以10個不同來源的毛木耳菌株為試驗材料,采用隨機擴增多態(tài)性（RAPD）、簡單重復序列間擴增（ISSR） 2種分子標記技術對供試菌株進行鑒定及遺傳多樣性分析。結果表明,RAPD、ISSR分子標記的多態(tài)性比率分別為100%、93.75%。RAPD、ISSR聯(lián)合使用比單獨使用更能準確鑒別毛木耳菌株。綜合RAPD、ISSR的多態(tài)性位點進行UPGMA聚類分析,供試菌株間相異距離為0.13～0.87,遺傳多樣性較豐富。在相異距離為0.60時,所有供試菌株被分為5個群體,包括2個復合群體和3個單一群體。2個復合群體中,菌株43、43-28為一個群體,相異距離為0.48,說明這2個菌株遺傳距離較近。菌株大光、白背毛木耳、781、黃背木耳、臺耳134這5個菌株為另一大的群體,相異距離為0.40,遺傳距離較近。白背毛木耳可能是名稱混淆的菌株。川毛10號、99豐、43-1為3個單獨群體。供試菌株有豐富的遺傳多樣性,5個群體之間菌株遺傳距離較遠,可作為育種親本的選配菌株。 

【文章來源】：河南農業(yè)科學. 2020,49(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

引物S33對10個毛木耳菌株擴增的RAPD分子標記圖譜

引物S1508對10個毛木耳菌株擴增的RAPD分子標記圖譜

圖2 引物S1508對10個毛木耳菌株擴增的RAPD分子標記圖譜表3 RAPD標記所用的PCR引物序列及擴增結果Tab.3 PCR primer sequences and amplification results used in RAPD 引物編號No.of primer 序列(5′—3′)Primer sequence (5′—3′) 條帶數(shù)/條No.of total fragment 多態(tài)性條帶數(shù)/條No.of polymorphic fragment 多態(tài)性比率/%Percentage of polymorphic fragment S33 CAGCACCCAC 11 11 100 S1508 AAGAGCCCTC 8 8 100 S2058 GTGAAGGAGG 9 9 100

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]不同顏色的毛木耳菌株生長發(fā)育過程及胞外酶活性研究[D]. 方宏陽.吉林農業(yè)大學 2017
[2]毛木耳多孢雜交育種研究[D]. 任梓銘.吉林農業(yè)大學 2017
[3]分子標記鑒別側耳屬10種食用菌種質資源的研究[D]. 熊芳.福建農林大學 2008
[4]金福菇等四種食用菌種質資源的分子標記多態(tài)性研究[D]. 柯麗娜.福建農林大學 2008



本文編號：3421838