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使用序列和網(wǎng)絡信息預測輔酶A相關蛋白的集成算法

發(fā)布時間:2024-03-09 18:43
  輔酶A(Coenzyme A,Co A)在多種細胞功能和代謝通路中發(fā)揮著至關重要的作用,準確識別Co A相關蛋白(Coenzyme A-associated proteins,CAP)有利于深入理解;D(zhuǎn)移、羧酸代謝、三羧酸循環(huán)等重要生物過程。利用實驗方法鑒定這些重要蛋白耗時費力且價格昂貴,而開發(fā)計算方法則有望彌補現(xiàn)有實驗技術的不足。雖然已有少數(shù)計算研究從不同角度對CAP進行了分析,但是鮮有研究對這些蛋白從序列、進化、結(jié)構以及網(wǎng)絡等層面進行過系統(tǒng)的特征化并嘗試綜合這些信息來開發(fā)理論預測模型,因此本研究將率先在這方面進行探索。本研究提出了一種基于序列和網(wǎng)絡信息來預測CAP的集成算法。首先,該算法聯(lián)合機器學習方法和模板方法開發(fā)了用于識別Co A結(jié)合殘基的預測模型,并且利用預測的結(jié)合殘基分布特征進一步預測相關蛋白。實驗結(jié)果表明相較于其他蛋白,CAP更傾向于與Co A或其衍生物發(fā)生物理綁定。其次,在序列和網(wǎng)絡層面設計了其他六類特征并構建了相應的子分類器,這些特征包括詞嵌入向量、遠距同源物數(shù)量、進化保守性、氨基酸組成、預測的結(jié)構特征和網(wǎng)絡拓撲特征。通過比對分析,發(fā)現(xiàn)CAP具有更多的遠距同源物且更...

【文章頁數(shù)】:59 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

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圖2數(shù)據(jù)收集流程及分類器框架

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圖4CAPBR方法所得預測概率的13種統(tǒng)計特征在3物種正負樣本間比較

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華中農(nóng)業(yè)大學2020屆碩士研究生學位(畢業(yè))論文



本文編號:3923777

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