土壤鹽化會影響作物正常生長發(fā)育,導(dǎo)致農(nóng)作物減產(chǎn)。植物在長期適應(yīng)環(huán)境的過程中,進化出了相應(yīng)的耐鹽分子機制。鈣調(diào)磷酸酶B類蛋白（CBL）及CBL互作蛋白激酶（CIPK）參與植物對鹽脅迫的響應(yīng)。本研究鑒定到一個擬南芥AtSOS2的同源基因ZmCIPK24-2,實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)結(jié)果表明ZmCIPK24-2基因在玉米各組織部位廣泛表達,其中在花粉表達量最高;ZmCIPK24-2受鹽脅迫誘導(dǎo)表達。ZmCIPK24-2能部分互補擬南芥atsos2突變體的鹽敏感表型,在高鹽濃度下轉(zhuǎn)基因株系比atsos2突變體的存活率顯著提高,根長顯著增長。亞細胞定位實驗表明ZmCIPK24-2定位于細胞質(zhì)、細胞膜與核膜。利用酵母雙雜交實驗及LUC互補成像實驗發(fā)現(xiàn)ZmCIPK24-2與玉米CBLs家族中的ZmCBL1、ZmCBL4、ZmCBL8和ZmCBL9互作。本研究為解析玉米CBL-CIPK信號通路的功能提供了新的實驗證據(jù)。 

【文章來源】：作物學(xué)報. 2020,46(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 蛋白序列獲取與分析
    1.2 植物材料與生長條件
    1.3 基因組DNA、RNA的提取及cDNA的制備
    1.4 基因表達分析
    1.5 ZmCIPK24-2互補材料的獲得
    1.6 亞細胞定位
    1.7 酵母雙雜交實驗
    1.8 LUC互補成像實驗
2 結(jié)果與分析
    2.1 ZmCIPK24-2的序列特征分析
    2.2 ZmCIPK24-2基因的表達分析
    2.3 ZmCIPK24-2互補擬南芥sos2突變體能提高sos2的耐鹽性
    2.4 ZmCIPK24-2的亞細胞定位
    2.5 ZmCIPK24-2與ZmCBLs互作
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻】：
博士論文
[1]玉米ZmCIPK12和ZmCIPK21基因的克隆及抗逆分子機理研究[D]. 陳勛基.中國農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014



本文編號：3200305