Orbal氧化溝強(qiáng)化生物脫氮的中試研究
發(fā)布時間:2020-07-31 19:55
【摘要】: 由于氮磷等植物性營養(yǎng)鹽引起的水體富營養(yǎng)化問題仍然是當(dāng)今世界各國面臨的主要水體污染問題之一。隨著經(jīng)濟(jì)社會的發(fā)展,我國的污水處理事業(yè)得到了不斷的發(fā)展,污水處理率逐年升高,但是水體富營養(yǎng)化問題依然嚴(yán)重。從整體上來說,我國污水廠運(yùn)行管理水平較低,運(yùn)行成本偏高,處理效果較差;同時對于新技術(shù)的開發(fā)能力和引進(jìn)技術(shù)的吸收水平較低。逐步推廣和發(fā)展污水脫氮除磷技術(shù),實現(xiàn)已建成污水處理廠的脫氮除磷運(yùn)行和節(jié)能改造,開發(fā)高效的脫氮除磷新技術(shù)顯得尤為重要。 本文采用目前在國內(nèi)城市污水處理廠中得到廣泛使用的Orbal型氧化溝為研究對象,采用有效容積為330升的中試系統(tǒng)分別研究了典型城市污水和低碳比的生活污水條件下,強(qiáng)化脫氮的控制條件和節(jié)能運(yùn)行策略,分析了Orbal氧化溝生物脫氮的機(jī)理,旨在為污水處理廠的改造提供參考數(shù)據(jù)。同時針對生活污水碳氮比低、反硝化過程碳源不足的特點(diǎn),首次提出并成功實現(xiàn)了常溫條件下,控制低溶解氧實現(xiàn)實際生活污水短程硝化的理論方法。 采用Orbal氧化溝處理城市污水的試驗過程中,分別考察了不同溶解氧濃度、不同碳氮比和不同污泥回流比條件下,系統(tǒng)的總氮去除效果,提出了限量曝氣,降低外溝道溶解氧,強(qiáng)化外溝內(nèi)同時硝化反硝化作用實現(xiàn)強(qiáng)化脫氮和節(jié)能運(yùn)行的方法。在水力停留時間為16.5小時,污泥濃度為3000mg/L,污泥回流比為100%,外溝,中溝和內(nèi)溝DO分別為0.4mg/L,1.5mg/L和2.5mg/L的條件下,實現(xiàn)總氮去除率平均達(dá)到75.2%,出水總氮濃度在10mg/L以下。采用Orbal氧化溝處理實際生活污水的過程,研究了在原水低碳氮比條件下,實現(xiàn)Orbal氧化溝強(qiáng)化脫氮的控制方法:采取低溶解氧,高污泥濃度和控制適當(dāng)?shù)奈勰嗷亓鞅葘崿F(xiàn)利用內(nèi)碳源的同時硝化反硝化作用;在原水平均碳氮比為2.75,水力停留時間控制在16.5小時,污泥濃度控制在5500mg/L,污泥回流比為150%的條件下,通過控制外溝,中溝和內(nèi)溝的溶解氧分別為0.1,0.4和0.7mg/L,實現(xiàn)了平均總氮去除率達(dá)到72.1%。隨著總氮去除的加強(qiáng),系統(tǒng)成功克服了主要由于污水水質(zhì)引起的非絲狀菌膨脹;同時在低溶解氧運(yùn)行過程中,未發(fā)生絲狀菌膨脹。 對于中試系統(tǒng)中同時硝化反硝化生物脫氮的發(fā)生機(jī)理進(jìn)行了探討。采用批次正交試驗對于新的微生物菌種(自養(yǎng)反硝化,異養(yǎng)硝化和好氧反硝化菌)對于同時硝化反硝化過程的作用做了定性評價。結(jié)果顯示,這些能夠進(jìn)行非常規(guī)
【學(xué)位授予單位】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2006
【分類號】:X703.1
【圖文】:
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)博士學(xué)位論文部形成缺氧區(qū)的要求;第三,普通異養(yǎng)菌,反硝化系統(tǒng)中。為了滿足以上三點(diǎn)需要,污泥絮體尺寸必夠的溶解氧以滿足有機(jī)物降解和硝化。,當(dāng)溶解氧大于 0.2mg/L時,反硝化速率迅速降低為,當(dāng)溶解氧低于 0.2mg/L時,硝化反應(yīng)就不會進(jìn)行明在溶解氧為 0.5mg/L時,硝化和反硝化以同樣在SBR實驗中,溶解氧達(dá)到 0.8mg/L時,反硝化速率直徑達(dá)到 50~110μm。而AndreadakisP[24]P預(yù)測的活性0μm。Klangduen等人P[25]P通過數(shù)學(xué)模型模擬和實驗研究生了由于溶解氧擴(kuò)散限制作用而產(chǎn)生的反硝化,認(rèn)響較大,而且主要發(fā)生在絮體直徑在 60~80μm以上
第 1 章 緒 論。G.BertanzaP[45]P在中試及生產(chǎn)性實驗研究中,通過采用溶制的方法,通過SND作用實現(xiàn)了 90%以上的總氮去除,時,由于采用SND途徑實現(xiàn)總氮去除的系統(tǒng)中,通常需氧濃度,低溶解氧誘發(fā)的污泥膨脹問題需要引起注意。硝化反硝化 通常認(rèn)為,硝化是由兩個階段完成的,即態(tài)氮,參與完成該反應(yīng)的是氨氧化菌(Ammonium Oxidi硝態(tài)進(jìn)一步氧化生成硝態(tài)氮,參與完成該反應(yīng)的微生物trite Oxidizing Bacteria, NOB)。雖然同屬于好氧自養(yǎng)菌理特性等方面卻存在很大的差異。短程硝化反硝化是指制硝化進(jìn)行到亞硝酸鹽階段,而不進(jìn)一步生成硝酸鹽,入反硝化階段。
第 1 章 緒 論++2NH+ 1.5O→N+3HO+2H4222(1-7)KuaiP[77]P等人研究了不同氨氮負(fù)荷條件下,OLAND系統(tǒng)中,氨氮降解和總氮去除情況,采用了pH和時間雙重控制。在容積負(fù)荷為 0.13gNHB4BP+P-N/(l·d)條件下22%的氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝態(tài)氮和硝態(tài)氮,38%的依然以氨氮形勢存在,其他 40%以氮?dú)獾男问奖怀。通過微生物分析發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)中占主導(dǎo)地位的仍然是氨氧化細(xì)菌。氮元素的損失可能是通過氨氮以亞硝態(tài)氮為電子受體直接生成氮?dú);而同羥胺相關(guān)的氧化還原酶可能是在該反應(yīng)過程中起到了催化作用。文章中同時給出了系統(tǒng)中OLAND污泥的掃描電鏡圖(見圖 1-4)。
本文編號:2776935
【學(xué)位授予單位】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2006
【分類號】:X703.1
【圖文】:
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)博士學(xué)位論文部形成缺氧區(qū)的要求;第三,普通異養(yǎng)菌,反硝化系統(tǒng)中。為了滿足以上三點(diǎn)需要,污泥絮體尺寸必夠的溶解氧以滿足有機(jī)物降解和硝化。,當(dāng)溶解氧大于 0.2mg/L時,反硝化速率迅速降低為,當(dāng)溶解氧低于 0.2mg/L時,硝化反應(yīng)就不會進(jìn)行明在溶解氧為 0.5mg/L時,硝化和反硝化以同樣在SBR實驗中,溶解氧達(dá)到 0.8mg/L時,反硝化速率直徑達(dá)到 50~110μm。而AndreadakisP[24]P預(yù)測的活性0μm。Klangduen等人P[25]P通過數(shù)學(xué)模型模擬和實驗研究生了由于溶解氧擴(kuò)散限制作用而產(chǎn)生的反硝化,認(rèn)響較大,而且主要發(fā)生在絮體直徑在 60~80μm以上
第 1 章 緒 論。G.BertanzaP[45]P在中試及生產(chǎn)性實驗研究中,通過采用溶制的方法,通過SND作用實現(xiàn)了 90%以上的總氮去除,時,由于采用SND途徑實現(xiàn)總氮去除的系統(tǒng)中,通常需氧濃度,低溶解氧誘發(fā)的污泥膨脹問題需要引起注意。硝化反硝化 通常認(rèn)為,硝化是由兩個階段完成的,即態(tài)氮,參與完成該反應(yīng)的是氨氧化菌(Ammonium Oxidi硝態(tài)進(jìn)一步氧化生成硝態(tài)氮,參與完成該反應(yīng)的微生物trite Oxidizing Bacteria, NOB)。雖然同屬于好氧自養(yǎng)菌理特性等方面卻存在很大的差異。短程硝化反硝化是指制硝化進(jìn)行到亞硝酸鹽階段,而不進(jìn)一步生成硝酸鹽,入反硝化階段。
第 1 章 緒 論++2NH+ 1.5O→N+3HO+2H4222(1-7)KuaiP[77]P等人研究了不同氨氮負(fù)荷條件下,OLAND系統(tǒng)中,氨氮降解和總氮去除情況,采用了pH和時間雙重控制。在容積負(fù)荷為 0.13gNHB4BP+P-N/(l·d)條件下22%的氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝態(tài)氮和硝態(tài)氮,38%的依然以氨氮形勢存在,其他 40%以氮?dú)獾男问奖怀。通過微生物分析發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)中占主導(dǎo)地位的仍然是氨氧化細(xì)菌。氮元素的損失可能是通過氨氮以亞硝態(tài)氮為電子受體直接生成氮?dú);而同羥胺相關(guān)的氧化還原酶可能是在該反應(yīng)過程中起到了催化作用。文章中同時給出了系統(tǒng)中OLAND污泥的掃描電鏡圖(見圖 1-4)。
【引證文獻(xiàn)】
相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條
1 許曉毅;同心圓活動導(dǎo)流墻式反應(yīng)器處理生活污水的試驗研究[D];重慶大學(xué);2007年
本文編號:2776935
本文鏈接:http://www.sikaile.net/shengtaihuanjingbaohulunwen/2776935.html
最近更新
教材專著