喹啉酮結(jié)構(gòu)廣泛存在于天然產(chǎn)物中,包含這種結(jié)構(gòu)的化合物不僅常常具備顯著的生物活性,有的還被用作具有重要價值的有機合成中間體。但如何簡便地構(gòu)建這種骨架,仍然是一個極具挑戰(zhàn)性的任務(wù)�；谝酝难芯砍晒�,本課題開展了以三氟甲磺酸金屬鹽為催化劑的,2,3-二氫-4-喹啉酮類化合物的構(gòu)建與轉(zhuǎn)化研究。首先我們成功串聯(lián)起了邁耶爾-舒斯特反應(yīng)/分子內(nèi)氫胺化反應(yīng)/鹵代反應(yīng),探索出了一鍋合成3-鹵代-2,3-二氫-4-喹啉酮類化合物的反應(yīng)路線,該反應(yīng)路線具有較高的產(chǎn)率和較廣的底物適用范圍。隨后在進(jìn)一步嘗試中,成功將3-鹵代-2,3-二氫-4-喹啉酮類化合物中的鹵素與羰基轉(zhuǎn)化為了噻唑環(huán),探索出了一鍋法合成4,5-二氫噻唑并[5,4-c]喹啉-2-胺類化合物的反應(yīng)路線。這是一種高效而簡便的合成方法,并且該路線與產(chǎn)物均未見于報道。 

【文章來源】：上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海市

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖.石侖.0了.5子06、56.0555.n4.導(dǎo)40子lr陽鉑I、

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3527193