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聚氨酯/相變蠟蓄熱調(diào)溫功能整理劑的制備及其在棉織物上的應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2021-11-01 20:31
  針對(duì)傳統(tǒng)相變微膠囊后整理法制備蓄熱調(diào)溫紡織品時(shí)存在制備工序繁雜、效率低等難點(diǎn),開發(fā)了一種簡(jiǎn)便快捷的后整理法。選用相變蠟、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10(OP-10)乳化劑和水性聚氨酯為主要組分,經(jīng)高剪切乳化制備蓄熱調(diào)溫功能整理劑,利用浸軋—焙烘方式對(duì)棉織物進(jìn)行整理。優(yōu)化乳化劑用量、相變蠟與聚氨酯配比及焙烘溫度,并測(cè)定整理后棉織物及背心的蓄熱調(diào)溫性能。結(jié)果表明:當(dāng)OP-10質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%,相變蠟與聚氨酯的質(zhì)量比為1. 5∶1,焙烘溫度150℃時(shí),整理劑在纖維表面原位成膜形成包裹纖維的蓄熱調(diào)溫薄膜,從而賦予棉織物蓄熱調(diào)溫功能;整理后棉織物具備蓄熱調(diào)溫功能,由其所制作的背心具有顯著的蓄熱調(diào)溫功能。 

【文章來源】:紡織學(xué)報(bào). 2020,41(07)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

聚氨酯/相變蠟蓄熱調(diào)溫功能整理劑的制備及其在棉織物上的應(yīng)用


不同試樣的TG曲線

狀態(tài)圖,乳液,乳化劑,靜置


此外,將不同乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)下制備所得乳液置于4℃的冰箱內(nèi),經(jīng)24 h后觀察狀態(tài)變化,同時(shí)測(cè)試乳液整理織物后的表面析油狀況,結(jié)果如表1所示。經(jīng)冰箱冷藏后,OP-10質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%和4%時(shí)制備所得乳液上層凝固且下層液體變得黏稠,這可能是O/W型乳液中仍存在未被完全乳化的相變材料,低溫下相變材料析出;相應(yīng)的織物經(jīng)吸油紙摩擦后,吸油紙表面出現(xiàn)明顯的油印,進(jìn)一步證明乳液中未能完全乳化的油性相變材料無法被聚氨酯包覆,在織物表面發(fā)生析出。OP-10質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%、6%和7%時(shí)制備所得乳液則未出現(xiàn)凝固和分層,仍保持原有狀態(tài),在經(jīng)吸油紙摩擦后,也未觀察到明顯油印,說明乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于5%有利于制備得到穩(wěn)定的O/W型乳液和相變材料包覆性良好的蓄熱調(diào)溫織物。綜合圖1和表1,從乳液的穩(wěn)定性和實(shí)際成本考慮,選定OP-10乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%更為適宜。2.1.2 相變蠟與聚氨酯質(zhì)量比優(yōu)選

照片,棉織,原棉,織物


圖4示出蓄熱調(diào)溫整理前后棉織物的FESEM照片。相比于圖4(a)中的原棉織物,圖4(b)中經(jīng)蓄熱調(diào)溫整理液整理后的棉纖維表面明顯被薄膜包裹,相鄰纖維也通過薄膜黏連。整理液經(jīng)焙烘后在棉織物上原位成膜形成包裹纖維的蓄熱調(diào)溫薄膜,有效增強(qiáng)了相變材料與纖維間的黏附性。2.3.2 調(diào)溫性能分析

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]相變材料微膠囊在蓄熱調(diào)溫智能紡織品中的應(yīng)用[J]. 閻若思,王瑞,劉星.  紡織學(xué)報(bào). 2014(09)
[3]注射型殼聚糖溫敏相變復(fù)合材料的制備及性能研究[J]. 王玉杰,黨奇峰,萬輝琴,劉成圣,薛澤,范冰,蔡金萍,徐艷艷,于德君.  功能材料. 2014(S1)
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本文編號(hào):3470743

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