光皮樺(Betula luminifera)和河樺(Betula nigra)均為樺木科(Betulacea)樺木屬(Betula)落葉喬木。光皮樺不僅速生且材質(zhì)優(yōu)良,河樺具有較強(qiáng)的耐水濕、耐熱旱、耐瘠薄等特性。通過光皮樺與河樺雜交,將河樺優(yōu)良抗性基因引入光皮樺,創(chuàng)制優(yōu)質(zhì)、速生、高抗新品種具有重要現(xiàn)實(shí)意義。本文以前期獲得的光皮樺與河樺種間雜交子代為材料,利用SSR對(duì)雜種的真實(shí)性進(jìn)行鑒定,分析雜種苗期的形態(tài)特征和光合特性,研發(fā)配套的組織培養(yǎng)技術(shù)。其主要結(jié)果如下:1、分子標(biāo)記鑒定中,利用親本光皮樺、河樺對(duì)引物進(jìn)行篩選,發(fā)現(xiàn)BL(515)、BL(555)和BL(563)等12對(duì)引物在父本河樺中皆能擴(kuò)增出1~2條特異性條帶,可用于雜種后代的真?zhèn)涡澡b定。雜交子代的鑒定結(jié)果表明,29株子代中皆出現(xiàn)了父本特異性條帶,確認(rèn)為光皮樺與河樺種間雜交的真雜種。2、在形態(tài)特征和光合特性方面,種間雜種與光皮樺、河樺均存在著明顯差異。種間雜種春季萌芽早于河樺,但比光皮樺遲。雜種的主干單位面積、葉長、葉寬、葉柄長、葉面積、葉色值與光皮樺、河樺間皆存在顯著差異,且在數(shù)值上多介于光皮樺與河樺之間。雜種的光飽和點(diǎn)(LSP)為1292.0μmol/(m~2·s),低于光皮樺、河樺;雜種的光補(bǔ)償點(diǎn)(LCP)為46.3μmol/(m~2·s)高于光皮樺、河樺。光合-CO_2響應(yīng)測定顯示河樺、雜種、光皮樺在CO2飽和點(diǎn)下的凈光合速率(Pn)分別為21.46、14.78、11.4μmol CO_2/(m~2·s)。3、選取種間雜種生長旺盛期的嫩莖作外植體,依次用75%的酒精沖洗3-4次、0.1%的HgCl_2浸泡10min,接種后無菌率達(dá)85.5%,存活率為80.3%。通過實(shí)驗(yàn)得到適宜雜種培養(yǎng)的生根培養(yǎng)基為MS+0.5mg/L IBA。在葉片分化研究中,獲得適合雜種葉片分化的培養(yǎng)基為MS+0.05mg/LNAA+0.4mg/LTDZ。以上結(jié)果不僅證實(shí)光皮樺與河樺間無明顯生殖障礙,而且為后續(xù)優(yōu)良雜種的創(chuàng)制及其快繁奠定了基礎(chǔ)。
【學(xué)位單位】：浙江農(nóng)林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2017
【中圖分類】：S792.15
【部分圖文】：

15圖2.1 親本和部分雜交后代的基因組DNA電泳圖Figure 2.1Genomic DNA of the parents and some hybridsM：Marker，1：子代 6，2：子代 7，3：子代 8，4：子代 9，5：母本光皮樺，6：父本河樺。2.2.2 親本種間的 SSR 標(biāo)記多態(tài)性用母本光皮樺、父本河樺 DNA 為試驗(yàn)材料，對(duì) 100 對(duì) SSR 引物進(jìn)行篩選

圖 2.2 引物 BL(875)對(duì)應(yīng) PCR 產(chǎn)物的毛細(xì)管電apillary electrophoresis of PCR productsamplified by表2.2 雜交子代鑒定結(jié)果Table 2.2The result of hybrid progeny identificatio出現(xiàn)父本條帶次數(shù) 植株編號(hào) 出現(xiàn)父6 子代 21 7 子代 22 5 子代 23 8 子代 24 10 子代 25 5 子代 26 5 子代 27 10 子代 28 8 子代 29 5 子代 30 7 子代 31

3.2 結(jié)果與分析3.2.1 光皮樺與河樺種間雜種的形態(tài)特征3.2.1.1 葉片特征比較2016 年 3 月 6 號(hào)觀察發(fā)現(xiàn)，光皮樺葉片已經(jīng)伸展開來（圖 3.1-A），平均葉長 3cm 左右，葉寬 2cm 左右；河樺則剛開始萌芽（圖 3.1-C）；種間雜種葉片生長情況介于兩者之間（圖 3.1-B）。
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2843446