【摘要】：目前農(nóng)藥劑型向著水性化、顆粒化、功能化、精細(xì)化等綠色環(huán)保方向發(fā)展,懸浮劑就是其中發(fā)展最快的劑型之一。35%二甲戊靈懸浮劑是高含量且低熔點型的懸浮劑,目前主要存在著熱貯后物理穩(wěn)定性變差的問題,研究發(fā)現(xiàn)合適分散劑的應(yīng)用是解決該問題的關(guān)鍵。因此,本論文以35%二甲戊靈懸浮劑為研究對象,設(shè)計合成了兩種不同的分散劑,然后進(jìn)行配方篩選和優(yōu)化,并對影響體系穩(wěn)定性的各因素進(jìn)行系統(tǒng)研究,為低熔點農(nóng)藥配制成高含量的水懸浮劑提供有價值的理論依據(jù)。研究主要內(nèi)容如下:(1)本文根據(jù)二甲戊靈性質(zhì)和分散機理設(shè)計了分散劑。通過自由基聚合法以甲基丙烯酸聚氧乙烯醚、對苯磺酸鈉、甲基丙烯酸羥乙酯為單體,過硫酸銨為引發(fā)劑,合成了具有梳狀結(jié)構(gòu)的三元聚磺酸鹽分散劑,并通過測定懸浮率、流點、表面張力、平均粒徑等探究分散性能。甲基丙烯酸羥乙酯∶對苯磺酸鈉摩爾比等于9.5,溫度60~70℃,引發(fā)劑占單體總質(zhì)量8%,甲基丙烯酸聚氧乙烯醚∶對苯磺酸鈉摩爾比等于0.6的反應(yīng)條件下得到流點值最優(yōu)的聚磺酸鹽分散劑。該分散劑的表面張力能達(dá)到54.41 mN/m,懸浮率達(dá)到90%以上,配制的二甲戊靈懸浮劑熱貯前后平均粒徑分別是1.1520 um和1.7469 um,懸浮劑稀釋后在親油和親水葉片上的動態(tài)接觸角衰減系數(shù)分別是0.26和0.47。(2)采用RAFT法以甲基丙烯酸、對苯磺酸鈉、甲基丙烯酸聚乙二醇單甲醚酯為單體合成梳狀三元聚羧酸型分散劑。該分散劑的表面張力能達(dá)到53.1 mN/m,懸浮率是90.21%,流點是1.8392,懸浮劑熱貯前后平均粒徑分別是1.6186 um和4.3324 um,懸浮劑稀釋后在親油和親水葉片上的動態(tài)接觸角衰減系數(shù)分別是0.19和0.40。所以這兩種分散劑都能有效地吸附在顆粒表面并提供靜電作用和空間阻礙作用,同時對熱貯后二甲戊靈晶體的增長也具有抑制作用,這些都有利于提高35%二甲戊靈懸浮體系穩(wěn)定性。(3)通過測定析水率、流變性能、冷熱貯前后粒徑變化等方法篩選助劑,然后制備和優(yōu)化35%二甲戊靈水懸浮劑,得到35%二甲戊靈水懸浮體系的配方:分散劑12%,潤濕劑2%,抗凍劑5%,增稠劑1.2%。對優(yōu)化后的配方進(jìn)行性能測定,結(jié)果表明懸浮劑具有云霧狀分散能力,懸浮率97.91%,熱貯前ZETA電位測得49.13 mv,熱貯及冷貯后分別測得40.65 mv和48.22 mv。該懸浮體系達(dá)到中等穩(wěn)定性。為實際應(yīng)用提供理論數(shù)據(jù)。
【學(xué)位授予單位】：浙江理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：TQ450.1
【圖文】：

圖 1.1 溶劑化鏈長度對分散性能的影響，還要考慮溶劑化鏈和錨固基團之間的平衡，只有兩者達(dá)到平衡時，分甲戊靈顆粒上并且提供空間位阻和靜電作用。羧酸系分散劑的分散穩(wěn)定機理穩(wěn)定機理一般有三種理論：空間位阻、雙電層和靜電位阻。）根據(jù)雙電層機理，在介質(zhì)溶液中離子型聚羧酸系分散劑易發(fā)生電離，附在固體顆粒表面時，會和溶液中的帶有相反電荷的離子共同作用，形粒因靜電作用不聚集。根據(jù)該理論，分散的固體顆粒之間既存在引力作用電斥力作用（VR），兩者相加為總勢能（VT），即 VT=VA+VR，所以在懸通過兩者之間相互作用來衡量的。VA、VR及 VT隨顆粒之間距離的變化顆粒之間要靠近，一定要超過這個能壘，能壘的高度越低，農(nóng)藥顆粒越此，通過一定辦法提高位壘高度可以有效改善固體顆粒的分散穩(wěn)定性。以提高位壘的數(shù)值：（1）增加農(nóng)藥顆粒表面的靜電斥力；（2）減弱顆粒

圖 1.2 雙電子層機理示意圖間位阻穩(wěn)定作用主要是在顆粒表面形成一定厚度和密度且完整之間的排斥力，使分散顆粒的聚集受到阻礙，保證了體系的分分子鏈與介質(zhì)存在良好的相容性，能夠有效地舒展[39]。電作用是顆粒表面形成了帶電的吸附層，所以顆粒之間既通過近的顆粒，又通過一定厚度的吸附層位阻阻礙附近顆粒的靠近，靜電位阻為主；當(dāng)顆粒之間的距離較近時，溶劑化鏈造成的空 等通過 ZETA 電位測定、黏度、透射電鏡研究梳水泥懸浮劑的分散劑的分散性能與電荷與支鏈長度這兩方面因素有關(guān)，并且粒進(jìn)行元素分析，發(fā)現(xiàn) PEG 分子量越低吸附的總量越多。 X鏡研究羧酸類分散劑分散機理，證明分散劑吸附到粒子表而后間位阻。結(jié)構(gòu)中個影響因素之間的關(guān)系

圖 1.3 分散劑結(jié)構(gòu)中各因素之間的關(guān)系以只有在聚羧酸系分散劑中的錨固基和溶劑化鏈含量達(dá)到平衡時，才既能在的吸附，使分散劑不從顆粒表面脫落；也能在顆粒表面形成一定的吸附厚度效的空間位阻作用，使顆粒相互之間接近時，能由于空間位阻和靜電作用羧酸系分散劑國內(nèi)外應(yīng)用現(xiàn)狀外水溶性聚羧酸系分散劑的開發(fā)和工業(yè)化生產(chǎn)已經(jīng)發(fā)展了幾十年，不管是對礎(chǔ)理論知識的研究方面，還是工業(yè)化生產(chǎn)工藝方面都已經(jīng)取得了不錯的進(jìn)展產(chǎn)出了系列化的產(chǎn)品，這些都在很大程度上推進(jìn)了農(nóng)藥水基質(zhì)化制劑的進(jìn)步保護(hù)[72-75]。瑞士、法國、英國、日本、都已經(jīng)有性能良好的產(chǎn)品，分別是 T36、丙烯酸鹽共聚物表面活性劑 550S、竹本油脂株式會社的 CH7000 分散司的 Sokalan 以及 Sokalan HP 分散劑，特別是亨斯邁生產(chǎn)的 THRSPERSET1004 潤濕劑已經(jīng)在我國農(nóng)藥水分散粒劑得到廣泛應(yīng)用，具有良好的分散和

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本文編號：2755936