小麥是重要的糧食作物。部分小麥品種易倒伏、抗病蟲害能力弱,限制了糧食的生產,難以滿足人類的需求。矮稈小麥具有抗倒伏、抗病蟲害、耐干旱、耐鹽堿地、提高收獲指數等優(yōu)點,因而具有育種潛力�！熬G色革命”以來,由于矮稈小麥和矮稈基因的利用,世界范圍內小麥產量大幅度提升。目前共發(fā)現(xiàn)25個Rht矮稈基因（Rht1～Rht25）,僅有Rht1、Rht2和Rht8被廣泛應用于育種實踐�？梢�,矮稈基因利用十分欠缺,矮稈小麥資源仍然不足,特別是籽粒營養(yǎng)價值較高的四倍體矮稈小麥,在實際育種中應用較少。因此,尋找新的矮稈資源,鑒定新的矮源基因,加強現(xiàn)有矮源和矮稈基因的研究是必要的工作。硬粒小麥ANW16G攜帶矮稈基因Rht18,是重要的四倍體矮稈資源。目前關于ANW16G的研究利用較少。為加強四倍體矮稈小麥的研究和應用,開發(fā)具有育種價值的矮稈基因,本研究將矮稈小麥ANW16G和高稈小麥LD222進行雜交,共獲得210株F₂群體,對F₂群體株高及各莖節(jié)間長度進行主基因+多基因數量遺傳分析,繪制基于FSRAP標記和SSR標記的遺傳圖譜并進行QTL定位,主要結果如下:1、F... 

【文章來源】：西華師范大學四川省

【文章頁數】：69 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

FSRAP正向引物結構

tyofmajorgenes.分子標記分析結果FSRAP多態(tài)性分析使用親本材料ANW16G和LD222篩選所有44×44隨機組合的FSRAP引物共1936對，其中262對引物在親本間具有多態(tài)性。使用親本材料在這262對引物中重復篩選一次，以此驗證FSRAP引物的穩(wěn)定性，最終篩選出170對在親本間具有明顯差異和較強重復性的FSRAP引物，且多態(tài)性位點較為豐富，平均每對引物能檢測出1~6個多態(tài)性位點，少數引物能檢測出10個左右的多態(tài)性位點，總共統(tǒng)計到明顯的多態(tài)性位點245個。使用F2群體對這170對多態(tài)性引物進行基因型篩選，檢測F2群體與親本的連鎖情況。圖3-4、圖3-5為引物Me30Em24和引物Me34Em1對部分F2群體和親本PCR擴增電泳結果�？梢钥闯鰯U增條帶整齊清晰。從圖3-4可以看出，F(xiàn)215個矮稈植株中有11個與矮稈親本P1的條帶相同，15個高稈植株中有13個與高稈親本P2一樣沒有條帶，說明Me30Em24引物產生的標記與株高性狀有著較強的遺傳連鎖。圖3-5中15個矮稈植株中同樣有11個與矮稈親本P1條帶相同，但15個高稈植株中卻僅有7個與高稈親本P2一樣沒有條帶，其余8個則與矮稈親本P1條帶相同，說明這些位置發(fā)生了交換，證明引物Me34Em1擴增的標記與株高性狀之間的連鎖性不高。圖3-4引物Me30Em24擴增部分F2群體結果Fig.3-4ResultsofpartialF2populationamplifiedbyprimersMe30Em243.23.2.1

第3章結果與分析27注：紅色箭頭：指示雙親具有多態(tài)性的位置；P1：表示矮稈親本ANW16G；P2：代表高稈親本LD222；數字1~15：表示部分矮稈性狀的F2群體；數字16~30：表示部分高稈性狀的F2群體。Note:Theredarrowindicatesthepositionwheretheparentshavepolymorphism;P1:IndicatesthedwarfparentANW16G;P2:RepresentsthetallparentLD222;Numbers1~15:IndicatessomeF2populationofdwarfcharacters;Numbers16~30:IndicatessomeF2populationoftallcharacters.圖3-5引物Me34Em1擴增部分F2群體結果Fig.3-5ResultsofpartialF2populationamplifiedbyprimersMe34Em1注：紅色箭頭：指向雙親的多態(tài)性位置；P1：代表矮稈親本ANW16G；P2：代表高稈親本LD222；數字1~15：表示部分矮稈性狀的F2群體；數字16~30：表示部分高稈性狀的F2群體。Note:Theredarrowindicatesthepositionwheretheparentshavepolymorphism;P1:IndicatesthedwarfparentANW16G;P2:RepresentsthetallparentLD222;Numbers1~15:IndicatessomeF2populationofdwarfcharacters;Numbers16~30:IndicatessomeF2populationoftallcharacters.SSR多態(tài)性分析使用親本ANW16G和LD222篩選397對小麥SSR引物，SSR引物分布于小麥1~7號A、B組染色體上，其中118對SSR引物在親本間具有多態(tài)性。再次使用親本篩選這118對引物，驗證SSR引物可重復性，最終篩選出87對在親本間有明顯差異和高可重復性的SSR引物，平均每對引物檢測的多態(tài)性位點在1~3個之間。結合網站https://wheat.pw.usda.gov/GG3/給出的SSR標記的大小，以及電泳圖中多態(tài)性位點的明顯程度，選擇最優(yōu)的多態(tài)性位點進行統(tǒng)計，每對引物只統(tǒng)計一個。每對染色體上挑選1~5對SSR引物對F2群體進行擴增，總共挑選32對親本間差異最為明顯

【參考文獻】：
期刊論文
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[5]鹽脅迫下水稻苗高和分蘗數的發(fā)育動態(tài)QTL分析[J]. 孫健,王敬國,劉化龍,謝冬微,鄭洪亮,趙宏偉,鄒德堂,欒非時.  核農學報. 2015(02)
[6]矮稈糯小麥株高及各節(jié)間長度與產量性狀遺傳研究[J]. 歐俊梅,王治斌,李生榮,任勇,周強,陶軍.  華北農學報. 2014(S1)
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[8]小麥植株節(jié)間長度分析[J]. 陸博,張萬芹,張清山,茹振鋼,馮素偉,王云霞,楊小剛,吳增寶.  數學的實踐與認識. 2012(23)
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博士論文
[1]河北省冬小麥品種遺傳分析和超高產特征研究[D]. 李瑞奇.河北農業(yè)大學 2014

碩士論文
[1]四倍體矮稈小麥ANW16G和高稈小麥LD222代謝組學比較研究[D]. 胡文涵.西華師范大學 2019
[2]利用EST-SSR分子標記構建小麥遺傳圖譜[D]. 代暢.西華師范大學 2018
[3]小麥三雌蕊基因Pis1的精細定位[D]. 羅琴.西華師范大學 2018
[4]帶熒光標簽的SRAP標記（FSRAP）開發(fā)及在小麥遺傳圖譜中的應用[D]. 張莉.西華師范大學 2017
[5]大白菜連鎖圖譜的構建和重要農藝性狀的QTL定位[D]. 張立陽.揚州大學 2005
[6]小麥莖稈強度及其相關性狀的QTL分析[D]. 郭會君.中國農業(yè)科學院 2002



本文編號：3463690