本文采用預處理正硅酸乙酯(TEOS)所得硅凝膠作為硅源,探索了控制硅源改性度,合成可控孔徑和粒徑的高骨架硅Na P分子篩的可行性,并研究了預處理硅源過程中的各因素對Na P分子篩合成的影響。(1)針對硅源改性,物料摩爾配比為n(Si O₂):n(Al₂O₃):n(Na₂O):n(H₂O)=1.00:0.22:0.65:100.00的體系,其水熱合成Na P分子篩的生長過程遵循固相轉化機理。(2)多級孔Na P分子篩的微晶結構演變與硅源前驅體密切相關:堿處理TEOS產生中孔鏈狀/環(huán)狀硅,有利于提高Na P分子篩的小孔孔隙度,減小分子篩平均粒徑,對50 mg/L的銅溶液吸附率可達83.3%;酸處理TEOS產生三維籠狀硅,有利于產生大孔徑、大粒徑和高骨架硅的Na P分子篩,吸附50 mg/L的亞甲基藍溶液,吸附率在20 min可達到98%以上。(3)TEOS水解聚合程度影響Na P分子篩物化性能:調節(jié)TEOS水解n(H₂O)/n(TEOS),體系從缺水到富水,N...

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
創(chuàng)新點摘要
第一章 文獻綜述
    1.1 NaP分子篩
        1.1.1 NaP分子篩的結構特點
        1.1.2 NaP分子篩的吸附方式
        1.1.3 NaP分子篩合成中存在的問題
    1.2 正硅酸乙酯(TEOS)水解和縮合反應的研究進展
        1.2.1 正硅酸乙酯(TEOS)的解聚反應
        1.2.2 正硅酸乙酯(TEOS)解聚反應的影響因素
    1.3 多級孔分子篩的研究進展
        1.3.1 多級孔分子篩的合成機理的研究現(xiàn)狀
        1.3.2 多級孔分子篩的晶體生長理論研究現(xiàn)狀
    1.4 本研究的立題依據(jù)、目的和意義
        1.4.1 課題來源
        1.4.2 課題背景
        1.4.3 研究目的與意義
    1.5 研究內容與方法
        1.5.1 研究內容
        1.5.2 研究方案與技術路線
第二章 實驗原料和方法
    2.1 實驗儀器與試劑
    2.2 NaP分子篩的合成
        2.2.1 鋁源的制備
        2.2.2 硅源的制備
        2.2.3 水熱合成NaP分子篩
    2.3 Cu(Ⅱ)的吸附實驗
    2.4 亞甲基藍的吸附實驗
    2.5 表征與分析測試方法
第三章 NaP分子篩的生長過程調控
    3.1 前言
    3.2 NaP分子篩的水熱合成
        3.2.1 老化階段對NaP分子篩的影響
        3.2.2 晶化階段對NaP分子篩的影響
    3.3 高硅NaP分子篩的水熱合成條件優(yōu)化
        3.3.1 晶化溫度對NaP分子篩的影響
        3.3.2 晶化水硅比對NaP分子篩的影響
        3.3.3 晶化pH對NaP分子篩的影響
    3.4 本章小結
第四章 酸、堿改性硅源合成NaP分子篩
    4.1 前言
    4.2 酸、堿體系對TEOS水解聚合度的影響
    4.3 酸、堿不同離子液體改性硅源對NaP分子篩的影響
    4.4 酸、堿改性硅源合成NaP分子篩的吸附性能評價
    4.5 本章小結
第五章 可控孔徑和粒徑NaP分子篩的合成及吸附機理
    5.1 前言
    5.2 酸解體系中水硅比對NaP分子篩的影響
    5.3 酸解體系中醇硅比對NaP分子篩的影響
    5.4 酸解時間對NaP分子篩的影響
    5.5 NaP分子篩吸附亞甲基藍的研究
        5.5.1 NaP分子篩吸附亞甲基藍實驗條件的影響
        5.5.2 吸附動力學研究
        5.5.3 吸附等溫線研究
    5.6 本章小結
結論
參考文獻
攻讀碩士學位期間的科研成果
致謝



本文編號：3782605