植物器官的大小調(diào)控是一個(gè)重要的生物學(xué)過(guò)程,直接影響農(nóng)作物產(chǎn)量。目前對(duì)于植物器官大小調(diào)控的研究集中在轉(zhuǎn)錄調(diào)控、激素信號(hào)通路及蛋白質(zhì)合成與修飾等多個(gè)水平和途徑,但具體的分子機(jī)制并不是很清晰。李云海實(shí)驗(yàn)室前期研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)器官大小的關(guān)鍵調(diào)控基因UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 15(UBP15)/SUPPRESSOR2 OF DA1(SOD2)。sod2-1突變體由于UBP15基因缺失導(dǎo)致器官變小。UBP15作為DA1的底物,其蛋白穩(wěn)定性受DA1的調(diào)節(jié),但其下游通路并不清楚。為了進(jìn)一步了解UBP15調(diào)控器官大小的分子機(jī)制,通過(guò)EMS誘變篩選分離得到了sod2-1的抑制突變體sus40-1D。sus40-1D sod2-1突變體與sod2-1植株相比,子葉、花瓣和種子面積顯著增大。遺傳分析表明sus40-1D為顯性突變。基因組重測(cè)序及連鎖分析鑒定出2個(gè)與sus40-1D緊密連鎖的候選基因:At1g05820和At1g08470。At1g05820的突變發(fā)生在內(nèi)含子區(qū)域,而At1g08470的突變發(fā)生在外顯子區(qū)。本研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)調(diào)控器官大小的突變體sus40-1D,對(duì)該突變...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料和生長(zhǎng)條件
    1.2 分析方法
        1.2.1 形態(tài)學(xué)分析
        1.2.2 遺傳分析
        1.2.3 重測(cè)序篩選基因
        1.2.4 dCAPS標(biāo)記
2 結(jié)果與分析
    2.1 突變體sus40-1D sod2-1的分離與鑒定
    2.2 sus40-1D抑制了sod2-1的種子和器官大小表型
    2.3 突變體sus40-1D的遺傳分析
    2.4 候選基因的篩選與鑒定
3 結(jié)論與討論



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