中國鹵蟲（Artemia sinica）是一種廣泛生活在中國高鹽水體中的小型甲殼動物,由于其發(fā)育速度快、胚胎具有獨特的發(fā)育方式等特點,已經(jīng)成為遺傳學、胚胎學及分子生物學的主要實驗材料,有重要的研究價值。鹵蟲具有極強的抗逆能力,在遇到不利環(huán)境時,其胚胎發(fā)育會停滯在原腸胚時期,形成特殊的滯育胚胎,當環(huán)境適宜并達到合適的孵化條件時滯育胚胎能解除滯育重新發(fā)育。磷酸化翻譯起始因子e IF2α可以響應(yīng)各種細胞應(yīng)激反應(yīng),當細胞面臨外部環(huán)境脅迫時,可通過e IF2α的Ser51位點的磷酸化來調(diào)控蛋白的合成,從而導(dǎo)致e IF2-GTP-Met-t RNAi三元復(fù)合物的合成減少并且減弱m RNA翻譯。eIF2αk1是四種公認的磷酸化e IF2α的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶之一。eIF2αk1可響應(yīng)各種應(yīng)激條件（包括氧化應(yīng)激,血紅素缺乏,滲透壓和熱激等）,在翻譯起始水平抑制蛋白質(zhì)合成。在不同的環(huán)境因子對中國鹵蟲的脅迫下及滯育胚胎的重啟動過程中,As-eIF2αk1都發(fā)揮重要的作用,但其分子調(diào)控機制尚不清楚。在本研究中,首次采用RACE技術(shù)成功克隆得到了As-eIF2αk1 c DNA全長,長度為1447bp,包... 

【文章來源】：遼寧師范大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

eIF2α磷酸化導(dǎo)致mRNA翻譯抑制(TC：三元復(fù)合物)

遼寧師范大學碩士學位論文193.結(jié)果3.1As-eIF2αk1基因全長3.1.1EST片段的獲得通過實驗室數(shù)據(jù)庫中的序列設(shè)計引物，提取0h中國鹵蟲RNA，獲得cDNA模板，進行PCR（圖3.1）。圖3.1EST序列片段電泳。M：DL2KMarker；1：目的條帶Fig.3.1AgarosegelfigureofESTfragmentM:DL2KMarker;1:Destinationband3.1.23’端序列的獲得根據(jù)EST序列設(shè)計3’RACEPCR引物，進行PCR反應(yīng)，獲得含有polyA尾的3’端序列（圖3.2）。圖3.23’端序列電泳圖M：DL5KMarker；1：目的條帶Fig.3.2Agarosegelfigureof3’fragmentM:DL5KMarker;1:Destinationband

遼寧師范大學碩士學位論文193.結(jié)果3.1As-eIF2αk1基因全長3.1.1EST片段的獲得通過實驗室數(shù)據(jù)庫中的序列設(shè)計引物，提取0h中國鹵蟲RNA，獲得cDNA模板，進行PCR（圖3.1）。圖3.1EST序列片段電泳。M：DL2KMarker；1：目的條帶Fig.3.1AgarosegelfigureofESTfragmentM:DL2KMarker;1:Destinationband3.1.23’端序列的獲得根據(jù)EST序列設(shè)計3’RACEPCR引物，進行PCR反應(yīng)，獲得含有polyA尾的3’端序列（圖3.2）。圖3.23’端序列電泳圖M：DL5KMarker；1：目的條帶Fig.3.2Agarosegelfigureof3’fragmentM:DL5KMarker;1:Destinationband

【參考文獻】：
期刊論文
[1]化瘀祛痰方含藥血清通過ATF6/CHOP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激途徑抑制ox-LDL誘導(dǎo)的小鼠RAW 264.7巨噬細胞凋亡[J]. 王英,賈連群,楊關(guān)林,那琳琳,張雅琳,石月萍.  中華中醫(yī)藥學刊. 2019(11)
[2]反滲透海水淡化后濃鹽水養(yǎng)殖鹵蟲過程中的生理學變化[J]. 許澤昊,胡海燕,唐思敏.  安徽農(nóng)業(yè)科學. 2019(19)
[3]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激中ATF-6調(diào)控細胞凋亡及相關(guān)疾病[J]. 張一冰,徐盟,關(guān)雅迪,石玉秀.  中外醫(yī)療. 2012(30)
[4]針對H1N1病毒的多特征siRNA設(shè)計[J]. 劉元寧,常亞萍,李誌,張浩,田明堯.  吉林大學學報(工學版). 2010(03)
[5]發(fā)育不同時期的中國鹵蟲總RNA提取方法[J]. 伊男,李楠.  安徽農(nóng)學通報(下半月刊). 2009(02)
[6]Prognostic signif icance of HIF-2α/EPAS1 expression in hepatocellular carcinoma[J]. Gassimou Bangoura.  World Journal of Gastroenterology. 2007(23)
[7]鹵蟲的生殖途徑和影響因素[J]. 鮑鷹,逄少軍.  海洋科學. 2007(02)
[8]中國鹵蟲actin基因的實時熒光定量PCR方法的建立和優(yōu)化[J]. 侯林,姜麗娟,孫文靜,張瑞鋒,王家慶,趙欣濤,安家璐.  遼寧師范大學學報(自然科學版). 2006(04)
[9]鹵蟲的生物學研究[J]. 侯林,鄒向陽,姚鋒.  生物學通報. 2005(07)
[10]鹵蟲屬分類研究進展[J]. 黃旭雄,陳馬康.  上海水產(chǎn)大學學報. 2000(02)

博士論文
[1]牙鲆eIF2α激酶基因HRI和PKR的克隆、表達及功能分析[D]. 朱蓉.中國科學院研究生院（水生生物研究所） 2006

碩士論文
[1]RAD9在中國鹵蟲滯育胚胎重啟動中的作用[D]. 陳冊.遼寧師范大學 2019
[2]PDRG1在中國鹵蟲胚胎滯育解除過程中的作用[D]. 張萬.遼寧師范大學 2018
[3]ATF4在中國鹵蟲滯育胚胎滯育解除過程中的作用及表達模式[D]. 張弘.遼寧師范大學 2018
[4]CCAR-1在中國鹵蟲胚胎滯育解除過程中的作用[D]. 賈寶林.遼寧師范大學 2016
[5]RBBP4在中國鹵蟲胚胎滯育解除過程中的作用[D]. 王曉璐.遼寧師范大學 2016
[6]中國鹵蟲滯育胚胎解除過程中hyou1基因的分子克隆、鑒定及表達分析[D]. 梁瀟予.遼寧師范大學 2016
[7]APC/C-CDC20在中國鹵蟲胚胎滯育解除過程中的作用[D]. 欒虹.遼寧師范大學 2015
[8]As-Kip2在中國鹵蟲滯育胚胎重啟動過程中的作用[D]. 秦彤.遼寧師范大學 2015



本文編號：3067322