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671. 抑制PI3Kα/AKT T308 通過P62/SQSTM1介導(dǎo)CDK2蛋白自噬-溶酶體降解
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672. PI3K/Akt/mTOR通路等基因的多態(tài)性與晚期乳腺癌依維莫司治療毒性的相關(guān)性研究
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673. 基于PI3K/AKT信號(hào)通路探討左歸丸含藥血清對(duì)順鉑所致的人卵巢顆粒細(xì)胞損傷的保護(hù)機(jī)制研究
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674. 舒芬太尼后處理對(duì)大鼠缺血再灌注損傷后心肌自噬的影響及PI3K-Akt通路在其中的作用
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675. 從DJ-1調(diào)控PI3K/Akt信號(hào)通路探討大補(bǔ)陰丸對(duì)帕金森病細(xì)胞模型線粒體功能保護(hù)的作用機(jī)制
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676. AGE-RAGE激活PI3K/Akt通路調(diào)控視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞增殖的機(jī)制研究
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677. 塞來昔布通過抑制小鼠背根神經(jīng)節(jié)中PI3K/Akt2信號(hào)減輕奧沙利鉑誘導(dǎo)的神經(jīng)病理性疼痛
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678. ERK1/2和PI3K/AKT信號(hào)通路在甲狀腺功能減退致雄性大鼠生殖損傷中的作用機(jī)制研究
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679. RELM-β調(diào)節(jié)Ca 2+ /PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路介導(dǎo)低氧誘導(dǎo)的人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的增殖
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680. 內(nèi)皮素激活PI3K/Akt信號(hào)通路對(duì)惡性黑色素瘤細(xì)胞體外生長活性及TGF-beta1表達(dá)調(diào)節(jié)的實(shí)驗(yàn)研究
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