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SEBS基改性材料制備工藝及性能研究

發(fā)布時(shí)間:2025-06-03 23:48
  苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯熱塑性彈性體,英文簡(jiǎn)稱為SEBS,它是一類符合當(dāng)今社會(huì)發(fā)展的綠色環(huán)保材料。由于SEBS具有著優(yōu)異的耐候性、熱穩(wěn)定性、耐老化性、絕緣性、耐臭氧氧化性等多種性能,因此它被廣泛應(yīng)用到多種領(lǐng)域。雖然SEBS材料具有著如此多的優(yōu)異性能,但在某些特定的條件下使用時(shí),仍存在很多不足之處。本文是圍繞SEBS材料的這些多種不足之處以及對(duì)它的應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)一步探索來(lái)進(jìn)行各類實(shí)驗(yàn),制備出新型的SEBS基改性材料,對(duì)其制備工藝進(jìn)行研究探索并對(duì)制備出的新材料進(jìn)行性能上的檢測(cè)分析。研究結(jié)果表明:采用POE/MVQ動(dòng)態(tài)硫化彈性體對(duì)SEBS材料進(jìn)行共混改性,隨POE/MVQ動(dòng)態(tài)硫化彈性體用量的增加,SEBS基共混膠料的強(qiáng)度、硬度、斷裂伸長(zhǎng)率等力學(xué)性能出現(xiàn)了下降的現(xiàn)象,通過(guò)DSC測(cè)試,改性膠料的結(jié)晶度同樣也出現(xiàn)了下降的趨勢(shì)。除此之外,SEBS基共混改性膠料的表面疏水性能隨著POE/MVQ動(dòng)態(tài)硫化彈性體添加量的增加而增大,并且改性膠料的介電常數(shù)也出現(xiàn)了上升的現(xiàn)象,即共混改性膠料的電絕緣性進(jìn)一步得到了提高。對(duì)比兩種不同的制備方法,發(fā)現(xiàn)在使用動(dòng)態(tài)硫化擠出機(jī)加工制備的共混改性膠料性能要優(yōu)于轉(zhuǎn)矩流變儀加工制備...

【文章頁(yè)數(shù)】:75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-2 POE的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

圖1-2 POE的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

POE是乙烯和辛烯共聚而成的聚合物,它的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖1-2所示:通過(guò)圖示可以看出,POE的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與三元乙丙橡膠(EPDM)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有著極為相似之處,因此在某些性能上,兩者是相同的,它的耐老化性、耐候性等都是非常優(yōu)異的。在POE發(fā)生交聯(lián)后,它的拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度等力學(xué)....


圖1-3 BIIR的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

圖1-3 BIIR的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

溴化丁基橡膠是由丁基橡膠(IIR)發(fā)生溴化反應(yīng)加工制備而成,所謂的溴化反應(yīng)并不是加成反應(yīng),它是由溴原子取代了分子鏈中原有的氫原子。溴化丁基橡膠保持了丁基橡膠中原有的雙鍵結(jié)構(gòu),在保持了丁基橡膠原有特性的基礎(chǔ)上,提高了膠料的反應(yīng)活性,同時(shí)對(duì)自粘性和互粘性也有了很大改觀,與大多數(shù)不飽和....


圖1-4溴化丁基橡膠的反應(yīng)機(jī)理圖

圖1-4溴化丁基橡膠的反應(yīng)機(jī)理圖

對(duì)于溴化丁基的反應(yīng)是十分復(fù)雜的,許多科研人員都通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)來(lái)反復(fù)研究溴化丁基的反應(yīng)過(guò)程。在早期的科學(xué)研究中,R.Vukov[17]發(fā)現(xiàn)在溴化丁基的反應(yīng)過(guò)程中,在丁基雙鍵β鍵位的雙甲基存在著空間位阻效應(yīng),溴若進(jìn)行加成則會(huì)被其抑制,因此他提出了溴化丁基反應(yīng)機(jī)理是離子型取代反應(yīng)機(jī)理。....


圖1-5溶聚丁苯橡膠的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

圖1-5溶聚丁苯橡膠的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

丁苯橡膠(SBR)是合成橡膠當(dāng)中最大的一個(gè)品種。它的合成方式有兩種,一種是通過(guò)溶液聚合工藝,另一種是通過(guò)乳液聚合的方式制備,因此丁苯橡膠又分為溶聚丁苯橡膠和乳聚丁苯橡膠(ESBR)。其中苯乙烯和丁二烯通過(guò)陰離子聚合反應(yīng)的方式,得到的是溶聚丁苯橡膠,它是一種無(wú)規(guī)共聚物,它的分子鏈結(jié)....



本文編號(hào):4048996

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