利用2種不同的低共熔溶劑溶解天然棉纖維,制備再生棉纖維;篩選出溶解度較高的低共熔溶劑,采用紅外光譜、X射線衍射、熱重、掃描電鏡等對(duì)棉纖維再生前后的纖維素結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明:氯化膽堿和乙酸以及氯化膽堿和草酸組成的低共熔溶劑可以較好地溶解棉纖維,溶解后的再生纖維素聚合度下降,結(jié)晶結(jié)構(gòu)與原始棉纖維結(jié)構(gòu)不同,同時(shí)再生棉纖維的熱穩(wěn)定性下降。 

【文章來源】：安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,48(24)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

棉纖維溶解示意

采用傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)棉纖維、再生棉纖維DES-OA及DES-AA進(jìn)行紅外分析(圖2)。由圖2可知,原始棉纖維a,再生棉纖維b、c的紅外光譜圖基本一致,從FTIR圖中可知3 450～3 200、2 890、1 636、1 016 cm-1等處出現(xiàn)棉纖維特征吸收峰,3 450～3 200 cm-1處是H—O的伸縮振動(dòng)特征;2 890 cm-1處的吸收峰為C—H的伸縮振動(dòng);1 016 cm-1處的吸收峰是C—O的伸縮振動(dòng)引起的;再生前后2種紅外譜圖出峰位置基本一致,說明低共熔溶劑再生棉纖維沒有新的官能團(tuán)生成,即溶解過程中沒有發(fā)生衍生化反應(yīng),由此可知低共熔溶劑是棉纖維的直接有效溶劑。2.2 棉纖維再生前后的結(jié)構(gòu)分析

圖3為天然棉纖維及其再生棉纖維掃描電鏡圖。圖3a為原始棉纖維;圖3d～f為再生棉纖維電鏡圖,原始棉纖維的粗細(xì)均勻,表面光滑整齊,有序地交織;圖3c、e顯示2種低共熔溶劑對(duì)棉纖維的溶解,溶解圖表明棉纖維在低共熔溶劑中溶解成透明均一的纖維素溶液;圖3d、f再生棉纖維,再生纖維粗細(xì)不均勻,易扭曲和重疊,同時(shí)照片顯示再生棉纖維中沒有明顯不溶性的顆粒殘留。2.3 棉纖維及再生棉纖維X射線衍射分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]纖維素的研究進(jìn)展[J]. 付時(shí)雨.  中國(guó)造紙. 2019(06)



本文編號(hào)：3533150