tRNA中存在著大量轉錄后修飾,這些修飾的存在對tRNA的結構和功能有很大影響。截至目前為止,已經發(fā)現(xiàn)了至少108種tRNA轉錄后修飾,其中堿基或核糖的甲基化最為常見。有研究證明,鳥嘌呤第一位N原子甲基化形成1-methyguanosine（m¹G）,m¹G修飾對提高tRNA的結構穩(wěn)定性,誘導tRNA的正確折疊,以及降低翻譯中的錯誤起關鍵作用。總結目前已知的m¹G修飾在tRNA中的合成位點及作用,比較合成不同位點m¹G修飾的酶的不同結構和生化特性,著重介紹不同的酶和底物tRNA的特異性結合介導m¹G形成背后的分子機制。為m¹G核苷修飾及其相關蛋白的功能研究提供一定的參考價值,希望對后續(xù)相關研究提供一定啟發(fā)。 

【文章來源】：生物學雜志. 2020,37(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

SPOUT甲基轉移酶的蛋白拓撲結構

RFM甲基轉移酶家族包含RNA甲基轉移酶和大部分的DNA甲基轉移酶[4]。RFM折疊由7個β折疊和分布在β折疊兩側的6個α螺旋構成(圖3)。RFM甲基轉移酶有單聚體、二聚體、三聚體和四聚體模式,但最常見的是單聚體。大多數(shù)RFM甲基轉移酶在RFM折疊結構域外包含一個輔助域,這些輔助域整體插入RFM折疊結構中,并在識別底物過程中發(fā)揮重要作用[4]。tRNA-m1G9修飾存在于真核生物和古細菌中,在細菌中還沒有發(fā)現(xiàn)tRNA-m1G9修飾的存在[1]。酵母中負責tRNA-m1G9修飾的甲基轉移酶是Trm10p,其同源蛋白在真核生物和古細菌中廣泛存在[17]。多細胞動物可以同時存在多個Trm10的同源酶,例如人類細胞中Trm10的3個同源蛋白TRMT10A、TRMT10B和TRMT10C。

tRNA中的m1G


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