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1. EGFR、ALK、KIT及KRAS基因Panel體細(xì)胞突變高通量測(cè)序檢測(cè)法室內(nèi)質(zhì)量控制的建立
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2. 基于EGFR、KRAS、ALK分型非小細(xì)胞肺癌臨床病理特點(diǎn)和預(yù)后的研究
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3. 396例非小細(xì)胞肺癌EGFR,KRAS,ALK和BRAF基因突變狀態(tài)及其臨床病理特征
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4. ARMS與NGS對(duì)比檢測(cè)NSCLC患者標(biāo)本EGFR、KRAS、BRAF、EML4-ALK融合等基因探索
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5. 不同病理分期肺腺癌EGFR、ALK基因狀態(tài)與EGFR-TKI靶向治療的關(guān)系
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6. EGFR和KRAS基因狀態(tài)對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移放療敏感性的影響
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7. EGFR及KRAS基因突變臨床檢測(cè)方法學(xué)比較及其影響因素分析
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8. EGFR、KRAS驅(qū)動(dòng)基因突變肺腺癌二級(jí)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫(kù)的構(gòu)建
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9. CT引導(dǎo)下穿刺活檢檢測(cè)EGFR、ALK基因臨床價(jià)值分析
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10. 針對(duì)ALK/EGFR激酶雙重抑制劑的藥物學(xué)研究
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