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一株側(cè)耳屬野生菌的分離鑒定及初步馴化栽培

發(fā)布時(shí)間:2025-01-01 01:39
   從天津?qū)氎鎱^(qū)采集了一株野生真菌,對其進(jìn)行分離鑒定。通過提取供試野生菌株的基因組,對其18S r DNA序列進(jìn)行了擴(kuò)增、測序,將所測的基因序列提交到GeneBank中進(jìn)行BLAST比對,選取相似性較高的菌株,構(gòu)建出系統(tǒng)發(fā)育樹。利用18S rDNA序列分析法與傳統(tǒng)分類法相結(jié)合的方法,鑒定出該野生真菌屬擔(dān)子菌綱(Basidiomycetes),傘菌目(Agaricales),側(cè)耳科(Pleurotaceae),側(cè)耳屬(Pleurotus),為平菇菌株。進(jìn)一步采用瓶栽技術(shù)馴化栽培子實(shí)體獲得成功,平均有效生物學(xué)轉(zhuǎn)化率可達(dá)50.4%。

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

圖1 野生真菌TN02子實(shí)體的形態(tài)照片

圖1 野生真菌TN02子實(shí)體的形態(tài)照片

供試野生真菌樣品TN02采集于天津市寶坻區(qū)林木種苗示范基地,形態(tài)特征如圖1所示。由圖1可見,子實(shí)體疊生,菌蓋呈扇狀,灰色至褐色,直徑2~7cm,最大11cm,厚度0.3~0.8cm;菌褶致密,延生不分叉;菌柄側(cè)生,白色,內(nèi)實(shí),基部有少量絨毛,初步鑒定其為側(cè)耳屬。2.2菌絲....


圖2 PCR擴(kuò)增18S r DNA序列產(chǎn)物電泳圖

圖2 PCR擴(kuò)增18S r DNA序列產(chǎn)物電泳圖

將提取的菌株基因組DNA片段經(jīng)電泳檢測后在凝膠成像系統(tǒng)拍照,觀察其基因組DNA電泳圖譜呈單一清晰的條帶(圖未列出)。以NS1、NS6為引物對基因進(jìn)行擴(kuò)增,電泳后出現(xiàn)了清晰明亮的單一條帶,結(jié)果如圖2所示,所得產(chǎn)物片段大小為1200~1500bp。2.3TN02平菇系統(tǒng)進(jìn)化分....


圖3 TN02平菇18S rDNA序列系統(tǒng)發(fā)育樹

圖3 TN02平菇18S rDNA序列系統(tǒng)發(fā)育樹

將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行克隆測序,得到的序列長度為1321bp,在GenBank中的登錄號為MN068914。進(jìn)一步進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析,獲得進(jìn)化樹,見圖3。從進(jìn)化樹(圖3)可以看出,TN02與PleurotusostreatusFJ379284.1的基因片段相似度達(dá)99%,遺....


圖4 TN02岀菇照片

圖4 TN02岀菇照片

由表1可見,出菇試驗(yàn)均獲得了子實(shí)體,但整齊度不高。第5瓶和第6瓶由于岀菇個(gè)數(shù)較少,導(dǎo)致最終產(chǎn)量偏低(圖4)。以第1~第4瓶為有效岀菇瓶,平均生物學(xué)轉(zhuǎn)化率為50.4%,相當(dāng)于康源春等[10]研究中的平菇七至八成熟的水平。由于本試驗(yàn)中裝料位置距瓶口3~4cm,子實(shí)體在生長期間所處微....



本文編號:4021854

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