目的:對(duì)3種代表性多溴聯(lián)苯醚（PBDEs）BDE-3、BDE-47和BDE-209進(jìn)行體外遺傳毒性評(píng)價(jià)。方法:采用TK6人淋巴母細(xì)胞進(jìn)行彗星試驗(yàn)、微核試驗(yàn)和TK基因突變?cè)囼?yàn),同時(shí)檢測(cè)DNA損傷、染色體改變和基因突變3個(gè)遺傳學(xué)終點(diǎn)。每種PBDEs均設(shè)定5個(gè)劑量組:BDE-3為60、90、120、180和240μmol/L;BDE-47為60、120、180、200和240μmol/L;BDE-209為24、40、120、180和240μmol/L;同時(shí)設(shè)定溶媒DMSO為陰性對(duì)照組。結(jié)果:與陰性對(duì)照組比較,3種PBDEs在各個(gè)劑量下均未能引起TK6細(xì)胞彗星的尾長(zhǎng)、尾部DNA百分?jǐn)?shù)和尾矩的增加（P>0.05）,也均未引起TK6細(xì)胞微核率升高（P>0.05）。TK基因突變?cè)囼?yàn)顯示,3種PBDEs均能引起TK基因突變頻率升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,并呈劑量依賴(lài)性升高趨勢(shì)(相關(guān)系數(shù)R_BDE-3⁼0.85,R_BDE-47²=0.85, R_BDE-209

【文章來(lái)源】：癌變·畸變·突變. 2020,32(01)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 受試物
    1.2 陽(yáng)性對(duì)照品
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)和分組處理
    1.4 體外堿性彗星試驗(yàn)
    1.5 體外胞質(zhì)分裂阻滯微核細(xì)胞組學(xué)試驗(yàn)
    1.6 TK基因突變?cè)囼?yàn)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 體外堿性彗星試驗(yàn)結(jié)果
    2.2 體外胞質(zhì)阻滯微核細(xì)胞組學(xué)試驗(yàn)結(jié)果
    2.3 TK基因突變?cè)囼?yàn)結(jié)果
3 討論



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