甘肅省馬鈴薯瘡痂病原新記錄及其防治研究
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1馬鈴薯瘡痂病薯塊癥狀Fig.1Thesymptomsofpotatoscab
甘肅農(nóng)業(yè)大學2018屆專業(yè)碩士學位論文無氮源培養(yǎng)基成分及制備:分別稱取葡萄糖1g、K2HPO41g、MgSO4·7H2O0.5g、NaCl0.5g、FeSO4·7H2O0.0lg和瓊脂20g,蒸餾水定容至1000mL,調(diào)pH7.4。其中分別加入單一氮源蛋氨酸、....
圖2致病性測定Fig.2Pathogenicitydeterminationa:小薯片法對照b:菌株5A-1小薯片法c:菌株5T-1小薯片法d:蘿卜片法對照e:菌株5A-1蘿卜片法f:菌株5T-1蘿卜片法g:離體薯塊接種法對照h:菌株5A-1離體薯塊接種法i:菌株5T-1離
2.3病原菌鑒定2.3.1形態(tài)觀察從定西安定區(qū)患病薯塊中分離的菌株經(jīng)致病性測定,得到2株具有較強致病性的病原菌:5A-1和5T-1(見圖3)。其中,菌株5T-1的菌落為圓形,表面呈灰色,有金屬光澤,菌落平均直徑為4.68mm,孢子絲松散,孢子圓形或圓柱形。圖....
圖3菌株的形態(tài)觀察Fig.3Themorphologyofinoculatesa:5A-1菌落形態(tài)b:5A-1革蘭氏染色c:5A-1孢子形態(tài)d:5T-1菌落形態(tài)e:5T-1革蘭氏染色f:5T-1孢子形態(tài)
2.3.216SrDNA序列分析采用鏈霉菌16SrDNA通用引物,對已提取菌株5A-1和菌株5T-1的DNA進行PCR擴增,擴增出16SrDNA片段長度均約為1500bp(圖4),并將該16SrDNA擴增產(chǎn)物送武漢金開瑞生物公司測序,測序結(jié)果....
圖4菌株5A-1和5T-1的16SrDNA擴增結(jié)果
5A-1EF192235.1StreptoKU973988.1StreptomycesEU841713.1StreptomycesgKU975443.1StreptomycesAY207585.1SAB026218.1StreptoAY207603.1Streptomy....
本文編號:3972862
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