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491. 腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物CD133、Nestin、CD44和ALDH1A1在子宮內(nèi)膜增生性病變和I型內(nèi)膜癌中的表達(dá)
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492. UGT1A1、SLCO1B1基因多態(tài)性與伊立替康在結(jié)直腸癌治療中不良反應(yīng)的關(guān)系研究
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493. eEF1A1低表達(dá)對肝癌細(xì)胞凋亡、增殖與遷移的影響及eEF1A1/A2與ANXA7間的相互作用
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494. 中國藏、漢人群CYP2C9多態(tài)性比較分析及藏族人群UGT1A9，1A7，1A1多態(tài)性分析
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495. 依據(jù)UGT1A1基因型調(diào)整伊立替康劑量對FOLFIRI方案治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的毒性和療效影響的前瞻性臨床研究
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496. 維格列汀對非酒精性脂肪肝病大鼠脂肪酸w氧化關(guān)鍵酶CYP1A1及CYP2E1表達(dá)的影響
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497. 抵抗素299G/A和過氧化物酶體激增物激活受體γPro12A1a基因多態(tài)性與妊娠期糖尿病的相關(guān)性研究
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498. 1.維格列汀可能通過HMGCR和CYP7A1途徑調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝 2.山東寧陽地區(qū)血糖狀態(tài)與亞臨床甲減的相關(guān)性分析
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499. PGF誘導(dǎo)的MAPK與立早基因（ATF3、NR4A1和NR4A2）在假孕大鼠黃體中的表達(dá)與定位
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500. 苯達(dá)莫司汀在中國人群中藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)研究及SLC22A1、CYP1A2、GSTA1基因單核酸多態(tài)性與其血藥濃度相關(guān)性
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