本研究以原產(chǎn)我國的芍藥種質(zhì)(包括257個芍藥品種個4個野生芍藥)為研究對象,進行連續(xù)兩年的表型性狀測定,并結合前人研究成果,篩選出適合本試驗的29對多態(tài)性高的標記,獲得261份芍藥種質(zhì)的基因型數(shù)據(jù),構建了257個芍藥品種分子身份證,對芍藥種質(zhì)進行遺傳多樣性分析,在分析群體結構和連鎖不平衡的基礎上,進行標記/性狀的關聯(lián)分析,探討與觀賞性狀顯著相關的位點并計算位點對性狀的解釋率,以期為芍藥品種的鑒別及資源的有效利用提供參考。主要結論如下：(1)以栽培歷史悠久的12個中國芍藥品種為材料,采用SSR分子標記技術,利用6%非變性聚丙烯酰胺凝膠與四重熒光毛細管電泳技術相結合,從111對引物中篩選出29對擴增穩(wěn)定、多態(tài)性高的核心引物。(2)將篩選出的29對具有多態(tài)性的SSR引物應用257份芍藥品種上,均得到了很好的擴增。各引物的PIC值變幅為0.19～0.85,平均為0.59(>0.5),采用數(shù)字與字母結合排序的方法對芍藥品種進行分子身份證構建。(3)將篩選出的29對具有多態(tài)性的SSR引物對261份芍藥種質(zhì)進行遺傳多樣性分析,共檢測到272個SSR等位位點,平均每對引物為9.38個；29對引物在...

【文章頁數(shù)】：123 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１化８％瓊脂糖凝膠電泳檢測ＤＮＡ結果??

２．３．１巧藥ＤＮ乂提取與檢測??采用試劑盒法提�。保矀�巧藥品種的ＤＮＡ，用０．８％瓊脂糖凝膠電泳檢測ＤＮＡ質(zhì)??量結果如圖２．２所示，條帶明亮清晰，無拖尾，且點樣孔無亮條，說明提�。模危临|(zhì)??量較好，可用于下一步試驗研究。??圖２．１化８％瓊脂糖凝膠電泳檢測ＤＮＡ結果??Ｆｉｇ....

圖3.1引物C26擴增產(chǎn)物的不同帶型分型結果

???…?－義覇歸扇霉§慶賣?§藝慶?禱覇驛塵舊區(qū)§?．露蟲＇唾?＇覇＇?３７０??圖３．１引物Ｃ２６擴增產(chǎn)物的不同帶型分型結果??Ｆｉｇ．?３．１?Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ?ｏｆ?ｐｒｉｍｅｒ?Ｃ２６??ｒ罰子七為：：．］??

圖3.2部分熒光標記引物擴增產(chǎn)物毛細管電泳峰圖

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圖３．３觀賞性狀相似但基因型不同品種??

?Ｂ??‘紅菊＇‘Ｈｏｎｇｊｕ’??圖３．４名稱相同但基因型不同品種（Ａ采自曹州牡丹園，Ｂ采自百花園）??Ｔａｂｌｅ?３．４?Ｃｕｌｔｉｖａｒｓ?ｗｉｔｈ?ｓａｍｅ?ｎａｍｅ?ｂ山?ｄｉｆｆｅｉ＇ｅｎｔ?ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ??（Ａ?ｉｓ?ｆｒｏｍ?Ｃａｏｚｈｏｕ?ｐｅｏ打ｙ?Ｐａ....

本文編號：4044958