)去幾十年間都在較快增長(zhǎng)，其中Ｃ〇２排放量的增長(zhǎng)速率較快，??在２?０１０年占到了濕室氣體的排放總量６?５?％。根據(jù)２?０１４年出版的Ｂ?Ｐ世界能源統(tǒng)??計(jì)年鑒，２０］３年全球的（：化排....

圖１－４全球主要國(guó)家和地區(qū)的Ｃ〇２排放量Ｉ１２＇??

圖１－３為］９７０－２０１０年間，全球溫室氣體的排放量變化情況，可Ｗ看出溫室??氣體的排放量在過(guò)去幾十年間都在較快增長(zhǎng)，其中Ｃ〇２排放量的增長(zhǎng)速率較快，??在２?０１０年占到了濕室氣體的排放總量６?５?％。根據(jù)２?０１４年出版的Ｂ?Ｐ世界能源統(tǒng)??計(jì)年鑒，２０］３年全球的（：化排....

本文編號(hào)：4012295