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白菜×甘藍(lán)種間雜種合成及分子遺傳分析

發(fā)布時(shí)間:2021-08-20 18:34
  多倍體或全基因組復(fù)制(WGD)在自然界中普遍存在,不僅增加了生物多樣性,并為進(jìn)化提供了新的遺傳資源。新合成的異源多倍體,存在遺傳和表觀遺傳的變化,基因表達(dá)水平的變化也發(fā)生在異源多倍化的初始階段。遺傳和表觀遺傳學(xué)的作用導(dǎo)致基因表達(dá)的變化,進(jìn)而呈現(xiàn)新表型。甘藍(lán)型油菜(B.napus)一般認(rèn)為由白菜與甘藍(lán)自然雜交并加倍形成于約7500年前,是探究異源多倍化遺傳變化機(jī)制良好的模型。本實(shí)驗(yàn)人工合成菜心和芥藍(lán)雜交種,調(diào)查F2代田間性狀,且對(duì)菜心、芥藍(lán)及8株F2進(jìn)行RNA-seq、小RNA-seq、重測(cè)序分析,進(jìn)一步探究新合成的AACC異源四倍體雜種的不同性狀單株的遺傳及表觀遺傳變異。此外,本實(shí)驗(yàn)調(diào)查了菜心×芥藍(lán)、白菜×紫甘藍(lán)、菜心×青花菜雜交后代田間性狀表現(xiàn),得到的結(jié)果如下:1、菜心×芥藍(lán)、白菜×紫甘藍(lán)、菜心×青花菜,雜交F2代性狀分離,性狀值顯示正態(tài)分布,少數(shù)單株性狀變異較大,且雜交后代出現(xiàn)和雙親不同的新的變異。2、菜心×芥藍(lán)雜交F2代基因表達(dá)存在廣泛變化。F2代和親本之間的比較顯示一定... 

【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】:96 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

白菜×甘藍(lán)種間雜種合成及分子遺傳分析


同源多倍體及異源多倍體圖解(Chen2007)

序列,功能變化,多倍體,遺傳變化


圖 1-2 關(guān)于解釋多倍體中基因組結(jié)構(gòu)和功能變化的假設(shè) (Chen 2007)(a) 多倍體基因組的遺傳和表觀遺傳變化,遺傳變化包括序列突變和染色體不穩(wěn)定性 (缺失/插入,易位,轉(zhuǎn)座等)表觀遺傳變化可能發(fā)生在轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平。(b) 劑量依賴性模型表明二倍體和四倍體中基因表達(dá)的累加效應(yīng),四倍體中的重復(fù)基因座為基因表達(dá)提供額外水平的對(duì)照;虮磉_(dá)水平顯示為“關(guān)閉”(0) 和灰色箭頭 (1,2 和 3)最大水平 (4) 由綠色箭頭顯示,該模型可以解釋雜種優(yōu)勢(shì)的顯性效應(yīng),但不解釋異源多倍體的超顯性或新的變異(c) 調(diào)節(jié)相容性模型表明,由直系同源基因產(chǎn)生的調(diào)節(jié)因子 (蛋白質(zhì)) 產(chǎn)生不相容的異源產(chǎn)物 (紅色正方形和藍(lán)色圓圈之間的異二聚體);蛘,異源蛋白質(zhì)可能比同源物表現(xiàn)更好,這可以解釋超顯性效應(yīng)和雜種優(yōu)勢(shì)。(d) 用于測(cè)試擬南芥異源四倍體中加性和非加性基因調(diào)控的假設(shè)。零假設(shè) (Ho) 表明同源四倍體 (Allo) 中的基因表達(dá)水平等于兩個(gè)祖先擬南芥 (At4) 和擬南芥 (Aa) 的總和。Fig 1-2 Hypotheses to explain changes in genome structure and function in polyploids. (Chen 2007)(a) Genetic and epigenetic changes in polyploid genomes. Genetic changes include sequence mutations and chromosominstabilities (deletion/insertion, translocation, transposition, etc.). (b)A dosage-dependent (12) or “rheostat” (102) modsuggests additive effects of gene expression in a diploid (upper panel) and tetraploid (lower panel). The duplicate loci the tetraploid provide additional levels of controls for gene expression. The levels of gene expression are shown as “of(0) and by gray arrows (1, 2, and 3), and the maximum level (2 in diploid and 4 i

蕓薹屬,三角模型


bidopsis allotetraploids. The null hypothesis (Ho) is that gene expression levels in ansum of two progenitors, A. thaliana autotetraploid (At4) and A. arenosa (Aa). Typica are shown. Ha: alternative hypothesis.屬多倍體研究進(jìn)展屬的起源Brassica) 是十字花科 (Brassicaceae) 的主干大屬,且最具有經(jīng)濟(jì)價(jià)基本種:白菜 (B. rapa,AA,2n=20)、黑芥 (B. nigra, BB, 2n=16)、甘及三個(gè)基本種通過多倍化形成的三個(gè)異源四倍體種:甘藍(lán)型油菜 (型油菜 (B. juncea, AABB, 2n=36)、埃塞俄比亞芥 (B. carinata, BBC研究多倍化的模式植物 (圖 1-3)。三個(gè)異源四倍體栽培種中,甘藍(lán)型芥 (B. carinata) 至今還沒有發(fā)現(xiàn)野生種群,有文獻(xiàn)記載芥菜型油菜野生種。根據(jù)現(xiàn)有的研究結(jié)果還不能完全確定芥菜型油菜的起源中四倍體的起源中心,一般認(rèn)為非洲東北部的埃塞俄比亞高原是埃塞部的地中海地區(qū)被認(rèn)為是甘藍(lán)型油菜的起源中心,前人一般認(rèn)為甘白菜和甘藍(lán)自然雜交并加倍而來 (Boulos Chalhoub 2014)。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]A comparative study of distant hybridization in plants and animals[J]. Jie Chen,Mi Luo,Shengnan Li,Min Tao,Xiaolan Ye,Wei Duan,Chun Zhang,Qinbo Qin,Jun Xiao,Shaojun Liu.  Science China(Life Sciences). 2018(03)
[2]Rapid gene expression change in a novel synthesized allopolyploid population of cultivated peanut×Arachis doigoi cross by cDNA-SCoT and HFO-TAG technique[J]. HE Liang-qiong,TANG Rong-hua,JIANG Jing,XIONG Fa-qian,HUANG Zhi-peng,WU Hai-ning,GAO Zhong-kui,ZHONG Rui-chun,HE Xin-hua,HAN Zhu-qiang.  Journal of Integrative Agriculture. 2017(05)
[3]人工合成油菜與栽培油菜F1主要性狀的雜種優(yōu)勢(shì)[J]. 趙永國,肖玲,盧長(zhǎng)明.  中國油料作物學(xué)報(bào). 2011(06)
[4]分子標(biāo)記在植物學(xué)中的應(yīng)用及前景[J]. 周奕華,陳正華.  武漢植物學(xué)研究. 1999(01)



本文編號(hào):3354020

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