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獨(dú)腳金內(nèi)酯信號途徑的新發(fā)現(xiàn)——抑制子也是轉(zhuǎn)錄因子

發(fā)布時間:2024-03-07 00:58
  植物激素信號傳導(dǎo)途徑中的抑制子(repressor) DELLA、AUX/IAA、JAZ和D53/SMXL均結(jié)合下游轉(zhuǎn)錄因子并抑制其轉(zhuǎn)錄活性,從而阻遏激素響應(yīng)基因的表達(dá);激素分子則激活信號傳導(dǎo)鏈降解抑制子、釋放轉(zhuǎn)錄因子,從而誘導(dǎo)響應(yīng)基因表達(dá)并介導(dǎo)相應(yīng)的生物學(xué)功能。中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所李家洋研究團(tuán)隊最新的研究發(fā)現(xiàn),獨(dú)腳金內(nèi)酯(SL)信號途徑中的SMXL6、SMXL7和SMXL8是具有抑制子和轉(zhuǎn)錄因子雙重功能的新型抑制子,他們還通過研究SL轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)發(fā)現(xiàn)了大量新的SL響應(yīng)基因,揭示了SL調(diào)控植物分枝、葉片伸長和花色素苷積累的分子機(jī)制。這些重要發(fā)現(xiàn)為探索植物激素作用機(jī)理提供了新思路,具有重要科學(xué)意義和應(yīng)用前景。

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

圖1獨(dú)腳金內(nèi)酯信號通路中抑制子SMXL6,7,8的雙重功能工作模型

圖1獨(dú)腳金內(nèi)酯信號通路中抑制子SMXL6,7,8的雙重功能工作模型

SL如何發(fā)揮生物學(xué)功能一直是植物領(lǐng)域的重要科學(xué)問題。得益于擬南芥(Arabidopsisthaliana)、水稻(Oryzasativa)、豌豆(Pisumsativum)和矮牽牛(Petuniahybrida)等模式植物完備的遺傳研究體系,SL的生物合成、轉(zhuǎn)運(yùn)及信號傳導(dǎo)....


圖2獨(dú)腳金內(nèi)酯、赤霉素、茉莉素及生長素信號途徑中抑制子的功能比較

圖2獨(dú)腳金內(nèi)酯、赤霉素、茉莉素及生長素信號途徑中抑制子的功能比較

赤霉素、茉莉素和生長素信號途徑中的抑制子(DELLA、JAZ和AUX/IAA)可招募共抑制子并結(jié)合下游轉(zhuǎn)錄因子,但這些抑制子是否具有轉(zhuǎn)錄因子的功能尚不清楚(圖2B–D),且這些抑制子是否類似于SMXL6,7,8可以作為轉(zhuǎn)錄因子直接結(jié)合自身基因的啟動子進(jìn)而調(diào)控自身基因的表達(dá),還有待....



本文編號:3921146

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