目的:檢測原代大鼠脊髓背角神經(jīng)元雙孔鉀離子通道TRESK的變化對lncRNA表達譜的影響。方法:培養(yǎng)原代大鼠脊髓背角神經(jīng)元,隨機分為4組:空白組、谷氨酸(Glu)組、Glu+NC siRNA組、Glu+TRESK siRNA組。免疫印跡法和RT-PCR分別檢測各組神經(jīng)元TRESK蛋白和mRNA表達,基因芯片檢測Glu+NC siRNA組和Glu+TRESK siRNA組lncRNA差異表達譜,并對差異表達的lncRNA進行生物信息分析,從而預(yù)測TRESK變化對脊髓神經(jīng)元生物功能的影響。結(jié)果:與空白組相比,Glu組和Glu+NC siRNA組TRESK蛋白及mRNA表達均明顯上調(diào)(P<0.05);與Glu+NC siRNA組相比,Glu+TRESK siRNA組脊髓神經(jīng)元TRESK蛋白及mRNA表達均明顯下調(diào)(P<0.05)。基因芯片結(jié)果顯示,Glu+TRESK siRNA組脊髓神經(jīng)元lncRNA表達譜發(fā)生顯著變化,其中212個基因表達上升,110個基因表達下降。GO分析差異表達的lncRNA主要參與炎癥反應(yīng)和神經(jīng)元凋亡等生物功能過程,KEGG通路富集分析顯示涉及mTOR信號...

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圖2 KEGG富集通路分析

圖1GO富集分析神經(jīng)病理性疼痛是臨床中常見慢性疼痛,其形成及病程發(fā)展機制或經(jīng)多種神經(jīng)遞質(zhì)參與,發(fā)病機制較為復(fù)雜。文獻[5-6]報道,谷氨酸可誘導(dǎo)脊髓神經(jīng)元TRESK凋亡,且與慢性疼痛的發(fā)生機制密切相關(guān)。而神經(jīng)病理性疼痛的病理過程涉及大量細胞分子的變化,許多研究證實了lncRNA....

圖1 GO富集分析

3討論圖2KEGG富集通路分析

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