蘋果砧穗間差異表達RNA篩選及MdAGL24調(diào)控花芽孕育的功能研究
發(fā)布時間:2021-07-07 22:57
嫁接是蘋果生產(chǎn)上廣泛應用的繁殖技術(shù)。利用矮化砧木(如M9、T337和M26等)嫁接接穗,能夠使蘋果樹體矮化、早花、豐產(chǎn)及果實品質(zhì)提升。當前,富士作為我國蘋果主栽品種,總栽培面積和產(chǎn)量均在75%以上,但其存在成花難、花芽質(zhì)量差及大小年結(jié)果嚴重等生產(chǎn)問題,嚴重制約我國蘋果產(chǎn)業(yè)的優(yōu)質(zhì)高效發(fā)展。生產(chǎn)實踐中,應用矮化砧木對于改善富士成花難等問題具有積極的調(diào)控作用,但砧穗間差異表達的mRNAs、miRNAs和lncRNAs如何通過嫁接改變接穗成花性狀的調(diào)控機理目前尚不清楚,由此形成的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)也有待確定,因此本研究通過高通量測序?qū)μO果砧穗間差異表達的RNAs進行分析,從中篩選響應嫁接并參與接穗成花調(diào)控的關(guān)鍵mRNAs、miRNAs和lncRNAs,為蘋果砧穗互作基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)鑒定提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù);以篩選得到的關(guān)鍵候選基因MdAGL24為研究對象,分析其表達模式,篩選其互作蛋白,研究其通過嫁接參與蘋果成花調(diào)控的分子網(wǎng)絡(luò),并鑒定其功能,取得的主要結(jié)果如下:(1)以盛花期30 d的‘長富2號’/M9嫁接苗為材料,利用RNA-seq測序獲得嫁接口上、下10 cm處韌皮部轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)(3個生物學重復)。在6個樣本...
【文章來源】:西北農(nóng)林科技大學陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:144 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
光周期途徑(Mouradovetal.2002)
圖 1-2 春化途徑 (Lim et al. 2004)Figure 1-2 Vernalization Pathway (Lim et al. 2004)6-SPLs 和 miR172-AP2 調(diào)控植物由幼年生長階段向成年生殖階段的轉(zhuǎn)徑的關(guān)鍵基因(圖 1-3)(Yamaguchi et al. 2009)。擬南芥中有 16 個 S56可以靶向調(diào)控其中的11個成員 (Gandikota et al. 2010; Schwarz et a子激活成花基因 SOC1、LFY、FUL、AGAMOUS-LIKE 24(AGL24)、進成花。所以,miR156-SPLs 介導的植物生長階段轉(zhuǎn)變是一個復雜的
圖 1-3 年齡途徑 (Yamaguchi et al. 2009)Figure 1-3 Age pathway (Yamaguchi et al. 2009)素途徑 在多條成花誘導過程中發(fā)揮作用 (Amasino & Michaels 2010)。在成花誘導 CTK 信號傳遞至頂端分生組織 (Jacqmard et al. 2002)。內(nèi)源 CTK 含量與基因的表達模式密切相關(guān),在頂端分生組織中 CTK 信號上調(diào)了成花基因(Lee et al. 2010a)。此外,外源 CTK 處理通過促進 TFS 基因轉(zhuǎn)錄促進植物提 也能夠參與 WUSCHEL(WUS)-CLAVATA(CLV)反饋調(diào)節(jié)通路,影響成(Gordon et al. 2009)。作為一類重要的植物激素,調(diào)控著多種生長發(fā)育過程,如株高、莖粗、節(jié)和成花等。GA 調(diào)控成花的機理研究較為清楚,已形成 GA 成花途徑(圖. 2007)。GA 可以促進擬南芥成花,過表達 GA 合成基因 GA20ox 可以增加使植物提前成花 (Huang et al. 1998),而阻斷 GA 信號轉(zhuǎn)導(突變 DELLA延遲開花甚至使擬南芥不能成花 (Wilson & Somerville 1995)。在擬南芥成
本文編號:3270522
【文章來源】:西北農(nóng)林科技大學陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:144 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
光周期途徑(Mouradovetal.2002)
圖 1-2 春化途徑 (Lim et al. 2004)Figure 1-2 Vernalization Pathway (Lim et al. 2004)6-SPLs 和 miR172-AP2 調(diào)控植物由幼年生長階段向成年生殖階段的轉(zhuǎn)徑的關(guān)鍵基因(圖 1-3)(Yamaguchi et al. 2009)。擬南芥中有 16 個 S56可以靶向調(diào)控其中的11個成員 (Gandikota et al. 2010; Schwarz et a子激活成花基因 SOC1、LFY、FUL、AGAMOUS-LIKE 24(AGL24)、進成花。所以,miR156-SPLs 介導的植物生長階段轉(zhuǎn)變是一個復雜的
圖 1-3 年齡途徑 (Yamaguchi et al. 2009)Figure 1-3 Age pathway (Yamaguchi et al. 2009)素途徑 在多條成花誘導過程中發(fā)揮作用 (Amasino & Michaels 2010)。在成花誘導 CTK 信號傳遞至頂端分生組織 (Jacqmard et al. 2002)。內(nèi)源 CTK 含量與基因的表達模式密切相關(guān),在頂端分生組織中 CTK 信號上調(diào)了成花基因(Lee et al. 2010a)。此外,外源 CTK 處理通過促進 TFS 基因轉(zhuǎn)錄促進植物提 也能夠參與 WUSCHEL(WUS)-CLAVATA(CLV)反饋調(diào)節(jié)通路,影響成(Gordon et al. 2009)。作為一類重要的植物激素,調(diào)控著多種生長發(fā)育過程,如株高、莖粗、節(jié)和成花等。GA 調(diào)控成花的機理研究較為清楚,已形成 GA 成花途徑(圖. 2007)。GA 可以促進擬南芥成花,過表達 GA 合成基因 GA20ox 可以增加使植物提前成花 (Huang et al. 1998),而阻斷 GA 信號轉(zhuǎn)導(突變 DELLA延遲開花甚至使擬南芥不能成花 (Wilson & Somerville 1995)。在擬南芥成
本文編號:3270522
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