磷素影響水稻株型的分子生理機制研究
發(fā)布時間:2021-05-21 03:25
葉片直立性是水稻的關(guān)鍵性狀之一,直立型葉片有利于密植進而增產(chǎn)。已有研究表明,很多因素都能影響水稻葉片的直立性,例如外界環(huán)境、植物激素等。然而,外界養(yǎng)分狀況,特別是磷素狀況如何影響水稻葉片的直立性仍然不清楚。磷素是植物生長發(fā)育所必須的重要營養(yǎng)元素,其在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中對作物的豐產(chǎn)起著決定性作用。磷素匱乏時,水稻植株的主要農(nóng)藝形狀表現(xiàn)為分蘗顯著減少,植株葉夾角變。ㄋ追Q’一炷香’),從而導致稻米產(chǎn)量銳減。因此,本文旨在深入研究磷素影響水稻葉片直立性的分子生理機制,以期為通過分子育種培育磷高效可密植的水稻提供理論依據(jù)。本文的主要結(jié)論是:(1)長期低磷脅迫同時抑制葉枕部位近軸端和遠軸端的細胞伸長,從而導致葉枕區(qū)域變小,減少了葉柄與葉鞘之間的相對位移,最終導致葉片直立,株型緊湊。(2)磷信號關(guān)鍵負調(diào)控因子SPX1和SPX2參與水稻葉夾角的調(diào)控;spx1spx2突變體葉枕處的細胞比野生型顯著伸長;與之相反,增強表達SPX1與SPX2,都會導致葉枕處細胞變小,葉枕縮短,進而導致水稻葉夾角變小。(3)利用酵母雙雜交的方法,篩選到SPX1的互作蛋白RLI1,RLI1編碼一個含HTHMYB...
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學院北京市
【文章頁數(shù)】:93 頁
【學位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略語表
第1章 引言
第2章 材料與方法
2.1 實驗材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 菌株
2.1.3 載體
2.2 實驗方法
2.2.1 常用溶液及培養(yǎng)基配制
2.2.2 水稻基因組DNA的提取
2.2.3 水稻RNA的提取、逆轉(zhuǎn)錄及qRT-PCR分析
2.2.4 水稻轉(zhuǎn)基因材料的獲得
2.2.5 水稻組織GUS染色及震動切片
2.2.6 酵母雙雜交分析蛋白互作
2.2.7 BiFC檢測蛋白互作
2.2.8 蛋白質(zhì)免疫共沉淀(Co-IP)分析蛋白互作
2.2.9 凝膠阻滯實驗分析(EMSA)
2.2.10 染色體免疫共沉淀分析(ChIP-qPCR)
2.2.11 葉夾角及葉枕細胞長度分析
2.2.12 引物及探針序列
第3章 結(jié)果
3.1 低磷脅迫對水稻葉枕細胞長度及葉夾角大小的影響
3.2 SPX1和SPX2共同調(diào)控水稻葉夾角
3.3 RLI1能與SPX1直接相互作用
3.4 RLI1通過影響葉枕細胞伸長來調(diào)控葉角度
3.5 RLI1通過調(diào)控BU1和BC1的表達來調(diào)節(jié)水稻葉夾角
3.6 SPX1負調(diào)控RLI1的轉(zhuǎn)錄活性
3.7 低磷脅迫通過SPX-RLI1調(diào)控水稻葉夾角
第4章 討論
參考文獻
致謝
個人簡介
【參考文獻】:
期刊論文
[1]The brassinosteroid signal transduction pathway[J]. Zhi-Yong Wang~(1,2) Qiaomei Wang~3 Kang Chong~2 Fengru Wang~2 Lei Wang~2 Mingyi Bai~2 Chengguo Jia~3 ~1Department of Plant Biology,Carnegie Institution,Stanford,CA 94305,USA;~2Key Laboratory of Photosynthesis and Environmental Molecular Physiology,Institute of Botany,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100093,China:~3Department of Horticulture,Zheijang University,Hangzhou 310029,China. Cell Research. 2006(05)
本文編號:3198953
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學院北京市
【文章頁數(shù)】:93 頁
【學位級別】:博士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略語表
第1章 引言
第2章 材料與方法
2.1 實驗材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 菌株
2.1.3 載體
2.2 實驗方法
2.2.1 常用溶液及培養(yǎng)基配制
2.2.2 水稻基因組DNA的提取
2.2.3 水稻RNA的提取、逆轉(zhuǎn)錄及qRT-PCR分析
2.2.4 水稻轉(zhuǎn)基因材料的獲得
2.2.5 水稻組織GUS染色及震動切片
2.2.6 酵母雙雜交分析蛋白互作
2.2.7 BiFC檢測蛋白互作
2.2.8 蛋白質(zhì)免疫共沉淀(Co-IP)分析蛋白互作
2.2.9 凝膠阻滯實驗分析(EMSA)
2.2.10 染色體免疫共沉淀分析(ChIP-qPCR)
2.2.11 葉夾角及葉枕細胞長度分析
2.2.12 引物及探針序列
第3章 結(jié)果
3.1 低磷脅迫對水稻葉枕細胞長度及葉夾角大小的影響
3.2 SPX1和SPX2共同調(diào)控水稻葉夾角
3.3 RLI1能與SPX1直接相互作用
3.4 RLI1通過影響葉枕細胞伸長來調(diào)控葉角度
3.5 RLI1通過調(diào)控BU1和BC1的表達來調(diào)節(jié)水稻葉夾角
3.6 SPX1負調(diào)控RLI1的轉(zhuǎn)錄活性
3.7 低磷脅迫通過SPX-RLI1調(diào)控水稻葉夾角
第4章 討論
參考文獻
致謝
個人簡介
【參考文獻】:
期刊論文
[1]The brassinosteroid signal transduction pathway[J]. Zhi-Yong Wang~(1,2) Qiaomei Wang~3 Kang Chong~2 Fengru Wang~2 Lei Wang~2 Mingyi Bai~2 Chengguo Jia~3 ~1Department of Plant Biology,Carnegie Institution,Stanford,CA 94305,USA;~2Key Laboratory of Photosynthesis and Environmental Molecular Physiology,Institute of Botany,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100093,China:~3Department of Horticulture,Zheijang University,Hangzhou 310029,China. Cell Research. 2006(05)
本文編號:3198953
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