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971. 1、LncRNAAK054758抑制動脈粥樣硬化炎癥作用及機(jī)制研究 2、COL3A1基因多態(tài)性與中國人群腦卒中復(fù)發(fā)和預(yù)后
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972. 新疆維吾爾族男性人群SLC22A1基因rs683369位點的基因多態(tài)性分布特征及其對二甲雙胍藥效學(xué)的影響
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973. 2型糖尿病中醫(yī)證型與頸動脈內(nèi)膜中層厚度、人血漿脂蛋白磷脂酶A2、同型半胱氨酸及病程的相關(guān)性研究
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974. CYP1A1、SHP基因多態(tài)性和多溴聯(lián)苯醚暴露與維漢低出生體重兒的關(guān)聯(lián)性研究
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975. 基于A1E3及B1C4單克隆抗體檢測日本血吸蟲循環(huán)抗原ELISA法的建立及現(xiàn)場初步應(yīng)用
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976. 遺傳性痙攣性截癱致病基因SLC33A1突變位點c.339T＞G（p.Ser113Arg）的確定及功能分析
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977. 中國荷斯坦牛DDIT3、RPL23A、SESN2和NR4A1基因?qū)Ξa(chǎn)奶性狀的遺傳效應(yīng)研究
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978. SLC2A9、SLC22A12、SLC17A1和GCKR基因多態(tài)性分子診斷技術(shù)的建立與應(yīng)用
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979. 大鼠延髓腹外側(cè)A1/C1區(qū)兒茶酚胺能神經(jīng)元的電鏡觀察——包埋前液氮凍融和Triton X-100組織處理方法的比較
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980. COL6A2基因3’-UTR區(qū)域功能單核苷酸多態(tài)性位點rs1044598參與miR-4252調(diào)節(jié)中國漢族人群房間隔缺損發(fā)
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