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苦楝根際促生菌的篩選及其提高苦楝耐鉛能力的研究

發(fā)布時間:2021-06-09 05:28
  土壤Pb污染作為一個長期存在且十分嚴峻的環(huán)境問題,在國內(nèi)引起廣泛關(guān)注。采用植物-微生物聯(lián)合修復土壤重金屬污染,屬于理想的生態(tài)治理方案。而木本植物因為其生物量大、不會輕易流入食物鏈等優(yōu)點,逐漸開始替代草本植物和農(nóng)作物。根際促生菌PGPR,作為土壤-植物系統(tǒng)中,自然存在且與植物生長聯(lián)系緊密的微生物群體,成為植物-微生物聯(lián)合修復的應(yīng)用主體之一。植物-微生物聯(lián)合修復土壤Pb污染的關(guān)鍵,在于Pb脅迫條件下微生物對植物體生長及耐鉛性的促進效果。本文模擬Pb礦渣污染環(huán)境,在礦渣/土壤總質(zhì)量比例為10%、50%盆栽中種植苦楝,一年后取根際土進行根際促生菌(PGPR)的篩選和鑒定。得到耐鉛PGPR共17株,其中菌株B1-B7為同一種菌,屬假單胞菌屬(Pseudomonas sp.);D1-D10為同一種菌,為蒙太利假單胞菌(Pseudomonas montalli sp.)。選取ACC脫氨酶活性較強、產(chǎn)生IAA含量較高并具有一定的產(chǎn)鐵載體能力的假單胞菌(B1)、蒙太利假單胞菌(D8)為供試菌株,進行盆栽接種實驗,接種量為108 cfu菌液40mL共2次,設(shè)置三個Pb污染濃度:Omg/kg(CK)、100... 

【文章來源】:中南林業(yè)科技大學湖南省

【文章頁數(shù)】:67 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

苦楝根際促生菌的篩選及其提高苦楝耐鉛能力的研究


圖2.1分離菌株16SrDNA的進化樹圖??Fig?2.1?Neighbour-joining?phylogenetic?tree?based?on?

生長曲線,菌株,鐵載體


中南林業(yè)科技大學碩士學位論文?苦棟根際促生菌的篩選及其提高苦楝耐鉛能力的研究??能力初步說明,菌株B3、B7產(chǎn)鐵載體能力較弱,而Dl、D3、D10不具備產(chǎn)鐵載體??的能力。??圖2.4菌株解磷能力??Fig?2.4?Inorganic?phosphorus?compounds?dissolvation?capability?of?strains??表2.1菌株產(chǎn)鐵載體含量及解磷能力??Table?2.1?iron?production?carrier?content?and?phosphorus?removal?capacity?of?the?strains??土壤礦渣含量?菌株編號?鐵載體含量(D/d)?解磷能力(有/無)??B1?1.2244?有??B2?1.2044?無??B3?1.1732?芩無??10%?B4?1.0894?無??B5?1.1729?無??B6?1.1517?無???B7?i.1045?W???D1?山無??D2?1.1789?無??D3?無??D4?無??50%?D5?1.1678?有??D6?1.0904?無??D7?1.1318?無??D8?1.2014?無??D9?1.0650?無??D10?無??最終確定ACC脫氨酶活性較高,同時產(chǎn)生較多含量IAA,并具備產(chǎn)鐵載體能力??的菌株Bl、B4、B6及D7、D8、D9測定其生長曲線(如圖2.5)。4-12h為菌株B1、??B4、B6的生長期,12-24h內(nèi)為穩(wěn)定期;菌株D7、D8、D9的生長期為0-8h,?8-24??17??

細菌生長曲線,根際,菌株,鐵載體


中南林業(yè)科技大學碩士學位論文?苦楝根際促生菌的篩選及其提高苦棟耐鉛能力的研究??h穩(wěn)定生長。生長曲線基本一致。??1.4???1.4????1.2?-?12?■??1。?If?-??S?06'?k?0?8?if??8-?/?^??h?—B1?/:/?〇7??0.4?■????0…B4?0.4?-?/?:/?…O…D8??/M?BS?/?pf?_,一?09??-vf?一"?-r??00'??0.0????0?2?4?6?8?10?12?14?16?18?20?22?24?26?0?2?4?6?8?10?12?14?16?18?20?22?24?26??培養(yǎng)時間(h)??圖2.5細菌生長曲線??Fig?2.5?bacterial?growth?curve??2.4本章小結(jié)??本實驗通過傳統(tǒng)的微生物分離純化的方法,從鉛鋅礦渣污染土壤中苦楝根際土??壤中篩選出菌株,通過16S?rDNA基因同源性序列比較,鑒定為假單胞菌屬??和蒙太利假單胞菌?獅;7/(7///sp.)。通過對初篩得??到的17株菌株的ACC脫氨酶、產(chǎn)IAA、產(chǎn)鐵載體、解磷能力的研宄,得出B1、??D8在各項指標中表現(xiàn)最優(yōu),確定使用這兩支菌株進行后續(xù)的耐鉛促進實驗。??18??


本文編號:3220035

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