普通小麥(Triticum aestivum L.)是由A、B、D三個染色體組構(gòu)成的異源六倍體,其基因組巨大,約為水稻基因組的40倍,重復(fù)序列所占比例較高。因此,在小麥中開發(fā)分子標記較其它作物,如玉米、水稻等困難。為了豐富小麥的分子標記,為分子標記輔助育種和基因定位奠定基礎(chǔ)。本研究以普通SRAP分子標記為基礎(chǔ),開發(fā)了帶熒光標簽的SRAP(Fluorescent Sequence-related Amplified Polymorphism,FSRAP)標記。利用四川省近年來培育的穗重型小麥品種川麥42和穗粒型小麥品種川農(nóng)16建立的重組自交系(RILs)為作圖群體,采用開發(fā)的FSRAP分子標記技術(shù)構(gòu)建了小麥的遺傳連鎖圖譜,取得的主要成果如下:1、開發(fā)了FSRAP分子標記,靈敏性和穩(wěn)定性檢測結(jié)果表明FSRAP標記與普通SRAP相比,具有較高的靈敏性和穩(wěn)定性;2、采用44條帶熒光標簽的上游引物和44條下游引物組合出1936對引物,以親本材料川麥42和川農(nóng)16的DNA為模板篩選出了260對在兩親本中具有多態(tài)性的引物;再以重組自交系的9個單株進一步篩選,獲得了189對多態(tài)性FSRAP引物;3、利...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1FSRAP正向引物結(jié)構(gòu)

圖2-1FSRAP正向引物結(jié)構(gòu)Figure2-1FSRAPforwardprimerstructure2.2.3.3.1FSRAP標記的穩(wěn)定性和靈敏性檢測為驗證開發(fā)的FSRAP標記優(yōu)于普通SRAP標記，以MY29和近等基因MY29TP為實驗材料，選....

圖3-1基因組DNA瓊脂糖凝膠電泳注：M：DL2000Marker，1-20：為1-20號樣品的基因組DNA

第三章結(jié)果與分析第三章結(jié)果與分析3.1基因組DNA的提取結(jié)果采用多糖多酚植物基因組DNA試劑盒萃取的DNA純度相對較高，通常每次稱取100mg葉片材料提取DNA，微量分光光度計測定的濃度為70-150ng/μl，OD260/OD280值在1.8-1.....

圖3-2普通SRAP引物聚丙烯酰胺凝膠電泳圖

圖3-2普通SRAP引物聚丙烯酰胺凝膠電泳圖Figure3-2CommonSRAPprimerpolyacrylamidegelelectrophoresis圖3-3熒光標記的SRAP引物聚丙烯酰胺凝膠電泳圖

圖3-3熒光標記的SRAP引物聚丙烯酰胺凝膠電泳圖

16圖3-3熒光標記的SRAP引物聚丙烯酰胺凝膠電泳圖Figure3-3FluorescentlabeledSRAPprimerpolyacrylamidegelelectrophoresis3.3多態(tài)性引物的篩選利用FSRAP引物對川麥42和川....

本文編號：3961383