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油桃花芽休眠誘導(dǎo)期PpFAR1/PpFHY3的表達(dá)分析及PpABI5上游調(diào)控因子的篩選

發(fā)布時(shí)間:2021-11-03 12:50
  光信號(hào)和植物激素ABA是誘導(dǎo)休眠的重要因子,FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL 3(FHY3)和它的同源基因FAR-RED-IMPAIREDRESPONSE 1(FAR1)是phyA信號(hào)途徑中重要的正調(diào)控因子,參與遠(yuǎn)紅光、ABA對(duì)擬南芥種子休眠的調(diào)節(jié),然而FHY3/FAR1在木本植物花芽休眠中的表達(dá)尚不清楚;ABI5是ABA信號(hào)響應(yīng)的關(guān)鍵基因,研究調(diào)控ABI5基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子對(duì)進(jìn)一步闡述ABA信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及調(diào)控具有重要意義。本研究以‘中油四號(hào)’油桃花芽為材料,根據(jù)NCBI中擬南芥FAR1/FHY3登陸的基因,在擬南芥基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中查得FAR1/FHY3的蛋白序列,與已建立的桃全基因組氨基酸序列進(jìn)行Blast序列比對(duì),初步篩選出同源氨基酸序列的候選基因,將這些基因通過(guò)Pfam進(jìn)行分析,去除無(wú)FAR1/FHY3保守結(jié)構(gòu)域的基因序列;測(cè)定了5個(gè)同源基因在休眠誘導(dǎo)期的表達(dá),并在休眠誘導(dǎo)期分別用ABA及遠(yuǎn)紅光處理桃樹(shù),熒光定量檢測(cè)了基因的表達(dá)量變化;以PpABI5啟動(dòng)子序列為誘餌,轉(zhuǎn)化酵母細(xì)胞構(gòu)建誘餌載體,構(gòu)建桃花芽酵母單雜交cDNA文庫(kù),經(jīng)同源重組篩選PpABI5啟動(dòng)子的上游... 

【文章來(lái)源】:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

油桃花芽休眠誘導(dǎo)期PpFAR1/PpFHY3的表達(dá)分析及PpABI5上游調(diào)控因子的篩選


桃FRSs和擬南芥FHY3/FAR1蛋白的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析

油桃花芽休眠誘導(dǎo)期PpFAR1/PpFHY3的表達(dá)分析及PpABI5上游調(diào)控因子的篩選


桃FRSs蛋白結(jié)構(gòu)域

油桃花芽休眠誘導(dǎo)期PpFAR1/PpFHY3的表達(dá)分析及PpABI5上游調(diào)控因子的篩選


桃FRSs基因組序列結(jié)構(gòu)(黃色粗線為外顯子,黑色細(xì)線為內(nèi)含子,藍(lán)色為上下游)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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本文編號(hào):3473716

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