分子篩催化菲烷基化反應研究
發(fā)布時間:2021-10-15 06:54
重芳烴作為石油和煤炭化工行業(yè)的重要產品,其產量不斷的提升逐漸引起科研工作者以及企業(yè)的關注;然而國內僅能通過脫烷基、烷基轉移轉化和精餾等方式將其中C9、C10芳烴的部分轉化為高價值的化學品,而其余部分則難以得到有效的利用;因此,尋找一種高效的重芳烴利用方式至關重要。本文以菲為研究對象,利用高溫高壓反應釜考察其烷基化反應行為,既提高了菲的附加值,又探究了重芳烴烷基化的規(guī)律,有望為重芳烴的優(yōu)質轉化提供了一定的理論與數(shù)據(jù)支撐。采用多種不同結構的商業(yè)分子篩,在改變溫度、時間、物料摩爾比等工藝條件的情況下,確定了最佳活性分子篩為USY,其最佳工藝條件為250℃、6 h、菲:乙醇=1:9.2。在此條件下的實驗結果為:菲的轉化率達到55.81%,單烷基菲選擇性為72.67%。以USY為載體,使用浸漬法制備了負載量不一的單元素氧化物負載型分子篩,與母體分子篩進行對比以尋求較好的分子篩制備方法;并用SEM、XRD等方式表征了分子篩的結構與性能。實驗結果表明:多種負載元素中,負載K、Ag、Co均能在一定程度上提高催化活性,其中負載9%Co的分子篩催化效果最佳,菲的...
【文章來源】:西北大學陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
反應實驗裝置
西北大學碩士學位論文40分子篩的特征峰,即2θ=6.2°、10.2°、12.0°、15.8°、18.8°、20.5°、23.8°、27.3°、31.7°,均能在圖中清楚的看到,這說明USY分子篩的晶體結構沒有因負載金屬Co而改變,圖中也并未發(fā)現(xiàn)明顯的CoO的特征衍射峰,可能是由于負載的金屬氧化物較好分散于分子篩中;圖4-14為9Co-USY和USY5.4催化劑的SEM圖譜,圖中USY在負載Co后形貌和結構未發(fā)生改變,這與XRD的結果相符合。10203040509Co-USY2θ/°USY5.4圖4-139Co-USY和USY5.4催化劑的XRD圖Figure4-13XRDof9Co-USY和USY5.4catalyst(a)USY;(b)9Co-USY圖4-149Co-USY和USY5.4催化劑的SEM圖Figure4-14SEMof9Co-USY和USY5.4catalyst(a)USY5.4;(b)9Co-USY4.2不同堿處理條件對產物分布的影響堿處理作為一種分子篩改性的方法受到了人們的廣泛關注。適當?shù)膲A處理在去除骨架硅后產生結構缺陷,這些缺陷導致反應物分子的晶內轉移,降低了濃度梯度,也改善了鋁硅在沸石中的分布,避免了硅的沉積[86-87]。另一方面,這些缺ab
本文編號:3437620
【文章來源】:西北大學陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
反應實驗裝置
西北大學碩士學位論文40分子篩的特征峰,即2θ=6.2°、10.2°、12.0°、15.8°、18.8°、20.5°、23.8°、27.3°、31.7°,均能在圖中清楚的看到,這說明USY分子篩的晶體結構沒有因負載金屬Co而改變,圖中也并未發(fā)現(xiàn)明顯的CoO的特征衍射峰,可能是由于負載的金屬氧化物較好分散于分子篩中;圖4-14為9Co-USY和USY5.4催化劑的SEM圖譜,圖中USY在負載Co后形貌和結構未發(fā)生改變,這與XRD的結果相符合。10203040509Co-USY2θ/°USY5.4圖4-139Co-USY和USY5.4催化劑的XRD圖Figure4-13XRDof9Co-USY和USY5.4catalyst(a)USY;(b)9Co-USY圖4-149Co-USY和USY5.4催化劑的SEM圖Figure4-14SEMof9Co-USY和USY5.4catalyst(a)USY5.4;(b)9Co-USY4.2不同堿處理條件對產物分布的影響堿處理作為一種分子篩改性的方法受到了人們的廣泛關注。適當?shù)膲A處理在去除骨架硅后產生結構缺陷,這些缺陷導致反應物分子的晶內轉移,降低了濃度梯度,也改善了鋁硅在沸石中的分布,避免了硅的沉積[86-87]。另一方面,這些缺ab
本文編號:3437620
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